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• 28. 動物用藥品管理法第5條第1款所稱動物用禁藥係指：經中央主管機關公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列之何者？(A)動物用食品 (B)動物用藥品 (C)動物用保健食品 (D)以上皆是。
• 29. 下列何者非屬動物用藥品管理法第5條之動物用禁藥？(A) 經中央主管機關公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列之動物用藥品 (B)未經核准擅自輸入之動物用藥品 (C) 旅客或隨交通工具服務人
• 30. 未經核准擅自輸入之動物用藥品係屬下列何者？(A)劣藥 (B)禁藥 (C)偽藥 (D)以上皆是。
• 31. 違法製造或輸入未經核准之動物用藥品者：處1年以上，多少年以下有期徒刑？(A)5年 (B)7年 (C)2年 (D)10年。
• 32. 違法製造、輸入未經核准之動物用藥品者：處幾個月以上，7年以下有期徒刑。(A)6個月 (B)12個月 (C)18個月 (D)24個月。
• 33. 違法分裝、販賣、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列或貯藏未經核准之動物用藥品者：處6個月以上5年以下有期徒刑，得併科新臺幣多少萬元以下罰金？(A)300萬 (B)400萬 (C)500萬
• 34. 違法分裝、販賣、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列或貯藏未經核准之動物用藥品者：處6個月以上，多少年以下有期徒刑？(A)5年 (B)7年 (C)2年 (D)10年。
• 35. 違法分裝、販賣、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列或貯藏未經核准之動物用藥品者：處幾個月以上，5年以下有期徒刑？(A)5個月 (B)6個月 (C)9個月 (D)12個月。
• 36. 下列何者非屬動物用藥品管理法第6條所稱動物用劣藥？(A)仍在有效期間者 (B)主治效能與核准不符者 (C)全部或一部污染或變質者 (D) 所含成分之質、量或強度，與規定標準不符者。
• 37. 動物用藥品管理法第6條第1項第3款所稱動物用劣藥係指：超過何種期間者？(A)有效期間 (B)賞味期間 (C)保固期間 (D)變質期間。
• 38. 動物用藥品管理法第6條第1項第4款所稱動物用劣藥係指：何者與核准不符者？(A)品名 (B)成分 (C)主治效能 (D)含量。
• 39. 動物用藥品所含成分之質、量或強度，與規定標準不符者係屬下列何者？(A)劣藥 (B)禁藥 (C)偽藥 (D)以上皆是。
• 23. A certain alkene (C7H14) exhibits seven signals in its proton-coupled ¹³C nuclear magnetic reson
• 2. 動物用藥品販賣業許可證，應向何種單位申請？(A)地方主管機關 (B)中央主管機關 (C)民間主管機關 (D)業者公會。
• 3. 動物用藥品販賣業許可證，應依規定記載下列事項？(A)販賣業資格種類 (B)藥品管理技術人員專門職業證書或訓練結業證書字號 (C)許可證字號 (D)以上皆是。
• 4. 申請動物用藥品販賣業許可證，應填具下列何種書件並檢附相關證件及資料，向所在地直轄市或縣(市)主管機關申請？(A)切結書 (B)白皮書 (C)申請書 (D)陳情書。
• 5. 動物用藥品販賣業者，應向所在地直轄市或縣 (市) 主管機關申請，經書面審查合格，並經下列何種程序確認符合規定，核發動物用藥品販賣業許可證後，始得登記營業？(A)測驗 (B)實地查核 (C)考試
• 6. 動物用藥品製造業者在其製造處所經營自製產品之何種業務，得申請為動物用藥品販賣業者？(A)量販 (B)批發 (C)零售 (D)拍賣。
• 7. 獸醫診療機構經營動物用藥品何種業務，得申請為動物用藥品販賣業者？(A)輸入 (B)批發 (C)零售 (D)輸出。
• 8. 未辦理動物用藥品販賣業登記而販賣動物用藥品最低可處新臺幣多少萬元罰鍰？(A)5萬 (B)9萬 (C)45萬 (D)200萬。
• 9. 動物用藥品販賣業者係指經營下列何種動物用藥品業務？(A)批發 (B)零售 (C)輸入及輸出 (D)以上皆是。
• 10. 動物用藥品販賣業許可證應記載事項有變更者，應於事實發生後幾日內申請變更登記？(A)15日 (B)30日 (C)45日 (D)50日。
• 11. 動物用藥品販賣業許可證何種應記載事項有變更者，應於事實發生前申請變更登記？(A)經營業務種類 (B)營業場所地址 (C)變更增加經營批發或零售業務 (D)以上皆是。
• 12. 動物用藥品販賣業許可證應記載事項有變更者，未依規定申請變更登記，最低可處新臺幣多少萬元罰鍰？(A)5萬 (B)9萬 (C)45萬 (D)200萬。
• 13. 動物用藥品販賣業許可證應記載事項有變更者，未依規定申請變更登記，最高可處新臺幣多少萬元罰鍰？(A)5萬 (B)9萬 (C)45萬 (D)200萬。