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• 24.有關 hammer mills之原理，下列敘述何者最適當？ (A)藉由高速氣流產生之切力，造成顆粒彼此互相撞擊以粉碎粒子 (B)藉由槌或葉片快速撞擊粉碎粒子，並通過篩網得到適當大小之粒子 (C
• 25.現場調製充填小數量膠囊時，下列何者最適合使用punch method？ (A)懸浮性藥品 (B)顆粒性藥品 (C)油溶性藥品 (D)粉末性藥品
• 26.有關發泡顆粒劑（effervescent granules）之製備方法，下列敘述何者最適當？ (A)乾法是以酒精作為黏合劑，濕法則是以水作為黏合劑 (B)在粉末混合物形成軟塊之過程中，乾法需經
• 27.以「直接加壓打錠法」打錠時，其細粉之含量以下列何者最適當？ (A)5～10% (B)10～20% (C)20～30% (D)30～40%
• 28.測定錠劑承受機械應力之能力，及其對碎屑與表面磨耗抗性之試驗為下列何者？ (A)崩散度測試 (B)脆度試驗 (C)應力試驗 (D)破碎力測試
• 29.打錠時，若要調整錠劑硬度，最應調整下列何項裝置？ (A)upper punch (B)lower punch (C)die (D)feed shoe
• 30.打錠發生頂裂（capping）時，可經由下列何種方式改善最適當？ (A)添加細粉 (B)添加崩散劑 (C)減低入料速度 (D)加快打錠速度
• 31.當A和B二種固體化合物混合後，若於其相圖上（binary phase diagram）呈現簡單型共融混合物（simple eutectic mixture）時，下列敘述何者錯誤？ (A)混合
• 32.有關「硬膠囊劑」常用之賦形劑，下列何者不具崩散劑作用？ (A)pregelatinized starch (B)croscarmellose (C)sodium starch glycolat
• 33.通常利用何種動物以製備抗毒素或治療蛇毒的免疫血清（immune sera）？ (A)豬 (B)牛 (C)馬 (D)小鼠
• 34.下列何種方法可減少疫苗之副作用，且同時增強有效性？ (A)併用兩種不同廠牌的疫苗 (B)可透過微脂體遞送 (C)卡介苗使用之佐劑 (D)使用前先加熱回溫
• 35.下列何者為擬人化（humanized）的單株抗體？ (A)basiliximab (B)ibritumomab (C)bevacizumab (D)adalimumab
• 36.下列何種途徑之注射劑必須為單劑量包裝？ (A)肌肉注射 (B)靜脈注射 (C)皮下注射 (D)皮內注射
• 37.有關注射用水（Water for Injection）之敘述，下列何者正確？ (A)必須無菌 (B)必須無熱原 (C)可添加抑菌劑 (D)可添加等滲劑
• 38.有關steam sterilization之敘述，下列何者正確？ (A)藉由微生物細胞脫水造成死亡 (B)可設定溫度為121.5℃，滅菌時間20分鐘 (C)適合石油類產品如石蠟（petrola
• 39.依中華藥典，有關執行熱原試驗之敘述，下列何者最適當？ (A)家兔每公斤體重注射檢品1毫升 (B)檢品注射時間不得超過20分鐘 (C)注射後的1至5小時，每隔30分鐘記錄一次體溫 (D)家兔無任
• 40.有關滅菌法之敘述，下列何者錯誤？ (A)高壓蒸氣滅菌法最主要滅菌機制，是使細菌蛋白質發生變性反應 (B)乾熱滅菌法最主要滅菌機制，是將細菌蛋白質還原 (C)B. subtilis為常用於高壓蒸
• 41.有關眼用製劑之敘述，下列何者正確？ (A)眼用軟膏以滅菌藥品於嚴格無菌操作下製成，不得額外添加抑菌劑 (B)眼用軟膏應進行金屬粒子檢查，計算大小為150 μm以上粒子之數目，須符合規定 (C)
• 42.眼用溶液添加下列何種防腐劑時，其對抗綠膿桿菌（ Pseudomonas aeruginosa）之效果不佳？ (A)benzalkonium chloride
• 43.當溶質增加越多，下列藥物溶液之colligative properties變化，何者錯誤？ (A)蒸氣壓下降越多 (B)冰點下降越多 (C)沸點下降越多 (D)滲透壓上升越多
• 44.依USP藥典規定，下列何者不可用於補充體液、營養或電解質的大體積注射液（large volume injections）？ (A)phosphoric acid salts (B)sodiu
• 45.Pyrogen主要為下列何類物質？ (A)endonucleases (B)lipopolysaccharides (C)phospholipids (D)toxoids
• 46.依下列藥品仿單所提供的資訊，此藥品最可能屬於下列何種控釋劑型？ Dexilant® 60 mg capsule：主成分為dexlansoprazole，在中性及鹼性環境下比在酸性環境更為穩定
• 47.下列何者最不適合做為包覆性圓粒（coated beads）緩釋劑型之包覆材料？ (A)beeswax (B)glyceryl monostearate (C)hydroxypropyl met
• 48.有關口服控釋劑型之敘述，下列何者錯誤？ (A)體內半衰期在4～6小時之內的藥品，適合製備成控釋劑型 (B)離子交換輸藥系統（ion-exchange resins）之藥物釋放速率通常取決於藥物