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• 52. 用紅外光譜儀分析時，如果樣品必須使用四氯化碳做溶劑，則在什麼波數 範圍內之吸收不能用來做判斷？(A)1300-1600(B)720-820(C)3000-3100(D)1200-1300。
• 53. 下列使用重製行為，何者已超出「合理使用」範圍？(A)將講師的授課內容錄音分贈友人(B)將著作權人之作品及資訊，下載供自己使用(C)以分享網址的方式轉貼資訊分享於 BBS(D)直接轉貼高普考考古
• 54. 欲使醚鍵斷裂，應使用下列何試劑？(A)NaBH4(B)熱 H I(C)熱 KMnO4/H3O +(D)濃 NaOH。
• 55. 下列行為何者「不」屬於敬業精神的表現？(A)遵守時間約定(B)保守顧客隱私(C)隱匿公司產品瑕疵訊息(D)遵守法律規定。
• 56. 森林面積的減少甚至消失可能導致哪些影響：A.水資源減少 B.減緩全球暖化 C.加劇全球暖化 D.降低生物多樣性？(A)ABD(B)ABCD(C)ACD(D)BCD。
• 57. 下列何者不為氣相層析儀之偵測器？(A)火燄游離偵測器(B)紫外光吸收偵測器(C)電子捕捉偵測器(D)電漿原子偵測器。
• 58. 下列化合物何者在紫外光區可測得最強的吸收峰？(A)三乙基胺(B)1.3－丁二烯(C)乙醛(D)乙烯。
• 59. 對於脊柱或頸部受傷患者，下列何者不是適當的處理原則？(A)速請醫師(B)向急救中心聯絡(C)如無合用的器材，需 2 人作徒手搬運(D)不輕易移動傷患。
• 60. 關於葡萄糖性質的敘述，下列何者錯誤？(A)分子中含有1個醛基和 5個羥基(B)與多倫試劑作用形成銀鏡反應(C)與斐林試劑作用產生紅色 Cu2O 沉澱(D)與 KMnO4水溶液不反應。
• 61. 下列有關有機鹵化物(RX)於 NaI/丙酮中反應速率的比較，哪些正確？(A)RH2CX＞R2HCX(B)R3CX＞RH2CX(C)RH2CX＜R2HCX(D)R3CX＜R2HCX。
• 62. 下列有關鹵烷類性質的敘述，哪些錯誤？(A)CH3CHClCH3 為第一級鹵烷(B)沸點比較：CH3Cl＜CH3Br＜CH3I(C)不易溶於苯中，而易溶於水中(D)密度比較： 。
• 63. 下列有關安非他命(C6H5CH2CH(NH2)CH3)性質的敘述，哪些正確？(A)在稀酸的溶解度比在純水小(B)為一級胺類(C)水溶液會使紅色石蕊變藍(D)水溶液會使 呈紫色。
• 64. 下列有關乙醇、乙酸及乙醚沸點之描述，哪些正確？(A)乙酸＜乙醇(B)乙醚＜乙醇(C)乙酸＜乙醚(D)乙醇＜乙酸。
• 65. 下列哪些不為發色團？(A)-OH(B)-B r(C)-NO2(D)-C=C。
• 66. 在 SN2 反應中 RX+Nu－→RNu+X－，下列敘述哪些正確？(A)反應速率與反應物的立體障礙有關(B)反應速率與 Nu－的濃度有關(C)若 RX 具旋光性，則產物也具旋光性(D)反應速率
• 67. 某一含鹵素化合物的質譜圖上，其峰強度 M：M+2=1：1，則下列有關其結構的敘述，哪些錯誤？(A)含有一個溴原子(B)含有一個氯原子(C)含有一個氯原子及一個溴原子(D)含有兩個氯原子。
• 68. 乙酸乙酯、乙醚、硝基甲烷以正相 HPLC 層析，下列有關層析順序的敘述，哪些正確？(A)乙醚在硝基甲烷之前(B)硝基甲烷在乙醚之前(C)乙酸乙酯在乙醚之前(D)乙酸乙酯在硝基甲烷之前。
• 69. 下列條件中，哪些無法由良好的精密度直接判定分析結果具有高可信度？(A)平均偏差小(B)系統誤差小(C)隨機誤差小(D)相對誤差小。
• 70. 有關蠟的敘述哪些正確？(A)羊毛脂是指附著在羊毛上的脂肪酸(B)石蠟為石油中得到的高級烷(C)鯨蠟主成分為從鯨魚得到的酯(D)棕櫚蠟為棕櫚葉上的長鏈醇。
• 71. 下列有關 之 IR 分析描述，哪些正確？(A)在 1450 有訊號，為具酮結構(B)在 1689 有訊號，為具酮結構(C)在 1600 有訊號，為具苯環結構(D)在 705 和 800 有訊
• 72. 格任亞(Grignard)試劑為各種有機化合物製備時重要的物質，對於其敘述下列哪些正確？(A)格任亞試劑與 CO2 作用後水解生成酮(B)為鹵烷(RX)在乙醇為溶劑下與金屬鎂(Mg)作用而得(
• 73. 有關 2,3-二氯戊烷異構物的費雪投影(如下圖)的敘述，哪些正確？ (A)乙、丁互為非鏡像異構物(B)等量乙、丙為外消旋混合物(C)丁為內消旋化合物(D)甲、丁互為鏡像異構物。
• 74. 加入下列哪些化合物，可以用顏色變化來鑑別烯和烷類？(A)溴(B)氫(C)氯化氫(D)過錳酸鉀。
• 75. 下列物質可吸收紫外或可見光之原因，哪些錯誤？(A)分子振動(B)原子核外層電子躍遷(C)分子轉動(D)原子核內層電子躍遷。
• 76. 下列有機物相對酸性之描述，哪些正確？(A)R2CHCOR＞R2CHCO2R(B)R2CHCN＞R2CHCOR(C)R2CHNO2＞R2CHCHO(D)R2CHCHO＞R2CHCOR。