【用戶】Ya-tong Ke
【年級】高二上
【評論內容】(A)loperamide p.255類鴉片類 止瀉(B)metoclopramide 止吐(C)omeprazole (D)ondansetron Seroitonin(5-HT3)拮抗劑
【用戶】yuysh222
【年級】小二上
【評論內容】Omeprazole口服吸收,在壁細胞酸性細胞質中Omeprazole被質子化及滯留,質子化藥物為活性態,因此在非產酸細胞內的ATPase不會受到影響。Omeprazole不可逆的結合至壁細胞分泌性膜上的H+/K+ATPase,減少H+分泌。
【用戶】不教英文的英文老師
【年級】大二上
【評論內容】Omeprazole為一弱鹼,其會在胃之壁細胞內之細胞內小管,集中並轉化成活性型,其可抑制酸幫浦:H+-K+-ATP酵素。其效應具劑量依賴性,且對基礎之胃酸分泌及刺激下之胃酸分泌(無論何種刺激),均有強烈之抑制效果。Reference: 光田綜合醫院
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【評論內容】Omeprazole口服吸收,在壁細胞酸性細胞質中Omeprazole被質子化及滯留,質子化藥物為活性態,因此在非產酸細胞內的ATPase不會受到影響。Omeprazole不可逆的結合至壁細胞分泌性膜上的H+/K+ATPase,減少H+分泌。
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【評論內容】Omeprazole為一弱鹼,其會在胃之壁細胞內之細胞內小管,集中並轉化成活性型,其可抑制酸幫浦:H+-K+-ATP酵素。其效應具劑量依賴性,且對基礎之胃酸分泌及刺激下之胃酸分泌(無論何種刺激),均有強烈之抑制效果。Reference: 光田綜合醫院
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【評論內容】Omeprazole口服吸收,在壁細胞酸性細胞質中Omeprazole被質子化及滯留,質子化藥物為活性態,因此在非產酸細胞內的ATPase不會受到影響。Omeprazole不可逆的結合至壁細胞分泌性膜上的H+/K+ATPase,減少H+分泌。
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【評論內容】Omeprazole為一弱鹼,其會在胃之壁細胞內之細胞內小管,集中並轉化成活性型,其可抑制酸幫浦:H+-K+-ATP酵素。其效應具劑量依賴性,且對基礎之胃酸分泌及刺激下之胃酸分泌(無論何種刺激),均有強烈之抑制效果。Reference: 光田綜合醫院