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41 關於熱原試驗之家兔的規定,下列何者錯誤?(A)應豢養在 20-23 ℃恆溫、安靜環境中(B)無熱原反應之家兔,需經 48 小時以上休養,始可再用(C)若於試驗前 30 分鐘所測得之基礎
問題詳情
41 關於熱原試驗之家兔的規定,下列何者錯誤?
(A)應豢養在 20-23 ℃恆溫、安靜環境中
(B)無熱原反應之家兔,需經 48 小時以上休養,始可再用
(C)若於試驗前 30 分鐘所測得之基礎體溫高於 39.8 ℃時,則不可用此兔子
(D)在熱原試驗體溫上升超過 0.6 ℃者,則於十天內可再次用於試驗
參考答案
答案:D
難度:非常簡單1
統計:A(0),B(0),C(0),D(1),E(0)
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32 若有一正方體粒子,邊長為 1 mm,若將粒子邊長減為 10 µm,則其表面積為原來之若干倍?(A) 10 (B) 100 (C) 1000 (D) 10000
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50 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分佈體積變成原來的一半,且半衰期變成原來的一半時,若給藥劑量維持不變,請問下列何者正確地描述改變前(實線)與改變後(虛線)血中濃度(C)與時間(T)
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59 Propranolol 的肝抽取率(extraction ratio)高達 0.6-0.8,請問對 propranolol 而言,下列那一項為影響其肝清除率的主要因素?(A)蛋白結合率
24 有關微晶纖維素(microcrystalline cellulose)之敘述,下列何者錯誤?(A)是將纖維素經選擇水解而保留非晶型部分而得 (B)可做為助懸劑(C)添加於錠劑具崩散功能
33 有關 Fisher subsieve sizer 之敘述,下列何者錯誤?(A)單位時間流經樣品之空氣體積,與樣本之孔度有關(B)單位時間流經樣品之空氣體積,與樣本黏度成反比(C)單位時
42 有關肌肉注射之敘述,下列何項正確?(A)成年人以大腿內側為最佳注射部位(B)嬰幼兒以上臂三角肌或大腿內側為適合之注射部位(C)於臀部肌肉注射時之最大注射體積為 2 mL(D)於上臂三角
51 對於藥物在腦部之分佈,下列何項敘述錯誤?(A)腦部血液灌流充分(B)腦部微血管包圍一層緊密的膠細胞(glial cell)(C)限制高極性或解離性藥物之分佈及穿透(D)適合以灌流模式加
某 藥 品 在 體 內 動 態 依 二 室 模 式 進 行 , 當 以 靜 脈 注 射 給 予 300 mg 後 , 其 經 時 濃 度 變 化以 Cp=60e -4.8t+24e -0.1
25 若 V b 表整體體積,V g 表顆粒體積,V p 表真體積, interspace ε 表顆粒間孔度,total ε 表整體孔度, cle intraparti ε表顆粒內孔度, ρ
34 為防止明膠於製造硬膠囊殼時分解,可加入 0.15%之:(A) Titanium dioxide (B) Sulfur dioxide (C) Potassium iodine (D)
43 以乾熱滅菌法殺菌的最主要機制為何?(A)氧化反應 (B)還原反應 (C)凝固反應 (D)水解反應
52 下列何者屬於 phase II 代謝反應?(A) Methylation (B) Deamination (C) Sulfoxidation (D) O-Dealkylation
【題組】61 該藥品之體清除率為若干 L/hr?(A) 1.74 (B) 2.23 (C) 3.42 (D) 4.06
35 經壓製完成之錠劑成品,發現有 capping 及 laminating 現象,則最可能與下列何項原因有關?(A)潤滑劑不足 (B)壓錠時之壓力太大 (C)顆粒乾燥不完全 (D)壓錠過程
44 所謂“Ocusert"為:(A)經皮輸藥製劑 (B)陰道栓劑 (C)眼用長效製劑 (D)經鼻輸藥製劑
53 屬於限制性排除(restrictively elimination)之藥物,多數具備下列何項特性?(A)藥物之排除與游離態藥物濃度無關 (B)與血漿蛋白質結合分率小(C)排除程度與肝臟
某藥物(F=0.8)經口服給予 200 mg 後,於尿液中之累積最大排除量為給予劑量之 60%,已知該藥物之半衰期為 3 小時,分佈體積為 20 L【題組】62 則其腎清除率為若干 L/hr
45 在眼用溶液中,下列何組抗菌劑之組合可有效對抗綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa)引起之感染?(A) Chlorobutanol+disodium EDTA (B)
54 葡萄柚汁與藥物代謝相關之特性,下列何項敘述正確?(A)含有 naringin 屬黃酮類成分 (B)可增加 P-gp 之活性(C)可增加 CYP3A4 代謝能力 (D)增加藥品於肝臟之首
【題組】63 當體內濃度為 2 mg/L 時,該藥物自腎排除速率為若干 mg/hr?(A) 6.94 (B) 4.62 (C) 3.08 (D) 2.31
55 Phenytoin 會和下列何項藥物競爭相同的白蛋白結合位置而發生取代(displacement)反應?(A) Penicillins (B) Benzodiazepines (C)
64 有關 Wagner-Nelson method 之敘述,下列何者錯誤?(A)用於一室藥動學模式(B)利用藥物未被吸收分率對時間作圖(C)以計算藥物之吸收速率常數(D)必須有靜脈注射給藥
65 欲評估 ketoconazole 局部痤瘡製劑之生體相等性,則利用下列何種方式最為適當?(A)血中藥物尖峰濃度值 (B)尿液之最大累積排除量(C)比較性臨床試驗 (D)體外溶離試驗
66 下列各組藥物中,何者屬於 pharmaceutic alternatives?(A) Ampicillin - amoxicillin(B) Tetracycline phosphat
67 以 cephalosporins 為例,其系列藥物主要均為經由腎小球過濾而排除,則其排除半衰期(t 1/2)與血漿中藥物與蛋白質結合百分率(F)之關係應為何?(↑:增大,↓:減小)(A
76 某抗生素之排除半衰期為 2.5 小時,分佈體積為 30 L,生體可用率為 0.8,此藥以一次劑量 125 mg,q6h的方式口服,經過一星期之平均穩定血中濃度為若干 µg/mL?(A)
68 某藥物以 200 mg 錠劑口服投予後,其血中濃度曲線下面積(AUC)為 50 mg.hr/L;而口服二倍劑量之膠囊劑時,其 AUC 為 120 mg.hr/L。則該藥物之錠劑相對於膠