【用戶】terminator812

【年級】研一下

【評論內容】體染色體顯性遺傳疾病是指基因突變位於體染色體上，且僅需一個突變等位基因即可表現疾病的情況。在這些疾病中，一個受影響的家長可能將該疾病的等位基因傳遞給他們的後代。以下是您提到的選項的分析：(A) 杭丁頓氏舞蹈症(Huntington's disease) - 正確。杭丁頓氏舞蹈症是一種體染色體顯性遺傳疾病，通常在成年人期間出現神經系統症狀，例如運動障礙和認知功能障礙。(B) 囊腫纖化症(cystic fibrosis) - 錯誤。囊腫纖化症是一種常見的遺傳性疾病，但它是由體染色體隱性遺傳模式引起的，需要兩個突變等位基因才會表現疾病。(C) 鐮刀型紅血球貧血症(sickle-cell disease) - 錯誤。鐮刀型紅血球貧血症也是一種由體染色體隱性遺傳模式引起的疾病，需要兩個突變等位基因才會表現疾病。(D) 白化症(albinism) - 錯誤。白化症通常是由遺傳的缺乏或異常的體內色素（如黑色素）所導致，但它不是體染色體顯性遺傳疾病而是體染色體隱性。

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