問題詳情

38.有關偽劣禁藥之處分,下列敘述何者錯誤?
(A)查獲之偽藥或禁藥,由直轄市或縣(市)衛生主管機關沒收銷燬之
(B)查獲之本國製造劣藥,得由直轄市或縣(市)衛生主管機關派員監督原製造廠商限期改製
(C)查獲之本國製造劣藥不能改製或屆期未改製者,由直轄市或縣(市)衛生主管機關沒入銷燬之
(D)查獲之劣藥如係核准輸入者,應即封存,並由直轄市或縣(市)衛生主管機關責令原進口商限期退運出口,屆期未能退貨者,沒入銷燬之

參考答案

答案:A
難度:適中0.510417
統計:A(49),B(16),C(7),D(24),E(0)

用户評論

【用戶】小麻雀

【年級】高三上

【評論內容】(A)查獲之偽藥或禁藥,由直轄市或縣(市)衛生主管機關沒收銷燬之--沒入沒入是行政法--行政機關沒入沒收是刑法--司法機關沒收看到是誰執行就可以分辨沒入還是沒收了

【用戶】林逸儒

【年級】大一下

【評論內容】其實B也有問題查獲之劣藥或不良醫療器材,如係本國製造,經檢驗後仍可改製使用者,應由直轄市或縣 (市) 衛生主管機關,派員監督原製造廠商限期改製;前面就有一題因為這樣錯了!

【用戶】陳由恩

【年級】國三下

【評論內容】藥事法第 77 條 直轄市或縣 (市) 衛生主管機關,對於涉嫌之偽藥、劣藥、禁藥或不良醫療器材偽藥、禁藥部分,應先行就地封存,並抽取樣品予以檢驗後,再行處理劣藥、不良醫療器材部分,得先行就地封存,並抽取樣品予以檢驗後,再行處理。其對衛生有重大危害者,應於報請中央衛生主管機關核准後,沒入銷燬之。前項規定於未經核准而製造、輸入之醫療器材,準用之。第 79 條 查獲之偽藥或禁藥,沒入銷燬之。查獲之劣藥或不良醫療器材,如係本國製造,經檢驗後仍可改製使用者,應由直轄市或縣 (市) 衛生主管機關,派員監督原製造廠商限期改製;其不能改製或屆期未改製者,沒入銷燬之;如係核准輸入者,應即封存,並由直轄市或縣 (市) 衛生主管機關責令原進口商限期退運出口,屆期未能退貨者,沒入銷燬之。前項規定於經依法認定為未經核准而製造、輸入之醫療器材,準用之。

【用戶】加油

【年級】大三上

【評論內容】10.依藥師法之規定,有關藥師調劑藥品,下列何者錯誤? (A)應按照處方調劑,不得錯誤 (B)藥品未備或缺乏時,得通知原處方醫師,請其更換 (C)調劑藥品不得任意省略 (D)調劑藥品不得代以他藥 專技 - 藥事行政與法規- 106 年 - 第二次專門職業及技術人員高等考試醫師考試分階段考試(第一階段考試)/專技高考_藥師 藥事行政與法規#63725