問題詳情
30.藥物製造工廠之廠房設施，經中央衛生主管機關檢查未能符合藥物優良製造準則規定，且屆期未改善者，下列處分何者錯誤？
(A)處以行政罰鍰且中央衛生主管機關得公布藥廠或藥商名稱
(B)藥物許可證不准展延或不予受理其製造廠其他藥物之新申請案件
(C)衛生主管機關得註銷其藥商許可執照
(D)情節重大者，衛生主管機關得廢止藥物製造許可
參考答案
答案：C
難度：簡單0.8
統計：A(0),B(1),C(8),D(1),E(0)
用户評論
【乳音奶頭嗲雞大狒狒】評論
本法所稱藥商，係指左列各款規定之業者：一、藥品或醫療器材販賣業者。二、藥品或醫療器材製造業者。凡申請為藥商者，應申請直轄市或縣（市）衛生主管機關核准登記，繳納執照費，領得許可執照後，方准營業