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52 以恆速靜脈注射藥物,計算其輸注速度時,不需要下列那種參數?(A) k (B) k a (C) Cl (D) C SS
問題詳情
52 以恆速靜脈注射藥物,計算其輸注速度時,不需要下列那種參數?
(A) k
(B) k a
(C) Cl
(D) C SS
參考答案
答案:B
難度:簡單0.835616
統計:A(2),B(61),C(4),D(2),E(0)
用户評論
【用戶】
2587410
【年級】大四下
【評論內容】Css = R / CL = R / k * Vd
【用戶】
亞古獸
【年級】大四上
【評論內容】Css = R / CL = R / k * Vd
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65 下列有關甲狀腺素(thyroxine)之敘述,何者正確?(A)屬水溶激素 (B)含肽(peptide)結構(C) T3 主要由T4 脫碘而得 (D) MIT 為血中主要之甲狀腺素
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60 下列何者是降壓藥prazosin 與terazosin 的共同結構?(A) Quinolinol (B) Quinazoline (C) Quinolone (D) Quinidine
資訊推薦
35 單劑量注射劑不含下列何種成分?(A)抗氧化劑 (B)抑菌劑 (C)緩衝劑 (D)螯合劑
44 快速靜脈注射單劑量 40 mg,其 C p=4e - 8t+e -0.2t,則輸移常數 k 21(hr -1)為:(A) 0.4 (B) 1.8 (C) 3.4 (D) 6.6
62 已知某藥在體內主要是經由代謝排出,且隨著給藥劑量增加時會對其代謝酵素產生誘導作用,請問下列圖形中,何者最能適切的描述給藥劑量(dose)與血中濃度曲線下面積(AUC)之關係? (A) (B)
53 Flutamide 經口服給藥後吸收完全,在體內約有 90%會被肝臟代謝,當以每 8 小時給予 200 mg 可達穩定血中濃度為 40 ng/mL,計算其在體內之肝臟清除率為多少 L/hr?(A
58 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積不變,且半衰期變成原來的一半時,若給藥劑量維持不變,請問下列圖形中,何者正確地描述改變前(實線)與改變後(虛線)血中濃度(C)與時間(T)關係圖之變化
45 下列何項機器適合降低纖維性物質之粒子大小?(A) Ball mills (B) Fluid-energy mills (C) Cutter mills (D) Hammer mills
36 下列有關滅菌法(sterilization)的敘述,何者最正確?(A)乾熱法滅菌比濕熱法滅菌對微生物更具殺傷力(B)乾熱法滅菌所需的溫度比濕熱法滅菌為低(C)非水性製劑(nonaqueous p
66 下列何者會使圖示中之轉變過程無法發生? (A) Estradiol (B) Anastrozole (C) Ethinyl estradiol (D) Raloxifene
54 一藥物在高的血中濃度時遵循零階次速率排除,若 V max=0.5μg/mL/hr,K M=0.1μg/mL,則血中濃度由 20 降至 12μg/mL 需多少 hr?(A) 6 (B) 8 (C)
61 Fosinopril能與ACE中Zn 2+ 結合之活性官能基為: (A) (B) (C) (D)
46 下列有關一室模室之藥物動力學之尿中藥物經時排泄(dDu/dt)的敘述,何者正確?(A)在方格紙上,與排尿體積作圖可得一線性關係 (B)在半對數紙上,與時間作圖可得一線性關係(C)與投藥劑量的生理
37 下列基劑,何者最常為眼用軟膏製劑之用?(A)軟石蠟 (B)聚乙二醇 (C)羊毛脂 (D)蜂蠟
67 Bisphosphonates 藥物設計理念,係模擬骨骼內之何類結構?(A) Phosphate (B) Phosphite (C) Phosphamide (D) Pyrophosphate
55 下列何項因素對藥物之藥動或藥效特性的改變,不是屬於基因型(genetic)影響?(A) Cytochrome P-450 之多型性 (B)吸菸造成之代謝酵素誘出作用(C) P-glycoprot
59 下列何者不是常用的生理性藥物動力學模式?(A)血流模式(blood flow model) (B)乳頭模式(mammillary model)(C)灌流模式(perfusion model) (
1.下列何者不是文官行政中立強調的原則?(A)依法行政 (B)人民至上 (C)專業倫理 (D)效率至上
47 下列有關分布體積(V d)的敘述,何者正確?(A)與受試者的生理體積成一定比例關係 (B)可以採用體表面積的百分比方式表示(C)不可能超過受試者的全身水分容積大小 (D)顯示藥物在血管內外分布相
68 具雌性素活性(estrogenic activity)的分子結構中,兩個羥基之氧原子距離相距多少A。最適合?(A) 7.3~9.1 (B) 10.3~12.1 (C) 12.3~14.1 (D)
56 某藥品之體內動態遵循一室模式,當以靜脈快速注射單劑量 693 mg 後,其 0 到 4 hr 之血中濃度曲線下面積(AUC 4h)為 40 mg.hr/L,而整個血中濃度曲線下面積(AUC ∞
60 健康人 70 kg 快速靜脈注射單劑量(4 mg/kg),其血中濃度(μg/mL)遵循 C p=40e - 0.23t的方程式,若 t 為 10 小時,則 C p 為:(log 2=0.310,
69 下列那一藥物與代謝物的配對均具有藥效,且代謝物具有較低副作用?(A) Codeine;morphine (B) Cyclophosphamide;aldophoramide(C) Meperid
57 已知 A、B 兩藥品對肝細胞之穿透力(permeability)都很強,而在肝臟中之固有清除率(intrinsic clearance)分別為 A 藥 15 L/min,B 藥 0.15 L/m
61 將 A 藥以每六小時靜脈注射 300 mg 於某位體重 60 kg 的病人後,其平均穩定狀態濃度為 5 mg/L。已知 A 藥在人體內之動態遵循一室模式,且其分布體積為 2 L/kg,與血漿蛋白
70 下列何者為可用於類風濕關節炎之免疫調節劑?(A) Ebastine (B) Loratadine (C) Azathioprine (D) Ketotifen
62 Heparin 是種黏多醣(mucopolysaccharide),下列何者不是構成heparin 的醣類?(A) α-D-Glucuronic acid (B) α-D-Glucose(C)