【用戶】Denny
【年級】高三下
【評論內容】亨丁頓舞蹈症Huntingtor`s Disease)是一種家族顯性遺傳疾病,肇因於基因突變或第四對染色體內 DNA(去氧核醣核酸)基質之 CAG三核甘酸重複序列過度擴張,造成腦部神經細胞持續退化,患者會有不自主動作,末期則會智能減退、身體僵硬。 病人的病徵不盡相同,成年或典型患者會在三、四十歲發病,極少數的少年型患者二十歲以前會發病。比較顯著的病徵如下：情緒異常,變得冷漠、易怒或憂鬱。 手指、腿部、臉或軀幹出現不自主動作。 智能衰減,判斷力、記憶、認知能力減退。 中度的患者會有動作的不協調、平衡問題,甚至不良於行。一般說來,末期最常導致患者死亡的原因為跌倒、感染其他併發症。目前藥物可控制、減緩情緒或動作的...