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36 下列影響錠劑溶離速率之敘述,何者錯誤?(A)藥物對水溶解度越高,則有較佳之溶離速率(B)藥物顆粒越細(例:micronized),有較佳之溶離速率(C)同一藥物無晶型狀態(amorphous)較
問題詳情
36 下列影響錠劑溶離速率之敘述,何者錯誤?
(A)藥物對水溶解度越高,則有較佳之溶離速率
(B)藥物顆粒越細(例:micronized),有較佳之溶離速率
(C)同一藥物無晶型狀態(amorphous)較其晶型狀態有較佳之溶離速率
(D)同一藥物之不同鹽類形式,一般有相同之溶離速率
參考答案
答案:D
難度:非常簡單0.911175
統計:A(7),B(3),C(21),D(318),E(0)
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45 依中華藥典第六版,注射用水(water for injection)內毒素含量每毫升(mL)不得超過多少內毒素單位?(A) 0.1 (B) 0.25 (C) 0.5 (D) 1.0
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54 某藥品以靜脈快速注射單劑量 200 mg 後,其0 hr 到3 hr 之血中濃度曲線下面積(AUC 3h)為5 mg.hr/L,而整個血中濃度曲線下面積(AUC ∞ )為25 mg.hr/L,此
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68.下圖中當R1、R2、R3及R4為下列何種取代基時,此結構為doxycycline? (A)R1=OH,R2=CH3,R3=R4=H(B)R1=R3=OH,R2=CH3,R4=H(C)R1=R4
61 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為1.4 L/min,當肝臟血流量減少為原來的一半時,則下列敘述,何者正確?(A)清除率大約不變 (B)清除率增加約為原來的兩倍(C)清除率減少約為原來的一
46 Ethylene oxide 之做為氣體滅菌法之殺菌劑,其殺菌之主要作用機制為:(A)烷化反應 (B)氧化反應 (C)還原反應 (D)水解反應
37 下列有關固體粉體之流動性的敘述,何者最正確?(A)所測得之安息角越大,則其流動性越佳 (B)所測得之安息角越小,則其流動性越佳(C)所測得之表面張力越大,則其流動性越佳 (D)所測得之表面張力越
55 某抗生素以靜脈快速注射單劑量 5 mg/kg 於一體重80 kg 的病人後,血中濃度(C p)之變化可以公式C p (mg/L)=10e -0.2t來描述,t 之單位為hr。請問此藥品之分布體積
69.下列頭孢菌素(cephalosporin)類抗生素結構,何者不含有7α-methoxy?(A)Cefmetazole(B)Cefonicid(C)Cefotetan(D)Cefoxitin
62 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為2 L/hr,當肝臟酵素活性增加為原來的兩倍時,則下列敘述,何者正確?(A)清除率大約不變 (B)清除率增加約為原來的兩倍(C)清除率減少約為原來的一半
47 依據中華藥典第六版,除另有規定及動物用藥外,多劑量容器內儲存注射劑之總容量不得超過多少毫升(mL)?(A) 5 (B) 10 (C) 20 (D) 30
62.下列何者可抑制xanthine oxidase?(A) (B) (C) (D)
70.下列敘述何者正確?(A)Bacitracin與vancomycin干擾細菌細胞膜之合成(B)Gramicidins與polymyxins干擾細菌細胞壁之合成(C)Bacitracin與vanco
63 靜脈注射藥物250 mg 時,以一室藥物動力學解析,得分布體積為50 L、半衰期為5 小時;則清除率(L/hr)約為:(A) 11 (B) 9 (C) 7 (D) 5
56 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積變成原來的一半,且半衰期不變時,若給藥劑量維持不變,請問下列何者正確地描述改變前(實線)與改變後(虛線)血中濃度(C)與時間(T)關係圖之變化? (
71.抗癌藥dacarbazine在酸中會產生下列那種中間產物? (A)偶氮離子(diazonium ion)(B)N-脫甲基(N-demethyl)化合物(C)Methyldiazene(D)5-A
64 某藥品在體內不代謝,完全經由腎臟排除。已知其速放(immediate release)錠劑在pH 1.2、pH 4.5及pH 6.8 的溶離媒液中於120 分鐘內溶出之量分別為標誌含量之10%、
72.下列抗癌藥的化學結構中,不含氮原子的是:(A)Paclitaxel(B)Etoposide(C)Doxorubicin(D)Mitomycin C
65 某藥之排除以原型由尿中排泄之分率(fe)為0.2,其餘皆由肝臟代謝。已知該藥之清除率為45 L/hr,分布體積為80 L,若肝血流量為1.5 L/min 時,則此藥之口服生體可用率可能之最大值為
73.Ribavirin之結構為下列何者?(A) (B) (C) (D)
74.下列何種藥物屬於topoisomerase II 抑制劑?(A)Etoposide(B)Topotecan(C)Vinblastine(D)Cytarabine
75.Cycloserine能抑制下列何種酵素之活性?(A)DNA polymerase(B)RNA polymerase(C)Protein kinase(D)D-Alanine racemase
73 某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式,其分布體積為20 L。當口服此藥400 mg 後之血中濃度(C p)變化可以公式C p (mg/L)=5(e -0.2t -e -1.0t ) 來描述,t
74 下列何項因素會因老年人年齡的增加而影響藥物在體內的動態?(A)胃的酸鹼值下降 (B)內臟血流增加(C)身體脂肪比例增加 (D)白蛋白濃度增加
76.Finasteride之結構為下列何者?(A) (B) (C) (D)
2 下列何藥物因為首渡效應(first-pass effect)高,而不適於口服用藥?(A) Morphine (B) Atropine (C) Propranolol (D) Benazepril
75 已知gentamicin 對於腎功能正常病人(Clcr:100 mL/min)之維持劑量為每6 小時給予80 mg,其排除幾乎100%經由腎臟排泄;當某位尿毒病患之Clcr 為25 mL/min
66 某藥之體內動態遵循一室模式,其由胃腸道吸收與從體內排除均為一級(first-order)動力學。已知與葡萄柚汁併服會使此藥之生體可用率變成用水吞服時的兩倍,而吸收速率常數、排除速率常數與分布體積