【用戶】考過了，考古真的要寫！
【年級】研一上
【評論內容】致病機轉： 血小板無力症（Glanzmann Thrombasthenia）是一種先天性凝血異常疾病，患者受傷時，血液無法正常凝結，而造成血流不止。血液凝固的機制十分複雜，是由細胞生物訊息傳遞來控制一連串的生物化學變化，而醣蛋白2型及3型複合體（glycoprotein IIb／IIIa platelet surface fibrinogen receptor complex）為血小板表面的受體，主要功能在於連結纖維蛋白原（fibrinogen），使血小板彼此連結聚集。血小板無力症之致病原因為醣蛋白2型及3型複合體發生功能缺失，造成血小板無法聚集，因而造成血液凝固不易。此病症屬於體染色隱性疾病，其致病基因為位於第17對染色體上的ITGA2B或ITGB3基因，只要其中一個基因發生異常，就會產生疾病。