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137. 檢測揮發性固體物之高溫爐操作溫度為 (A)105 (B)180 (C)350 (D)550 ℃。
問題詳情
137. 檢測揮發性固體物之高溫爐操作溫度為
(A)105
(B)180
(C)350
(D)550 ℃。
參考答案
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135. 污泥容積指數(SVI)用於觀察 (A)脫水污泥 (B)沈澱污泥 (C)濃縮污泥 (D)活性污泥 之沉降性。
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134. 污水中懸浮性固體物之英文縮寫為 (A)VS (B)TS (C)SS (D)TVS 。
資訊推薦
139. 假設懸浮固體量為 200mg/L,則過濾之水樣量應選擇 (A)5 (B)10 (C)500 (D)2000 mL。
140. 檢測水中懸浮固體物之過濾時間超過 10 分鐘時,則最佳處理方式為 (A)減少水樣體積 (B)加大濾片孔隙 (C)繼續過濾 (D)水樣重作 。
67. exit [] n. 退出 編輯私有筆記及自訂標籤台積電◆英文-106 年 - 2017台積電英文單字測驗51-100#63826#82207討論私人筆記( 0 )查看全部6則討論
141. 檢測水中懸浮固體物之乾燥時間至少為 (A)5 (B)10 (C)20 (D)60 分鐘。
133. (A)V.S (B)T.S (C)S.S (D)D.S 代表揮發性固體物。
142. 過濾 200cc 水樣,濾片上樣品淨重為 20mg,則懸浮固體物濃度為 (A)100mg/L (B)20mg/L (C)100mg (D)20mg 。
143. 當水樣去除濁度後所測得之色度稱為 (A)外觀色 (B)假色 (C)真色 (D)透明色。
144. 以 A 表示視覺比色後測得之色度單位,B 表示取用之水樣體積(mL),則計算水樣中色度單位之公式為 (A)A/B (B)B/A (C)(B×50)/A (D)(A×50)/B 。
145. 一個色度單位係指 1mg 鉑以氯鉑酸根離子態存在於 (A)1 (B)1.5 (C)2.0 (D)2.5 L 水溶液中時能產生之色度。
146. 0.01N 之標準氯化鉀溶液,其導電度值與溫度之關係 (A)成正比 (B)成反比(C)無關 (D)不一定 。
147. 初臭數乃水樣以無臭水作系列稀釋後,檢驗員仍可偵測到臭度之水樣 (A)最低 (B)最高 (C)最初 (D)最後 稀釋比率。
150. 水中鹼度檢測之反應終點 pH 分別為 (A)9.2、3.5 (B)8.3、4.5 (C)8.7、4.0(D)9.2、5.0 。
148. 水樣中含有微小氣泡時,會使濁度值 (A)偏低 (B)不變 (C)偏高 (D)不一定 。
149. 如 A 表示水樣經稀釋後之濁度,B 表示稀釋時使用無濁度水之體積(mL),C 表示水樣體積(mL),則濁度等於 (A)(B+C)/A (B)(B+C)/A+C (C)[A×(B+C)]/C
151. 水中的鹼度成份對酸之作用順序 (A)碳酸鹽先於碳酸氫鹽 (B)碳酸氫鹽先於碳酸鹽 (C)碳酸鹽與碳酸氫鹽同時作用 (D)無法分辨 。
152. 鹼度滴定過程,使用 1mL 的 0.2N 硫酸,相當於被滴定溶液中鹼度(以 CaCO3 表示)為 (A)1 (B)5 (C)10 (D)15 mg。
153. 與空氣中的二氧化碳達到平衡之水溶液,總鹼度/酚 鹼度 (A)<0.5 (B)≧0.5 (C)<2.0 (D)≧2.0 。
154. 正磷酸鹽-分光光度計/維生素丙法,加入混合試劑後呈色時間為 (A)5~10 分鐘 (B)10~30 分鐘 (C)30~60 分鐘 (D)1~2 小時 。
155. 水中正磷酸鹽-分光光度計/維生素丙法,反應所呈之顏色為 (A)黃 (B)紅(C)綠 (D)藍 。
156. 採用 1 公分樣品槽時,正磷酸鹽-分光光度計/維生素丙法適用之檢量線濃度範圍為 (A)0.01~1.0 (B)0.01~5.0 (C)0.02~0.5 (D)0.1~10 mgP/L。
157. 以硝酸銀法檢測水中氯離子,滴定用水樣為 100mL,氯離子濃度最適範圍為 (A)0.1~10 (B)1.5~100 (C)10~500 (D)100~1000 ppm。
158. 以硝酸銀法檢測水中氯離子,滴定用水樣中磷酸根含量不能大於 (A)1 (B)5(C)10 (D)25 mg。
159. 以硝酸銀法檢測水中氯離子,滴定用水樣中鐵離子含量不能大於 (A)1 (B)5(C)10 (D)25 mg。
160. 以硝酸銀法檢測水中氯離子,在加入鉻酸鉀指示劑前,滴定用水樣之 pH應調整至 (A)4~6 (B)7~8 (C)8~9 (D)9~10 。
161. 傳統迴流法高濃度組合中,COD 值至少約高過多少時即需要稀釋再作檢測? (A)90 (B)900 (C)9,000 (D)90,000 mg/L。