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37 Halothane 會產生肝毒性,是因為在其代謝過程中會生成以下何種物質?(A)CF 3 COOH(B)自由基中間體(C)F -(D)CO 2
問題詳情
37 Halothane 會產生肝毒性,是因為在其代謝過程中會生成以下何種物質?
(A)CF 3 COOH
(B)自由基中間體
(C)F -
(D)CO 2
參考答案
答案:B
難度:適中0.693878
統計:A(4),B(34),C(11),D(0),E(0)
用户評論
【用戶】
簡宇震
【年級】國二上
【評論內容】肝毒性產生主要由肝臟代謝物 CF3CH2☆☆(...
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19 下列何者不是前驅藥(prodrug)?(A)Methylprednisolone sodium succinate(B)17α-Ethinyl estradiol(C)Testosterone
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28 下列何種化合物之製備目的是為了增強皮膚吸收?(A)由 testosterone 製備 testosterone cyclopentylpropionate(B)由 methylprednisol
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46 下列抗憂鬱藥物,何者不具有典型三環結構?(A)Trazodone(B)Imipramine(C)Amitriptyline(D)Doxepin
20 分子中的雙鍵位在那兩個碳之間?(A)C4-C5(B)C8-C9(C)C8-C14(D)C14-C15
12 將右示之化合物,進行何種化學修飾可使其duration of action 縮短? (A)將第二位置之 C=0 改成 C=S(B)將第五位置之 2-pentyl 基改成苯基(C)將第一位置之
38 下列藥物中,何者為弱酸(weak acid)?(A)Phenobarbital(B)Codeine(C)Salbutamol(D)Pilocarpine
29 下列何者不是滲透性利尿劑(osmotic diuretics)之特性?(A)在體內不易被代謝(B)不易被腎小管再吸收(C)容易自血管滲入組織(D)容易經腎小球濾過
47 商業上製備 biotin 是以 meso-bisbenzylamine succinic acid 為原料進行多步驟合成反應,其中有一合成步驟是用 Grignard reagent 為試藥,此試
21 Secobarbital 具有破壞 cytochrome P-450 的作用,是因為其分子具有以下何種官能基?(A)環氧基(Epoxide)(B)碳-碳雙鍵(Olefin)(C)羰基(Carbo
39 Methocarbamol 比 mephenesin 長效,是因分子中多了以下何官能基?(A)Ester(B)Carbonate(C)Carbamate(D)Amide
30 下列何者具有最高之抗 AChE 活性?(A)(C2H5O)2-P(S)-O-Ph-NO2(B)(C2H5O)2-P(O)-O-Ph-NO2(C)(C2H5O)2-P(O)-OH(D)HO-Ph-
48 螢光分析法是維生素 B 1 之含量測定法,主要測維生素 B 1 之何種氧化產物?(A)Thiamine(B)Thiochrome(C)Thionin(D)Thiocon
13 下列那一類藥物,可能沒有特定的標的受器與之結合?(A)Barbiturates(B)Cocaine(C)Halothane(D)Baclofen
22 下列何者可抑制由睪丸酮(testosterone)轉變為氫偶素(estradiol)之反應?(A)Ethinyl estradiol(B)Diethylstilbestrol(C)Anastro
40 Haloperidol decanoate 與 haloperidol 相較,兩者在活性有何差異?(A)前者之藥效較長(B)前者可口服使用,而後者則否(C)前者之毒性較高(D)前者中樞之作用較弱
31 下列何者為 cardiac steroids 抑制 Na + ,K + -ATPase 所必須之先導結構(lead structure)?(A)5α,14β-Androstane-3α,14β-
49 Thienamycin 上的雜環結構稱為:(A)Carbapenem(B)Cefem(C)Penem(D)Monobactam
14 將 Indomethacin(pKa 4.5)溶於 pH8.0 的緩衝溶液中,請問其處於解離狀態(ionized)的百分比?(A)99%
23 睪丸酮(Testosterone)口服後易因代謝而失效,若將其結構的那個碳上加入α-甲基,則可改善之?(A)14(B)15(C)16(D)17
41 體內之 epinephrine 類物質,係經由何種酵素之代謝反應而形成 3,4-dihydroxyphenylglycolaldehyde?(A)Polyphenol oxidase(B)Ald
32 Codeine 經由 Cyt P-450(O 2 )之 O-demethylation 所形成之代謝物為:(A)Normorphine(B)Morphine(C)Hydromorphone(D)
50 Tamoxifen 之那一種 isomer 具有 antiestrogen 作用?(A)E-isomer(B)Z-isomer(C)S-isomer(D)R-isomer
24 Hydrocortisone 之主要代謝反應有:①C4-C5 雙鍵還原為單鍵 ②3-one 還原為 3α-ol ③20-one 還原為20α-ol,請問 tetrahydrocortisol 之
42 Ondansetron 與下列何藥物在構造上較相似,同屬於“β-aminoketones"?(A)Haloperidol(B)Risoperidone(C)Molindone(D)Chlorpr
33 下列臨床上使用之神經肌肉阻斷劑(neuromuscular blocking agents)中,何者具有 androstane 化學結構?(A)Pancuronium bromide(B)Met
51 下列何種鍵結的破壞,對蛋白質一級結構的改變最大?(A)氫鍵(B)離子鍵(C)凡得瓦爾力(D)雙硫鍵
43 將 Fluphenazine 轉化為 fluphenazine decanoate,會對其藥理活性產生何種影響?(A)使其失去活性(B)使其活性延長(C)使其毒性增加(D)使其口服易被吸收