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68.有關藥品生體相等性(bioequivalence)試驗設計之考量,下列何者最適當? (A)空腹試驗時,受試者需空腹8小時,給藥後1小時始可進食 (B)可採拉丁方格交叉設計,洗除期間為10個排除
問題詳情
68.有關藥品生體相等性(bioequivalence)試驗設計之考量,下列何者最適當?
(A)空腹試驗時,受試者需空腹8小時,給藥後1小時始可進食
(B)可採拉丁方格交叉設計,洗除期間為10個排除半衰期
(C)須測定三次波峰濃度,以確定多次給藥已達穩定狀態
(D)以臨床終點評定療效,一般須為交叉試驗設計
參考答案
答案:B
統計:A:0,B:3,C:6,D:5,E:0
難度:計算中
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67.某藥經口服給與,血中濃度曲線下面積(AUC)與劑量相關性如下圖所示,下列敘述何者正確? (A)劑量增加將活化體內的代謝酵素 (B)此現象可能與口服吸收達到飽和有關 (C)排除速率可能隨劑量增加
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69.根據Noyes-Whitney方程式,增加擾動(agitation)次數為藉由下列何種原因加速固態藥物的溶離速率? (A)增加擴散速率常數 (B)減少滯留層(stagnant layer)厚度
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70.下列何種賦形劑可提高口服藥品的吸收速率? (A)disintegrants (B)lubricants (C)enteric coat (D)coating agent
71.下列何種情況最容易造成藥品與血漿蛋白的結合呈飽和現象? (A)藥品與血漿蛋白的親和力較高 (B)藥品濃度與血漿蛋白濃度相當 (C)藥品之血漿蛋白未結合分率較低 (D)血漿蛋白的濃度較高
72.某藥具非線性藥動學特性,當血中濃度大於 10 μg\/mL 時,其排除為零級過程,排除速率為 0.25 μg\/mL\/h。若血中濃度為 20 μg\/mL 時,需經停藥若干小時其血
73.某藥經由腎排除20%原型藥物,欲以靜脈注射投與肝清除率降為一半的慢性肝炎病人,若其腎排除未改變, 則應如何調整給藥最適當? (A)給藥間隔時間縮短一半,劑量調整為原量的70% (B)給藥間隔
74.某藥口服50 mg(F=0.7)後血中濃度曲線下面積為35 μg·h\/mL。若穩定狀態之平均血中濃度擬達7 μg\/mL,則每6小時應口服給與若干mg? (A)20 (B)30 (C)
75.進行腎功能評估時,測定creatinine血清中濃度,下列何者對其數值之影響最小? (A)肥胖 (B)性別 (C)年齡 (D)人種
76.使用Cockcroft-Gault method計算creatinine之清除率,下列何者非為必要資訊? (A)血清中creatinine濃度 (B)年齡 (C)體重 (D)藥物腎排除分率
77.在治療劑量的範圍中,下列何種藥物之代謝一般多屬於dose-dependent? (A)phenytoin (B)methotrexate (C)omeprazole (D)L-dopa
78.在一般常用劑量,下列何者不具有time-dependent pharmacokinetics之特性? (A)acetaminophen (B)carbamazepine (C)cisplati
79.當病人腎臟與肝臟功能不良時,將會影響下列何者,因而需要調整劑量?①藥品血漿蛋白結合率 ②藥品清 除率 ③擬似分布體積 (A)僅② (B)僅①③ (C)僅②③ (D)①②③
80.藥物具有那些特性時,在肝臟損傷的病人相對不須調整劑量?①藥物完全由腎臟排除 ②藥物肝臟代謝比例 極低(<20%),且療效範圍很寬 ③氣體或揮發性藥品,及原型藥與其活性代謝物主要藉由肺臟
76.下列何者是rifampin(結構如下圖)經由胃酸水解得到的活性代謝物? (A)(B)(C)(D)
77.下列何者是抗流感藥baloxavir marboxil(結構如下圖)的活性代謝物? (A)(B)(C)(D)
78.下列何者為可終止DNA合成的抗HIV核苷類藥物之共通結構特性? (A)缺少3'-氫氧基 (B)缺少5'-氫氧基 (C)缺少嘌呤鹼基 (D)缺少嘧啶鹼基
79.下列何者與probenecid併用,最易增加腎毒性風險? (A)acyclovir (B)cidofovir (C)vidarabine (D)trifluridine
80.下列何種藥物屬於RNA聚合酶抑制劑? (A)acyclovir (B)idoxuridine (C)ribavirin (D)vidarabine
2. 關於潛伏結核感染(latent tuberculosis infection, LTBI)的防治政策, 依據 112 年版的「TB 接觸者就醫轉介單」的內容,5 歲(含)以上接觸者:與指標個案終
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