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56.下列何種肌肉鬆弛劑之結構與三環抗鬱藥最相近? (A)baclofen (B)cyclobenzaprine (C)dantrolene (D)chlorzoxazone
問題詳情
56.下列何種肌肉鬆弛劑之結構與三環抗鬱藥最相近?
(A)baclofen
(B)cyclobenzaprine
(C)dantrolene
(D)chlorzoxazone
參考答案
答案:B
統計:A:2,B:30,C:3,D:6,E:0
難度:簡單
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55.下列何者是zolpidem(結構如下圖)的最主要代謝反應? (A)oxidation (B)hydrolysis (C)demethylation (D)reduction
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57.下列那個藥物最不適合治療長期服用fluvastatin之患者的呼吸道感染? (A)cephalexin (B)clarithromycin (C)ciprofloxacin (D)levofl
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58.下列有關mipomersen之敘述,何者錯誤? (A)屬於antisense藥物 (B)可抑制apoB-100生成 (C)可降低LDL與VLDL (D)結構含polysaccharide
59.下列有關ticagrelor的結構,何者正確? (A)X = CH,Y = O (B)X = CH,Y = CH2 (C)X = N,Y = O (D)X = N,Y = CH2
60.下列有關milrinone與inamrinone的敘述,何者正確? (A)可與furosemide同時服用 (B)用於慢性心衰竭病人長期治療 (C)inamrinone強心活性較milrino
61.下列藥物,何者不屬於兩性(amphoteric)化合物? (A)ampicillin (B)ciprofloxacin (C)fexofenadine (D)fosinopril
52.有關口服藥物之吸收速率常數(ka)不變,當排除速率常數(k)增加時,對血中濃度變化之影響,下列何者正確?①曲線下面積(AUC)下降 ②到達血中最高濃度的時間()不變 ③血中最高濃度()下降 ④血
62.下列利尿劑,何者作用於圖中方框部位? (A)(B)(C)(D)
53.已知某抗生素之口服生體可用率為80%,無flip-flop現象。經口服100 mg後,體內血中濃度變化為C=45(),依此抗生素在體內之半衰期約為若干小時?(C:mg\/L;t:hr) (A)
54.承上題,此抗生素在體內之分布體積約為若干L? (A)2.0 (B)2.5 (C)0.2 (D)0.5
63.Eptifibatide(如下圖結構)的那個部分,可與fibrinogen競爭結合GPIIb\/IIIa受體? (A)① (B)② (C)③ (D)④
64.下列有關colesevelam的敘述,何者錯誤? (A)具降血糖與降血脂作用 (B)屬於陽離子樹脂 (C)可作用於FXR受體 (D)可與insulin合併使用
65.在triamcinolone結構中,那兩個位置之羥基進行丙酮化,可增加對醣皮質醇受體(glucocorticoid receptor)親和力? (A)11,16 (B)11,17 (C)16
66.下列何者為甲狀腺素生合成之前驅物? (A)L-tryptophan (B)L-phenylglycine (C)L-histidine (D)L-tyrosine
67.胰島素類似物glargine與胰島素之結構不同處為何? (A)A鏈:無改變;B鏈:B28 Pro→Lys,B29 Lys→Pro (B)A鏈:A21 Asn→Gly;B鏈:增加B31 Arg及
68.下列何者所具有之鈉離子滯留作用最強? (A)aldosterone (B)cortisone (C)desoxycorticosterone (D)hydrocortisone
69.下列藥物對COX-2抑制作用的強弱順序,何者正確?①aspirin ②diclofenac ③ibuprofen ④indomethacin (A)③②①④ (B)④②①③ (C)③④②①
70.下列何者屬於全人源(fully humanized)單株抗體藥? (A)adalimumab (B)certolizumab (C)infliximab (D)rituximab
71.下列何者可抑制胃酸分泌? (A)misoprostol (B)cetirizine (C)meclizine (D)trimeprazine
72.下列抗組織胺藥之結構,何者屬於piperazine type? (A)carbinoxamine (B)cetirizine (C)diphenhydramine (D)terfenadine
55.口服某藥品1 g後,其血中濃度經時變化關係式為C= 11(),而尿液中原型藥之總排泄量為 600 mg。已知此藥在胃腸道吸收快速,其血漿蛋白未結合分率(fu)為0.3,在體內完全以原型由尿液
56.承上題,則此藥品之清除率(L\/h)約為若干? (A)6 (B)9 (C)18 (D)54
57.某抗生素經單次靜脈注射100 mg後,血中濃度變化曲線為C= ,若改以靜脈輸注給藥,而欲達血中治療濃度為 10 mg\/L時,則其所需之輸注速率(mg\/min)應為若干?(C:
73.Ivosidenib結構是由下圖左方化合物修飾而得,其修飾的目的為何? (A)降低氧化代謝 (B)降低抗藥性 (C)降低毒性 (D)增加溶解度
58.A藥與B藥在體內的分布體積分別為10 L與 20 L,排除速率常數分別為0.4 與 0.2 。若以靜脈輸注投 藥達穩定狀態,下列何者正確?①若穩定狀態下的治療濃度相同,則所需的輸注速率兩者相
59.陳先生經靜脈注射投與300 mg抗生素,其經時藥物血中濃度為 C =,若此藥之最低治療濃度為 2 μg\/mL,則最遲應於若干小時後再次投藥以維持其療效?( C:μg\/mL;t:hr;
60.某藥物具線性藥物動力學特性,其半衰期為3小時。當此藥物以 25 mg\/kg 快速靜脈注射投與時,其療效可 維持6小時,若以 50 mg\/kg快速靜脈注射投與此藥物,則其療效可維持若干