資訊推薦

• 四、試繪出比流器（current transfomer）【題組】⑴ 等效電路並說明電路上所有參數。（15 分）
• 796.[133431]合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（ ）。(A)药品生产许可证
• 【題組】 ⑷ 此發電機之效率。（5 分）
• 37 下列有關紫外線治療局部牛皮癬的治療劑量敘述，何者正確？(A)每一次治療的劑量必須固定以達到相同療效 (B)每一次治療都必須進行最小發紅劑量（minimal erythemal dose）測試 (
• 792.[133419]医疗单位配制的制剂可以（ ）。(A)进行专业期刊广告宣传 (B)在医疗单位之间销售 (C)市场上销售 (D)在集贸市场上销售 (E)凭医师处方在本医疗机构使用E
• 【題組】 ⑵ 電壓及電流向量圖。（10 分）
• 【題組】 ⑵ Maximum gross weight （5 分）
• 999.[132214]以乙醇作提取溶剂时，不能用（ ）。(A)回流法 (B)渗漉法 (C)浸渍法 (D)煎煮法 (E)连续回流法
• 二、10kW，230V，1200rpm 之短並聯複激發電機，其電樞電阻 Ra＝0.12Ω，串激場電阻 Rs＝0.05Ω，串激場分流電阻 R＝0.08Ω，分激場電阻 Rf＝180Ω，於額定電壓供給額定電
• 【題組】 ⑶ 電樞內產生之功率；（5 分）
• 41 受測者採坐姿，雙腳垂出床緣不著地接受髖屈曲（hip flexion）徒手肌力測驗（manual muscle test），治療師施阻力於其大腿膝關節近端處（proximal to knee jo
• 797.[133432]新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的（ ）。(A)药品生产许可证 (B)药品经营许可证 (C)GMP认证证书 (D)批准文号 (E)新药证
• 三、一個三相 4 極同步發電機之定子有 48 槽，節距因數 Kp＝1，求【題組】 ⑴ 分佈因數（Kd）；（15 分）
• 791.[133423]关于药品定价正确的是（ ）。(A)全部放开由市场调节 (B)全部由国家定价 (C)省级价格主管部门不负责药品定价 (D)国家制定药品出厂价、批发价和零售价 (E)由政府价格主管
• 997.[132067]味涩性敛有小毒，上能敛肺平喘，下能收涩湿止带的是（ ）。(A)五味子 (B)五倍子 (C)白果 (D)乌梅 (E)罂粟壳
• 795.[133416]医疗机构制剂配制监督管理是指（ ）。(A)药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动 (B)药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查
• ⑵ 兩齒輪的齒數分別為 18 齒與 40 齒，且其中心距為 232 mm，試求兩齒輪的節圓直徑、模數與周節。（10 分）
• ⑵
• 一、甲公司採用 JIT 生產系統及逆算成本制（backflush costing），月初並無存貨，當月份相關交易事項如下：試作：上述交易之分錄（10 分）
• 一、請說明為何運輸學上將運輸需求視為間接（引申）需求。（25 分）
• 一、當受查公司之內部控制高度電腦化後，許多審計軌跡只存續一短暫之時間，其特徵與人工制度下之內部控制有相當大的差異，此時如以傳統的方式進行控制測試，將難以評估高度電腦化下內部控制之風險及效果。如果受查者
• 一、考慮一電路如下圖所示，若電路 A 的混合參數（hybrid parameters）為，非線性元件（NLE）之 I − V 特性為：。試求通 過此非線性元件之電流 I 及兩端電壓 V 為何？（20
• 40 紫外線最小發紅劑量的測試基準，下列何者正確？①照射後 8 小時出現皮膚輕微粉紅現象 ②照射後 12 小時出現皮膚輕微粉紅現象 ③發紅現象在 18 小時內消失 ④發紅現象在 24 小時內消失 (A
• 一、原水雖經混凝、膠凝、沉澱和過濾處理後可去除水中的微生物，但這些單元仍無法給予足夠的保障；某些型式的消毒是需要的。請舉出四種消毒方法及比較其特性。（20 分）
• 798.[133448]根据《处方管理办法》，不属于药师对处方适宜性审核内容的是（ ）。(A)对规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 (B)是否有重复给药的现象(C)用药与临床诊