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• 50.因 電 擊 傷之 救 護，不 應 作 下列 一 項之處 置(A) 用乾物將患者移開電源(B) 除卻電 插 頭(C) 關 閉 電源(D) 用 手抱患者離開電 源 。
• 51.硝 酸 汞 滴定 法 檢驗氯 化 物 時， p H 值 應保 持 在(A) 3 . 5 ～ 4 . 6(B) 2 . 3 ～2 . 8(C) 7 . 6～9 . 3(D) 4 . 6～ 7 .
• 52.水 中 餘 氯測 定 時的檢 量 線 標準 溶 液為(A) 重 鉻 酸鉀 溶 液(B) 碘 酸 氫 鉀溶 液(C) 高錳 酸 鉀 溶液(D) 草酸鈉溶液。
• 53.真 色 色 度檢 驗 之水樣 於 採 集後 應 儘可能 在 最 短時 間 內完成 檢 驗 ，若 無 法即時 進 行 檢驗 ， 水樣應於暗處 4℃ 冷 藏， 並 於(A) 4 8(B) 2 4(C
• 54.蒸 餾 水 之傳 送 管線之 材 質 以(A) 不 銹鋼(B) 銅(C) 鐵弗 龍(D) 聚氯 乙 烯 為 最 佳。
• 55.一 般 水 質檢 驗 所需水 樣 量 ，約 為(A) 2(B) 1 5(C) 2 0(D) 1 0 公升。
• 56.檢 驗 亞 硝酸 鹽 時，加 入 呈 色劑 後 ，產生(A) 綠 色(B) 紫 紅色(C) 黃 色(D) 藍色。
• 57.含 瓊 脂 的微 生 物培養 基 在 加熱 融 化後，如 果 不 能馬 上 使用，可 保 存在(A) 4 5～ 5 0(B) 3 5 ～4 0(C) 2 0～ 3 0(D) 5 5 ～6 0 ℃
• 58.檢 量 線 確認 時 ，使用 標 準 溶液 之 最適濃 度 為 (A) 檢 量 線中點 濃 度(B) 檢 量 線最高 點 濃 度(C) 檢 量線最 低 點 濃度(D) 任意濃 度 。
• 59.配 製 強 酸的 稀 釋溶液 時 ， 其法 係 將(A) 強 酸 緩 慢加 入 水中(B) 強 酸 分段 稀 釋之(C) 水 緩 慢加 入 強酸中(D) 兩 者同 時 緩慢倒 入 容 器中 。
• 60.以 分 光 光度 計 法，檢 測 水 中亞 硝 酸鹽時，使用 光 徑 1 c m 之 樣 品 槽進 行 分析時，適用 亞 硝酸 鹽濃 度 範 圍為 ：(A) 5 ～500(B) 1 ～ 1 0(
• 61.一 般 水 銀溫 度 計使用 攝 氏 溫標 者，量測 範 圍 由 0 至 1 0 0℃（ 或 合 適範 圍 ），刻 度 需 準確 至(A) 0 .01℃(B) 0 . 1 ℃(C) 1 ℃(D)
• 62.下 列 何 種分 析 物水樣 之 保 存期 限 為七天(A) 總 有機 碳(B) 生化 需 養 量(C) 鹼 度(D) 溶氧。
• 63.使 用 p H 計 前 ，須 用(A) 兩 種 緩衝 液(B) 兩種 強 鹼(C) 兩 種 強酸(D) 蒸餾水 來 校對。
• 64.下 列 何 者容 器 ，不需 定 期 作校 正 ？(A) 量 瓶(B) 量筒(C) 滴定管(D) 移 液管 。
• 65.實 驗 室 中揮 發 性液體 不 須 遠離(A) 熱源(B) 光 源(C) 水 源(D) 電氣 開 關 。
• 66.以 分 光 光度 計 法檢測 亞 硝 酸鹽 氮 時之檢 測 波 長為(A) 450(B) 400(C) 543(D) 5 0 0 n m 。
• 67.下 列 化 學藥 品 非屬毒 性 化 學物 質(A) 苯(B) 甲 醛(C) 硫 酸(D) 四氯 化 碳 。
• 68.硝 酸 銀 標準 溶 液應貯 存 於(A) 塑膠瓶(B) 聚乙烯瓶(C) 褐 色玻璃 瓶(D) 透明 玻 璃瓶。
• 69.何 種 分 析物 之 水樣不 適 合 以塑 膠 瓶盛裝(A) 總 有機 碳(B) 硫酸 鹽(C) 氨氮(D) 濁度。
• 70.水 樣 之 甲基 橙 酸度係 指 水 樣的(A) 總酸度(B) 重碳酸鹽 酸度(C) 碳 酸 酸度(D) 礦質酸 酸 度 。
• 71.不 含 弱 鹼鹽 類 （非緩 衝 溶 液） 之 水溶液 p H ＝8 ， 以純 水稀 釋 一 倍 後 p H 等 於(A) 7 . 6 5～ 7 . 7 5(B) 不一定(C) 7 . 2 ～
• 72.下 列 分 析方 法 中，何 者 需 製備 檢 量線？(A) 重 量法(B) 滴定法(C) 沈 澱法(D) 比色法 。
• 73.以 濁 度 法檢 測 水中硫 酸 鹽 時， 加 入下列 何 物 後產 生 沉澱物 ， 再 測定 其 吸光度 而 定 量之 ？(A) 氯化 鋇(B) 氯化 鉀(C) 氯化 鎂(D) 氯化 鈉 。
• 74.使 用 分 光光 度 計／維 生 素 丙法 測 定水中 磷 時 ，若 為 檢測正 磷 酸 鹽， 則 無須添 加 硫 酸， 且 須於(A) 4 8(B) 3 6(C) 2 4(D) 1 2 小 時