問題詳情

67.病患擁有下列何種基因或染色體異常，對於 acute myeloid leukemia（AML）標準的化學治療有較好的預後？
(A)t(8; 21)
(B)Monosomy 5
(C)Monosomy 7
(D)FLT3-ITD

參考答案

答案：A
難度：非常簡單0.9
統計：A(234),B(9),C(3),D(14),E(0)

用户評論

【用戶】心猿意馬來貘

【年級】高一上

【評論內容】A. 經過t(8; 21)會產生AML1-ETO fusion(基因名)，並經由轉錄轉譯出RUNX1-RUNX1T1的融合蛋白，RUNX1蛋白是正常血球生成所必需的轉錄分子，然而RUNX1-RUNX1T1融合蛋白卻會抑制正常RUNX1的基因轉錄，進而產生AML(M2為主)。以傳統的引導治療在補以鞏固治療，預後良好。B. Monosomy 5和C. Monosomy 7都和pediatric MDS或AML有關，預後差。D. FLT3(fms-related tyrosine kinase 3)蛋白是一種參與骨髓性細胞之增生與分化工作的tyrosine kinase receptor，FLT3基因位在第13條染色體上。FLT3基因變異主要有2種形式，一種是internal tandem duplication(FLT3-ITD)約占75~85%，預後差；另種發生在tyrosine kinase domain的FLT3-TKD(第835或836個胺基酸變異)...