資訊推薦

• 65 採用交叉試驗設計（cross-over design）來執行生體相等性試驗，主要是為減少何種變異性？(A)個體內 (B)個體間 (C)分析間 (D)產品間
• 50 下列有關藥物動力學模式中“flow model＂之敘述，何者正確？(A)又稱 Statistical moment model(B)必須藉由 data fitting 以建立該模式(C)藉外插法
• 75 因腎功能不全而需要調整給藥療程（dosing regimen）時，下列那項因素較少應用在計算中？(A)血中治療區間（therapeutic range）(B)原型藥物經由腎臟排除的比例（fe）(
• 58 以靜脈快速注射某藥後之血中濃度經時關係圖如下所示。請問此藥之排除半衰期（hr）最接近下列何者？  (A) 1 (B) 2 (C) 4 (D) 7
• 39 下列有關 erythropoietin 之敘述，何者錯誤？(A) 可抑制紅血球的生成(B)結構中有 2 個雙硫鍵與 4 個醣苷鍵結（glycosylation）(C)主要由腎臟製造的 glyco
• 66 下列有關 Aspirin 製劑的敘述，何者最為正確？(A)不宜與制酸劑併用 (B)不宜製成腸衣錠 (C)不宜空腹服用 (D)不宜添加緩衝物質
• 51 下列何者不是造成藥品血中濃度呈現雙波峰情形的可能原因？(A)胃排空的變異性 (B)食物的存在 (C)腸肝再循環 (D)代謝酵素多型性
• 76 已知某藥在體內之排除可用 Michaelis-Menten 動力學描述，而其給藥速率 R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度 Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。若要將穩定狀態血中濃度維持在
• 59 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積不變時，且清除率變成原來的兩倍時，若給藥劑量變成原來的兩倍時，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變
• 2 下列藥品中，那些不宜以hs 方式服用？①bisacodyl ②ranitidine ③phentermine ④trichlormethiazide(A)①② (B)①③④ (C)②③ (D)③④
• 67 下列有關非晶型（amorphous form）與結晶型（crystalline form）藥物的敘述，何者較為正確？(A) Chloramphenicol palmitate 的非晶型態要較其結
• 52 若某藥之血中蛋白質結合率為 0.9，腎臟清除率為 12 L/hr，則此藥之腎臟排除主要機轉為：(A)腎小球過濾 (B)分泌到腎小管(C)腎小管再吸收 (D)包含腎小管分泌與再吸收等二個步驟
• 37 經由 MAO（monoamine oxidase）作用，(HO) 2 Ar － CH(OH) － CH 2 NH 2 主要代謝成為：(A)(HO) 2 Ar － CH(OH) － CHO (B)
• 36 下列何者是可待因的活性代謝物（active metabolite）？(A)   (B)  (C)   (D)
• 80 歲的陳爺爺有高血壓、失眠及皮膚癢等問題， 【題組】3 下列他的處方藥品中，那兩者的藥理分類相同？(A) Doxaben XL 與 Harnalidge D (B) Longifene 與 Har
• 68 下列何種藥物與血漿中蛋白質結合率最低？(A) Naproxen (B) Penicillin (C) Amoxicillin (D) Minoxidil
• 53 某藥品以靜脈快速注射單劑量 100 mg後，其 0 hr到 3 hr之血中濃度曲線下面積（AUC 3h）為 5 mghr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC ∞）為 25 mghr/L，此
• 77 某抗生素在體內之動態遵循線性藥物動力學，當以靜脈快速注射 100 mg 於人體後之血中濃度（Cp）經時關係如下表所示。若處方為每 4 hr 靜脈快速注射給予此藥 200 mg，請問在第四次注射給
• 60 藥物的輸注速率為 15 mg/mL，分布體積為 30 L，經靜脈連續輸注後可得穩定狀態濃度為 5 µg/mL，則血中濃度變化方程式為：(A)Cp = 5*e -0.3t (B)Cp = 5*(1
• 69 利用 Naproxen-dextran 進行前驅藥物（prodrug）設計，其主要目的為達到何部位之藥物輸送以期發揮藥物之作用？(A) Colonic drug delivery (B) Nas
• 40 在血液中 protein binding 程度最低的藥物為：(A)   (B)  (C)  (D)
• 54 某藥品在一重 80 kg 的病人體內之藥物動力學參數分別如下：生體可用率為 60%、血中蛋白質結合率為 50%、分布體積為 1 L/kg、排除半衰期為 2.31 hr、由尿液排泄之分率為 20%
• 78 靜脈注射 250 mg的藥物，其血中濃度變化以Cp = 14.0e -1.4t + 2.0e -0.4t 表示，其中Cp是指t小時的藥物血中濃度（µg/mL）。該藥物若改以 200 mg/hr的
• 61 一藥遵循二室模式，於靜脈注射 100 mg後，血中濃度變化以式Cp (µg/mL) = 20e -2.5t + 5e -0.4t（t為hr）表示，如尿中排泄佔 60%，則腎清除率為多少
• 70 下列有關 creatinine clearance 用來評估腎功能的敘述，何者錯誤？(A) Creatinine 除了經由腎絲球過濾（glomerular filtration），也有再吸收（r