資訊推薦

• 41 一般而言，大部分之生物製劑（biologics）的貯存條件，以下列何者最常見？(A)室溫 (B)冷藏（2-8°C） (C)冷凍 (D) 30°C 以下
• 49 Hetacillin 於體內進行水解反應，此一過程是屬於下列何種性質之代謝反應？(A)活性藥物→不活性代謝物 (B)活性藥物→活性代謝物(C)不活性藥物→活性代謝物 (D)活性藥物→具反應性中間
• 40 與電子能階轉移無關的光譜分析法是：(A)螢光光譜 (B)拉曼光譜 (C)原子放射光譜 (D)原子吸收光譜
• 66 下列何者不是影響藥物生體可用率（bioavailability）的因素？(A)藥物的物理化學性質 (B)製劑中賦形劑的性質(C)藥物與接受器結合力的強弱 (D)給藥途徑
• 57 在反覆口服投藥控制中，若將每次的投予劑量從原先的 500 mg 減為 300 mg，給藥間隔不變，則該藥物在穩定狀態下的最高血中濃度 (C∞max ) 和最低血中濃度(C∞min ) 將會作何改
• 50 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為 1.5 L/min，當血中蛋白質結合率由 75%減少至 50%時，則下列敘述何者正確？(A)清除率大約不變 (B)清除率增加約成為原來的兩倍(C)清除率
• 36 溶液之比旋光度公式為：  ，下列相關之敘述，何者錯誤？(A) D 指光源 (B) a 為測得之旋光度 (C) t 為時間 (D) l 指貯液管之 dm 數
• 41 下列有關具螢光特性之 ethinylestradiol 之敘述，何項錯誤？(A)其激發波長（excitation wavelength）為 285 nm，放射波長（emission wavele
• 67 下列何種溶離試驗裝置可用於穿皮製劑產品（transdermal drug products）的溶離試驗？(A)轉籃法（rotating basket method） (B)槳式法（paddle
• 58 靜脈注射 250 mg 的藥物至體內，該藥遵循一階次（first-order）模式，已知該藥物的半衰期為 8 小時，則在投藥後經過 24 小時會有多少的藥物已經被排出體外？(A) 1/16 (B
• 51 對於一室模式的藥物，於靜脈注射後，收集的尿中藥物排泄總量 Du，當以 dDu/dt 對時間 t 作半對數圖，則圖上 y 軸的截距代表下列那一項？(A)最初的藥物排泄量 (B)最初的體內藥量(C)
• 42 依據中華藥典，除另有規定及動物用藥外，多劑量容器內儲存注射劑容量不得超過幾個單位劑量？(A) 5 (B) 10 (C) 15 (D) 20
• 42 下列有關 CH 3-(CH＝CH) n-CH 2 CH 2 C 6 H 4 NO 2 系列化合物，其光譜吸收之敘述，何者正確？(A)此系列化合物光譜吸收會進行π→π* 與 n →π* 遷移(B)
• 59 某藥物在體內之動態依循一室分室模式，已知其最低有效濃度（MEC）為 5 μg/mL，擬似分布體積為 0.4 L/kg，排除半衰期為 6 小時，當以靜脈注射該藥物 520 mg 於體重 65 kg
• 68 於小腸中，choline 的輸送是屬於：(A)主動輸送 (B)胞飲作用(C)被動輸送 (D)被動輸送，但要在鹼性下才能發生
• 52 Sulfasalazine 於體內會經由 azoreduction 反應代謝為 sulfapyridine 和 5-aminosalicylic acid，此一過程是屬於下列何種性質之生體轉變（
• 43 依中華藥典，注射劑玻璃容器之侵蝕程度的檢驗是測定自玻璃中釋出的那一種標的？(A)酸量 (B)鹼量 (C)固體量 (D)塑化劑之量
• 43 下列有關螢光光度測定法之敘述，何者錯誤？(A) Naphthalene 具螢光特性可使用螢光分析法(B)溶媒可影響螢光強度(C)高壓氙燈（Xe）可為螢光光度測定法之光源(D)核黃素與氧化劑反應所
• 69 當一製劑需要製成含很大劑量的產品時，最好採用下列何種形狀的錠劑？(A)圓形 (B)膠囊型 (C)三角形 (D)四方型
• 60 某藥物屬於線性模式藥物動力學，靜脈注射時給與二倍的劑量，則下列敘述何者正確？(A)藥物的半衰期將降低一半 (B)藥物的分布體積將降低一半(C)藥物的清除速率將增加一倍 (D)藥物的曲線下面積將增
• 53 一般狀況下，身體為一維持恆定的系統，下列何種藥動參數可視為不變的定數？(A)C P (B)D B (C)D u (D)CL/K
• 44 為確認滅菌之滅菌效果，一般於滅菌操作時常同時加入「biological indicator」，且依滅菌法不同，所用之 biological indicator 也不同。下列滅菌法與 biolog
• 44 由 dexamethasone（結構如下）之 KBr 錠，所得紅外線吸收光譜，其主要吸收帶（band）為 A: 3140－ 3600 cm -1；B: 2750 － 3122 cm -1；C:
• 70 某藥以靜脈快速注射 50 mg於人體後，其血中濃度 (C p )變化可以公式C (mg/L)=10e -0.2tp 來描述，t之單位為hr。當口服此藥 200 mg後之血中濃度變化可以公式C p
• 61 藥物的排除速率常數為 0.35 hr -1，以靜脈輸注給藥時，到達 95%穩定濃度所需的時間約為：(A) 5 小時 (B) 7 小時 (C) 9 小時 (D) 13 小時