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【評論內容】地中海貧血（Thalassemia），又稱珠蛋白生成障礙性貧血，海洋性貧血，簡稱地貧，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。此疾病由於珠蛋白基因的缺失或點突變所致。根據其變異的肽鏈可分為α型地中海貧血（α血紅蛋白鏈缺損）和β地中海貧血（β血紅蛋白鏈缺損）。地中海貧血是一種隱性基因遺傳，患者紅血球的體積較正常細胞小，中度以上患者有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型（target cells)。 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。由於地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也多半品質不佳，容易被破壞，成為惡性循環。