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• 5. 檢測水樣 pH 之重複分析，兩次測值差異應小於__________ pH 單位。(A) ± 0.01(B) ±0.05(C) ± 0.1(D) ± 0.2
• 4. 有關水樣濁度之檢測分析，下列哪一敘述為不正確者？(A) 樣品應於 48 小時內進行分析(B) 為避免光解，樣品試管必須為褐色玻璃管(C) 若無法確定稀釋用之水不含濁度時，可通過 0.45 μm
• 6. 下列哪一種酸鹼指示劑適用於酸性 pH 範圍？(A) 酚酞(B) 甲基橙(C) 茜素黃(D) 靛胭脂
• 7. 以 EDTA 滴定法檢測水中總硬度時，在開始滴定前，應以緩衝溶液調整水樣之 pH值至__________ 。(A) 4.0(B) 7.0(C) 9.0(D) 10.0
• 8. 以硝酸銀滴定法檢測水樣中氯鹽濃度時，下列哪一敘述為不正確者？(A) 樣本保存期限為 28 天(B) 加入鉻酸鉀溶液作為保存劑(C) 可以過氧化氫去除硫化物、亞硫酸根等之干擾(D) 適用於 100
• 9. 以濁度法檢測水樣中硫酸鹽濃度時，其重複分析之差異百分比應在 ___________以內。(A) 5%(B)10%(C) 15%(D) 20%
• 10. 水質檢測製備檢量線時，至少 5 種不同標準液濃度，而待測物濃度應於檢量線最高濃度之____________ 間為適當。(A) 10% 至 90%(B) 20% 至 80%(C) 30% 至 7
• 26. 如右圖所示，該梁之剪力圖為何？ (A) (B)(C) (D)
• 11. 水質檢測之試劑空白分析值，應小於該待測物檢測時方法偵測極限之__________ 。(A) 1/2 倍(B) 2 倍(C) 3 倍(D) 4 倍
• 12. 於重複樣品分析品質管制圖中，若有任何___________ 超出管制上限時，該批次樣品應重新分析。(A) 1 點(B) 2 點(C) 3 點(D) 4 點
• 13. 量瓶校正時，係將量瓶充滿 ___________至刻度後，稱重之。(A)水 (B) 丙酮 (C) 甲醇 (D) 酒精
• 15. 水中總菌落數之檢測，下列哪一種方法為將稀釋後之水樣與未凝結之培養基混搖均勻？(A) 單點法(B) 塗抹法(C) 濾膜法(D) 混合稀釋法
• 14. 在水質檢測結果之運算中，56 × 0.003462 × 43.22 ÷ 1.684，則運算結果以 ________表示之。(A) 4.9757(B) 4.976(C) 4.98(D) 5.0
• 16. 對於大腸桿菌群之相關敘述，下列哪一敘述為不正確者？(A) 屬格蘭氏陰性菌(B) 水中若檢出大腸桿菌群，其來源一定是糞便污染(C) 大部分為溫血動物腸道之正常共生菌，少數為致病菌(D) 水處理程
• 17. 檢測水中下列哪一種項目時，水樣最長保存期限可超過 7 天？(A) 酚類(B) 硬度(C) 農藥(D) 懸浮固體
• 19. 以濾膜法檢測大腸桿菌群時，培養皿上之菌落數以多少為宜？(A) 5-10(B) 10-50(C)20-80 (D) 50-100
• 18. 檢量線查核標準品之分析結果，哪一項分析可接受相對誤差大於 ±15%以上？(A) 離子層析法(B) 氣相層析/質譜法(C) 比色法(分光光度計法)(D) 火焰式原子吸收光譜法
• 20. 於查核樣品分析品質管制圖中，若有連續 _____________超出警告上(下)限時，該批次樣品應重新分析。(A) 2 點(B) 3 點(C) 4 點(D) 5 點
• 21. pH 計不使用時，電極應浸泡於下列哪一種水溶液？(A) 稀甲酸(B) 稀磷酸(C) 稀氯化鉀(D) 稀醋酸銨
• 23. 以火焰式原子吸收光譜法分析水中一般金屬，下列哪一敘述為不正確者？(A) 本方法不適合於高鹽度之水樣(B) 採樣容器及過濾器應預先酸洗(C) 不同之待測元素分析，需特定波長之光源(D) 水樣採集
• 22. 檢測下列哪一項水質時，如無法於採樣後立即分析，水樣應添加酸使 pH 值 ＜ 2後於 4。C 冷藏保存？(A) pH 值、濁度(B) 餘氯、氯鹽(C) 氨氮、化學需氧量(D) 硝酸鹽、亞硝酸鹽
• 24. 於採用 UV/Vis 光譜分析時使用之樣品槽，其材質常為石英，主要原因是其不會吸收波長大於 ___________之電磁波。(A) 150 nm(B) 165 nm(C) 180 nm   (
• 25. 下列哪一敘述並非石墨爐原子吸收光譜法優於火焰式原子吸收光譜法之處？(A) 所需樣品量較少(B) 原子化效率較好(C) 分析之再現性較佳(D) 氣態原子在入射光徑中之滯留時間較長
• 26. 由下列哪一項空白樣品之分析結果，可判知樣品之背景值？(A) 方法空白樣品(B) 現場空白樣品(C) 設備空白樣品(D) 運送空白樣品
• 27. 有關飲用水水質濁度檢測之品質管制措施，下列哪一項可不必執行？(A) 空白樣品分析(B) 查核樣品分析(C) 重複樣品分析(D) 添加樣品分析