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51 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積變成原來的兩倍,且清除率變成原來的兩倍時,若給藥劑量維持不變,請問下列何者正確地描述改變前(實線)與改變後(虛線)血中濃度(C)與時間(T)關係圖之變
問題詳情
51 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積變成原來的兩倍,且清除率變成原來的兩倍時,若給藥劑量維持不變,請問下列何者正確地描述改變前(實線)與改變後(虛線)血中濃度(C)與時間(T)關係圖之變化?
(A)
(B)
(C)
(D)
參考答案
答案:D
難度:非常簡單0.90625
統計:A(0),B(0),C(3),D(29),E(0)
用户評論
【
jane90191
】評論
CL = K x V 當分布體積兩倍,清除率又兩倍時,K值不變所以呈水平狀
【
BLSBACH
】評論
初濃度=劑量/分布體積;分布體積變2倍故...
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44 下列何者之水溶性最大?(A) (B) (C) (D)
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57 若藥品之體內動態遵循線性藥物動力學,若在其他參數維持不變下,則下列敘述何者正確?(A)吸收速率愈慢者,其最高血中濃度值愈大(B)吸收速率愈快者,其到達最高血中濃度所需時間愈長(C)吸收程度愈小者
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45 藥物之芳香環結構,若有羥基(-OH)取代,則對其芳香環性質改變之敘述,下列何者錯誤?(A)電子密度增加 (B)極性變大 (C)較易形成離子鍵 (D)較易與親核試劑反應
58 利用Cockcroft & Gault 方法計算一名40 歲,體重52 公斤女性患者,其血中肌酸酐(creatinine)濃度為2.0 mg/dL,則其creatinine clearance
67 在藥物代謝過程當中,如果發現代謝物末端濃度的變化曲線和藥物本身末端濃度的變化曲線,二者互相平行時,則下列那一個敘述正確?(A)代謝物的排除速率較藥物的排除速率慢(B)代謝物排出體外的過程是速率決
52 下列何藥物與血中之蛋白質結合率較低?(A) cefazolin (B) phenylbutazone (C) ibuprofen (D) warfarin
59 當藥物的排除半衰期很短時,可能產生下列那二種速率常數反轉的現象?(A) k 12,k 21 (B) k 10,k 12 (C) k a,k e (D) k,k a
68 當藥物具加成原理(principle of superposition)之特性時,可由單次劑量推估重覆給藥時體內之動態變化,下列何項符合加成原理?(A)隨病患之病態生理改變其動態 (B)具酵素抑
77 進行藥物在體內之濃度測定時,於分析過程中經由不同分析實驗室,分析相同檢品所得結果的再現性程度稱之為具有下列何項特性?(A) Sensitivity (B) Ruggedness (C) Accu
53 以靜脈連續輸注方式給藥時,至少需要多少倍藥物半衰期時間才能達到95%的穩定狀態藥物濃度?(A) 3 (B) 5 (C) 7 (D) 9
60 藥物的一次排除速率常數為0.115 hr - 1,投予病人100 mg,經18 小時後病人體內藥物約還有多少mg?(A) 60 (B) 30 (C) 25 (D) 12.5
69 下列何種公式常用在解析藥品在媒液中的解離程度?(A) Henderson-Hasselbalch Equation (B) Michaelis-Menten Equation(C) Loo-Ri
78 若一藥物的口服生體可用率是50%,擬似分布體積是10 L,排除速率常數是0.2 hr - 1,臨床治療欲維持的濃度是10μg/mL,欲將此藥設計12 小時服用一次的口服控釋劑型,則藥物自劑型中的
下列哪一個單字解釋不正確? (A)「措」其手足——安放 (B)「拏」一小舟——乘坐 (C)「澤」加於民——俸祿 (D)更不可「當」——忍受。
46 下列結構中鹼性最弱的氮是: (A) a (B) b (C) c (D) d
61 臨床應用上,文獻記載的群體Cl/V D 平均值可用以取代藥物動力學計算中的何種參數?(A) α (B) k (C) V τ(D)
70 四環素膠囊劑使用何種賦型劑時其系統性吸收最差?(A) Microcrystalline cellulose (B) Lactose(C) Calcium carbonate (D) Starch
79 某藥物以下列劑量及時間間隔,經由靜脈注射方式投予達穩定狀態時,則以何種方式給藥其血中濃度波動率最大?(A) 200 mg,q4h (B) 300 mg,qid (C) 600 mg,q12h (
「□正錯誤、□亂時期、泥濘不□、□酌損益」以上各□中的字,依序為何? (A)勘、戡、堪、斟 (B)斟、戡、勘、堪 (C)戡、勘、堪、斟 (D)堪、戡、斟、勘。
1.公務人員各種考試的考試類科、地點、日期等,由考選部於考試前多久公告之?(A)四個月前 (B)三個月前 (C)兩個月前 (D)一個月前
47 Olsalazine 在體內何種器官轉化為具藥理活性的 mesalamine?(A)肝 (B)胃 (C)腸道 (D)腎
62 下列藥物在代謝速率上有快慢之分,其中何者不屬於遺傳多型性的影響?(A) Mephenytoin (B) Propranolol (C) Debrisoquine (D) Theophylline
71 穿透細胞膜所造成的藥物吸收,一般稱為:(A) Transcellular transport (B) Paracellular Transport (C) Tight junction tran
80 一系列頭孢菌素其腎排除率最高為:(A) cefazolin (B) cefotentan (C) cephaloridine (D) moxalactam
鄭燮<寄弟墨書>「夫束修自好者,豈無其人?經濟自期,抗懷千古者,亦所在多有」主要在說明什麼? (A)只要潔身自好,一定有欣賞自己的伯樂 (B)有志節的讀書人,往往出於亂世之中 (C)世人都嚮往功名利祿
54 某抗生素之體內動態遵循線性藥物動力學,當以靜脈快速注射100 mg 後,其血中濃度經時關係圖如下所示。今以每4 hr 靜脈快速注射69.3 mg 藥物,請問穩定狀態時給藥間隔之血中濃度曲線下面積
63 下列那種藥物應與食物一齊服用以增加藥物吸收?(A) Isoniazid (B) Griseofluvin (C) Penicillin (D) Furosemide