問題詳情

13 遺傳性血色素沈著症（hemochromatosis）最常見之突變為：
(A) HFE 基因複合異質接合子（compound heterozygote）H63D + C282Y
(B) HFE 基因同質接合子（homozygote）H63D
(C) HFE 基因同質接合子（homozygote）C282Y
(D) HFE 基因複合異質接合子（compound heterozygote）C63Y + H282D  

參考答案

答案：C
難度：困難0.2
統計：A(1),B(1),C(1),D(2),E(0)

用户評論

【黃瑞霖】評論

代號：1102 頁次：12－3 

【【站僕】摩檸Morning】評論

原本題目:13 遺傳性血色素沈著症（hemochromatosis）最常見之突變為：(A) HFE 基因複合異質接合子（compound heterozygote）H63D + C282Y(B) HFE 基因同質接合子（homozygote）H63D(C) HFE 基因同質接合子（homozygote）C282Y(D) HFE 基因複合異質接合子（compound heterozygote）C63Y + H282D代號：1102頁次：12－3修改成為13 遺傳性血色素沈著症（hemochromatosis）最常見之突變為：(A) HFE 基因複合異質接合子（compound heterozygote）H63D + C282Y(B) HFE 基因同質接合子（homozygote）H63D(C) HFE 基因同質接合子（homozygote）C282Y(D) HFE 基因複合異質接合子（compound heterozygote）C63Y + H282D