問題詳情

78 下列 NSAID 何者較無抑制血小板凝集之藥理作用?
(A)Naproxen
(B)Piroxicam 
(C)Celecoxib 
(D)Nabumetone

參考答案

答案:C
難度:簡單0.777778
統計:A(3),B(5),C(56),D(8),E(0)

用户評論

【用戶】踢糞泥菜

【年級】高二下

【評論內容】(A)Naproxen:可逆性抑制COX (B)Piroxicam為長效,對COX-2親和力高 (C)celecoxib: COX-2抑制劑,不會影響血小板凝集也不會影響血管內皮細胞合成,主要被肝臟CYP2C9代謝 (D) Nabumetone: prodrug, 可代謝成MNA, MNA為更強效的COX-2抑制劑且半衰期長

【用戶】王瑜

【年級】大二上

【評論內容】(A)Naproxen:可逆性抑制COX(B)Piroxicam為長效,對COX-2親和力高(C)celecoxib: COX-2抑制劑,不會影響血小板凝集也不會影響血管內皮細胞合成,主要被肝臟CYP2C9代謝 (D) Nabumetone: prodrug, 可代謝成MNA, MNA為更強效的COX-2抑制劑且半衰期長幫排版

【用戶】踢糞泥菜

【年級】高二下

【評論內容】(A)Naproxen:可逆性抑制COX (B)Piroxicam為長效,對COX-2親和力高 (C)celecoxib: COX-2抑制劑,不會影響血小板凝集也不會影響血管內皮細胞合成,主要被肝臟CYP2C9代謝 (D) Nabumetone: prodrug, 可代謝成MNA, MNA為更強效的COX-2抑制劑且半衰期長

【用戶】王瑜

【年級】大二上

【評論內容】(A)Naproxen:可逆性抑制COX(B)Piroxicam為長效,對COX-2親和力高(C)celecoxib: COX-2抑制劑,不會影響血小板凝集也不會影響血管內皮細胞合成,主要被肝臟CYP2C9代謝 (D) Nabumetone: prodrug, 可代謝成MNA, MNA為更強效的COX-2抑制劑且半衰期長幫排版

【用戶】踢糞泥菜

【年級】高二下

【評論內容】(A)Naproxen:可逆性抑制COX (B)Piroxicam為長效,對COX-2親和力高 (C)celecoxib: COX-2抑制劑,不會影響血小板凝集也不會影響血管內皮細胞合成,主要被肝臟CYP2C9代謝 (D) Nabumetone: prodrug, 可代謝成MNA, MNA為更強效的COX-2抑制劑且半衰期長

【用戶】王瑜

【年級】大二上

【評論內容】(A)Naproxen:可逆性抑制COX(B)Piroxicam為長效,對COX-2親和力高(C)celecoxib: COX-2抑制劑,不會影響血小板凝集也不會影響血管內皮細胞合成,主要被肝臟CYP2C9代謝 (D) Nabumetone: prodrug, 可代謝成MNA, MNA為更強效的COX-2抑制劑且半衰期長幫排版

【用戶】踢糞泥菜

【年級】高二下

【評論內容】(A)Naproxen:可逆性抑制COX (B)Piroxicam為長效,對COX-2親和力高 (C)celecoxib: COX-2抑制劑,不會影響血小板凝集也不會影響血管內皮細胞合成,主要被肝臟CYP2C9代謝 (D) Nabumetone: prodrug, 可代謝成MNA, MNA為更強效的COX-2抑制劑且半衰期長

【用戶】王瑜

【年級】大二上

【評論內容】(A)Naproxen:可逆性抑制COX(B)Piroxicam為長效,對COX-2親和力高(C)celecoxib: COX-2抑制劑,不會影響血小板凝集也不會影響血管內皮細胞合成,主要被肝臟CYP2C9代謝 (D) Nabumetone: prodrug, 可代謝成MNA, MNA為更強效的COX-2抑制劑且半衰期長幫排版

【用戶】shinedreamboa

【年級】國一上

【評論內容】NSAID - 選擇性抑制COX-2選擇★★★★...

【用戶】踢糞泥菜

【年級】高二下

【評論內容】(A)Naproxen:可逆性抑制COX (B)Piroxicam為長效,對COX-2親和力高 (C)celecoxib: COX-2抑制劑,不會影響血小板凝集也不會影響血管內皮細胞合成,主要被肝臟CYP2C9代謝 (D) Nabumetone: prodrug, 可代謝成MNA, MNA為更強效的COX-2抑制劑且半衰期長

【用戶】Wang yu

【年級】大二下

【評論內容】(A)Naproxen:可逆性抑制COX(B)Piroxicam為長效,對COX-2親和力高(C)celecoxib: COX-2抑制劑,不會影響血小板凝集也不會影響血管內皮細胞合成,主要被肝臟CYP2C9代謝 (D) Nabumetone: prodrug, 可代謝成MNA, MNA為更強效的COX-2抑制劑且半衰期長幫排版