問題詳情

46. 已知haloperidol decanoate水溶性比haloperidol lactate差，製劑時選用芝麻油作為製劑載體（vehicle）。由haloperidol製劑體內動態（如下表），請問下列選項中haloperidol decanoate製劑 最可能的給藥途徑為何？ 

 
(A)Intraveneously
(B)Subcutaneously
(C)Orally
(D)Intramuscularly

參考答案

答案：D
難度：簡單0.797543
統計：A(95),B(152),C(165),D(1623),E(0)

用户評論

【CL】評論

資料來源：國考用書Applied Biopharmaceutics&Pharmacokinetics 劉正雄 中譯本P.160、P.161 藥物產品設計中對生物藥劑學的考慮(找不到電子書PDF，自己打字的，勿盜)(表格都跟國考書一模一樣)Haloperdol Lactate是溶於水性溶液中，且在肌肉注射之後，到達尖峰藥物濃度之時間為20分，而排除半衰期為21天。相比之下，Butyrophenone的癸酸脂Haloperidoldeconate是脂溶性的，配方於胡麻油內。由於在IM給藥後，藥物從油中緩慢釋出，到達尖峰藥物濃度之時間為4至11天，而排除半衰期3週。因此，建議Haloperidoldeconate之肌肉注射間隔為4週。肌內注射比靜脈快速注射的優點是配方的彈性。水不溶性的藥物不易經由靜脈途徑給藥。補充：68 有...

【Robin】評論

油溶性製劑以IM較妥當

【林威廷】評論

看第63題