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169.環境保護專責及技術人員中央主管機關應撤銷其合格證書,下列情況何者正確?(A)以詐欺、脅迫或違法方法取得合格證書(B)檢具之學經歷證明文件有虛偽不實(C)以上皆是(D)以上皆非
問題詳情
169.t環境保護專責及技術人員中央主管機關應撤銷其合格證書,下列情況何者正確?t
(A)t以詐欺、脅迫或違法方法取得合格證書t
(B)t檢具之學經歷證明文件有虛偽不實t
(C)t以上皆是t
(D)t以上皆非
參考答案
答案:C
統計:A:0,B:0,C:1,D:0,E:0
難度:計算中
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136.環境用藥製造或輸入許可證,有效期間為5年,期滿仍須繼續製造或輸入者,應於期滿前多久內提出申請?(A)期滿前3個月內(B)期滿前6個月內(C)期滿前3個月至6個月之期間內(D)期滿前9個月內
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137.環境用藥製造業者,下列敘述何者為正確?(A)須依規定辦理工廠登記(B)只須辦理營業登記(C)只須辦理法人公司登記(D)環藥販賣業專責人員可以兼任製造業專責人員
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170.環境用藥製造業、販賣業或病媒防治業所設置之環境用藥專業技術人員,下列何者正確?(A)環境用藥販賣專業技術人員,得兼任農藥管理人員(B)不得兼任與安全衛生法令所定之專責(任)人員(C)病媒防治業
138.環境用藥原體,下列敘述何者為正確?(A)經中央主管機關核准,得轉讓環境用藥原體(B)經地方主管機關核准,得轉讓環境用藥原體(C)環境用藥原體可經合法環藥販賣業者直接轉讓(D)環境用藥原體可經合
171.經取得環境用藥專業技術人員合格證書,連續多久以上未設置為環境用藥專業技術人員者,應於設置完後完成到職再訓練?(A)1年(B)2年(C)3年(D)5年
139.依國外買方訂購要求,製造專供輸出之環境用藥,下列敘述何者為不正確?(A)只有環境用藥製造業者才能做(B)必須經中央主管機關核准後(C)製造專供輸出環境用藥只能專供輸出,不得在國內販售(D)製造
140.委託製造環境用藥,下列敘述何者為正確?(A)可委託食品製造廠生產(B)應經中央主管機關核准(C)可委託人用藥製造廠生產(D)可委託一般製造廠生產
172.環境衛生用藥製造業兼產製農藥者,下列何者正確?(A)除殺鼠劑外,其製造及分裝設備而專用(B)除微生物製劑外,其製造及分裝設備需專用(C)殺蟲劑及殺菌劑,其製造及分裝需專用(D)以上皆是
173.環境用藥製造業申請環境用藥製造許可證前,下列何者正確?(A)應領有工廠登記證(B)只需辦理應商業登記文件(C)不需辦理工廠登記(D)工廠土地分區可位於農業用地
141.環境用藥之分裝或調配,下列敘述何者為正確?(A)所稱調配,指以自用為目的,將不同成分或環境用藥產品調合配藥(B)所稱分裝,指以販賣為目的,將已核發許可證之環境用藥改變包裝內容(C)環境用藥之調
174.依環境用藥管理法,環境用藥貯存場所規定,下列何者正確?(A)貯存場所應加鎖管理(B)貯存場所應標明環境用藥貯存區(C)環境用藥原體應貯存於具隔離設施之專用貯存區(D)以上皆是
142.下列何種業者須設置環境用藥專業技術人員?(A)環境用藥製造業者(B)環境用藥販賣業(C)病媒防治業(D)以上皆是
175.依環境用藥管理法,環境用藥貯存場所規定,下列何者正確?(A)環境用藥製造業、販賣業或病媒防治業,不得共同使用同一貯存場所(B)環境用藥製造業、販賣業或病媒防治業得共同使用同一貯存場所,不須區分
176.病媒防治業於營業場所置放特殊環境用藥,未超過100公升(公斤)者,應符合下列哪一項規定?(A)應設專櫥加鎖(B)應設專用置放區並加鎖管理(C)其專用置放區可以置放環境用藥以外之化學藥品(D)以
143.環境用藥販賣,下列敘述何者為正確?(A)不得貯存未加標示之環境用藥(B)不得販賣未加標示之環境用藥(C)不得將環境用藥原包裝拆封販賣(D)以上皆是
177.使用特殊環境用藥,應符合下列哪一項規定?(A)特殊環藥其稀釋作業,可先於營業場所稀釋好再帶到施藥場所施用(B)其稀釋作業應於施作現場執行,該環境用藥之標示應保持完整(C)特殊環藥其稀釋作業,可
144.環境用藥製造業、販賣業及病媒防治業者,記錄環境用藥之製造、加工、輸出、輸入、販賣及使用數量,紀錄資料應保存多久?(A)1年(B)2年(C)3年(D)5年
178.下列何者屬環境衛用藥廣告管理範圍?(A)網路(B)車輛車廂廣告(C)刊物(D)以上皆是
145.環境用藥容許誤差範圍如有變更,應於施行之日起多久前公告?(A)1個月前公告(B)2個月前公告(C)3個月前公告(D)6個月前公告
179.下列何者屬環境衛用藥廣告管理範圍?(A)看板(B)廣播(C)錄影帶(D)以上皆是
180.業者登載或宣播環境用藥廣告時,應敘明下列哪些事項?(A)廠商名稱(B)環境用藥許可證字號(C)環境用藥販賣業許可執照字號或病媒防治業許可執照字號(D)以上皆是
181.環境用藥廣告宣播如以影視、廣播或電子看板方式,下列何者非為得免敘明之項目?(A)環境用藥許可證字號(B)環境用藥販賣業許可證字號(C)廠商名 稱(D)以上皆是
146.環境用藥之標示規定,下列敘述何者為正確?(A)環境用藥之標示內容變更,不須經中央主管機關核准(B)環境用藥之標示內容,由製造或輸入業者依銷售需要調整(C)環境用藥之標示,其變更,應先經中央主管
182.遺傳工程環境用藥微生物製劑開發試驗研究管理辦法,下列何者屬該辦法所稱微生物?(A)病毒(B)微生物變異株(C)植物細胞(D)以上皆是
147.環境用藥微生物製劑如致污染環境、危害生態或人體健康時,其負責人或實際運作人,應於規定時間內報知下列哪一個機關?(A)中央主管機關(B)當地主管機關(C)以上皆是(D)以上皆非
183.於生態、水源等保育或保護區使用環境用藥微生物製劑其年使用量大於100公斤(公升)者,應向哪一機關申請核准後始得為之?(A)中央主管機關(B)當地主管機關(C)水土保持單位(D)水源水質區管理單
184.於生態、水源等保育或保護區使用環境用藥微生物製劑其年使用量大於100公斤(公升)者,應向哪一機關申請核准後始得為之?(A)10公斤(公升)(B)100公斤(公升)(C)500公斤(公升)(D)