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35.依照訓練及生理改變原則推估,下列那一種組合的訓練方式會有最佳效果?(A)住在高海拔(每天至少8小時),但在平地訓練(B)在高海拔訓練,也住高海拔(每天至少8小時)(C)住在平地(每天至少8小時)
問題詳情
35.依照訓練及生理改變原則推估,下列那一種組合的訓練方式會有最佳效果?
(A)住在高海拔(每天至少8小時),但在平地訓練
(B)在高海拔訓練,也住高海拔(每天至少8小時)
(C)住在平地(每天至少8小時), 但在高海拔訓練
(D)隔日交替住高海拔及低海拔,但在高海拔訓練
參考答案
答案:A
難度:
困難
0.214
書單:
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用户評論
【
terminator812
】評論
在高山的時候,因為缺氧,會導致身體分泌E...
【
李楊老師解題
】評論
高山平地影響血氧,故A有最佳效果
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34.導致低效率心臟(hypoeffective heart)的因素,下列何者錯誤?(A)負荷量之內的生理性心臟肥大(B)心臟的神經興奮受到抑制(C)心臟瓣膜疾病(D)動脈壓力過高
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36.下列何生理事件與增加次級傳遞訊息(secondary messenger)cAMP無關?(A)組織胺(histamine)作用於胃壁細胞H2受器,促進胃酸分泌(B)胃泌素(gastrin)作用於
資訊推薦
23.有關膠囊劑之敘述,下列何者錯誤?(A)以機械製備時,總充填重量由膠囊體和帽子之重量總和控制(B)膠囊殼號數越大,其充填量越少(C)膠囊殼號數的選擇,主要依藥物量和安定性為考量(D)膠囊劑應該保存
24.下列何種測定粉末粒子大小之方法,其估算粒子平均大小之原理與重量有關?①過篩法(sieving) ② 光學顯微鏡法(optical microscope) ③ 電子感應區法(Coulter cou
25.下列何者最不適合做為錠劑之腸溶包衣?(A)shellac(B)hydroxypropyl methylcellulose(C)polyvinyl acetate phthalate(D)cell
26.糖衣錠在裸錠和糖衣層間有一層防水固封包衣,最可能為下列何者?(A)蔗糖(B)蟲膠(C)硬脂酸鎂(D)滑石粉
27.製備可掩蓋味覺之腸溶膜衣錠時,最推薦使用下列何種型式的流動床?①頂噴型 ②底噴型 ③側噴型(A)僅①(B)僅②(C)僅③(D)①②③
28.以乾式法製備「發泡性顆粒劑」時,下列敘述何者錯誤?(A)通常以檸檬酸之結晶水為黏合劑(B)為得較均一之粒徑,檸檬酸粉末應先通過銅製篩網過篩(C)混合後之粉末宜置於34~40℃烘箱加熱,並偶爾攪拌
29.依中華藥典,有關溶離度試驗之敘述,下列何者錯誤?(A)不銹鋼網籃之網孔為10網目篩網(B)馬達之轉速範圍於25至150 rpm(C)不銹鋼網籃底距試驗槽底應維持2.5 cm(D)一般使用溶離媒液
30.下列賦形劑何者最有可能增加難溶性藥品之溶離速率(dissolution rate)?(A)calcium sulfate(B)ethylcellulose(C)lactose(D)magnesi
31.有關速溶錠(rapidly dissolving tablets)之敘述,下列何者最適當?(A)給藥後3分鐘內,能在口腔溶離達80%(B)在口腔給藥後,其療效起始作用時間短於15分鐘(C)在口腔
32.有關崩散度試驗之敘述,下列何者最不適當?(A)腸衣錠:於室溫以水漬浸5分鐘,以人工胃液進行試驗1小時,不得有破裂;再以人工腸液進行試驗,於正文規定時間,錠劑應完全崩散(B)丸劑:以人工胃液進行試
33.下列何者為IL-2 receptor antagonist,屬chimeric單株抗體?(A)basiliximab(B)bevacizumab(C)ibritumomab(D)imatinib
34.有關生物技術及相關產品之敘述,下列何者錯誤?(A)對同一抗體而言,其Sfv片段通常都會比Fab'片段小(B)重組DNA(rDNA)技術可用來生產蛋白質藥物(C)antisense藥物之
35.腎上腺素注射液加入sodium bisulfite之主要目的為何?(A)防腐作用(B)防止水解(C)防止氧化(D)緩衝劑
36.FDA強烈建議,應停止下列何者做為新生兒注射劑之防腐成分?(A)benzyl alcohol(B)butylhydroxy anisole(C)hypophosphorous acid(D)so
37.依中華藥典,除另有規定外,多劑量容器內貯存注射劑之總容量應為何?(A)不得大於10個單劑量且總容量≦30 mL(B)不得大於10個單劑量且總容量≦50 mL(C)不得大於5個單劑量且總容量≦30
38.依中華藥典,下列何者不符合藥典「無菌注射用水」之規格?(A)每毫升所含細菌內毒素不得超過0.25 IU(B)得添加適當的抗菌劑以維持其安定性(C)應置於單劑量玻璃或塑膠容器中,且容量不得超過1
39.有關熱原(pyrogens)及熱原試驗之敘述,下列何者錯誤?(A)熱原主要係由革蘭氏陰性菌之細胞壁內脂多醣而來(B)熱原試驗之目的為測試藥品於注射後使病人發熱之程度,以不超過規定最低限度為準則(
40.有關眼用溶液劑微粒物質檢查法之敘述,下列何者正確?(A)大部分品項以鏡檢法檢查,即可符合規定,然而某些品項須以光阻法確認(B)除澄明度和黏度與水較為接近之純溶液外,任何樣品用光阻法進行計數所得結
41.具有下列何種性質之注射劑,適合以鏡檢方式來進行注射劑的微粒物質檢查?(A)澄明度高者(B)黏度較高者(C)抽檢時不易產生氣泡者(D)抽檢時不易產生氣體者
42.依中華藥典規定,注射劑的注射用量超過若干mL時,對於附加物之選擇應予以特別的注意?(A)1(B)2(C)3(D)5
43.下列何成分之0.5%熱水溶液,可以用來清洗一般橡皮塞(rubber closures)?(A)sodium chloride(B)sodium acetate(C)sodium pyrophos
44.依中華藥典滅菌法III,耐熱藥物製成25 mL油溶液,並置於密閉容器中,其使用之滅菌溫度與時間何者正確?(A)115℃、25分鐘(B)121℃、15分鐘(C)150℃、60分鐘(D)150℃、3
45.比較elementary osmotic pump(EOP)和push-pull osmotic pump(PPOP)二種滲透壓控釋系統,下列敘述何者錯誤?(A)PPOP比EOP多了一層吸水膨脹
46.具有下列何項特性之藥物,最適合發展為口服extended-release製劑?(A)用於治療急性疾病(B)從胃腸道均一吸收(C)半衰期約1小時(D)治療指數狹窄
47.Chlorpheniramine polistirex suspension為一種鹼性藥物,吸附於陰離子交換樹脂圓粒後,包覆上一層控釋膜,所形成的可懸浮性包覆圓粒的懸液劑;對此製劑,下列敘述何者