資訊推薦

• 10.細胞有絲分裂中的那一期是觀察染色體的最佳時期？(A)有絲分裂前期(B)有絲分裂中期(C)有絲分裂後期(D)有絲分裂終期
• 2.所謂優生保健的意義是指：(A)合法的墮胎條文(B)家族優良血統的傳承(C)改善或增強後代人種身心健康的學識與技能(D)避免精神疾病的遺傳
• 28.黃體功能不足，除引起不孕症之外，最常見的症狀是：(A)陰道乾澀(B)乳房脹痛(C)自然流產(D)卵巢腫大
• 20.胚胎的消化道和生殖泌尿道在第幾週後，開始會分為二條管狀構造？(A)3週(B)5週(C)7週(D)9週
• 11.有關細胞第2次減數分裂之敘述，下列何項錯誤？(A)又稱為等數的分裂(B)每個子細胞中的染色體含有2個染色分體(C)最後形成4個子細胞(D)每個子細胞是單倍數
• 【題組】17. 有關圖 10 中甲、乙兩處的比較，正確的項目有哪些？ (A)①② (B)②③ (C)③④ (D)①④。
• 3.目前我國產檢的母血唐氏症篩檢，主要是以那些項目估算胎兒可能罹患唐氏症候群的危險機率？①身高 ②年齡 ③母血甲型胎兒蛋白 ④人類絨毛膜性腺激素(A)①②③(B)②③④(C)①③④(D)①②④
• 29.使用藥物誘導排卵來治療不孕症婦女，在卵泡接近成熟時，可以注射人類絨毛膜性腺激素（hCG）來誘發排卵。此時絨毛膜性腺激素的功能，是取代下列何種荷爾蒙？(A)濾泡刺激素（FSH）(B)黃體生成素（L
• 二、多重選擇題（每題 5 分，共計 25 分）(答錯一個得 3 分，錯兩項以上不給分)1. 設甲、乙、丙三射手同射一靶，每人一發子彈，各人中靶的機率分別為 ；若射擊時互不影響，則下列何者正確？(A)靶
• 12.楊太太，G1P0，於產前篩檢中，發現其MCV為70μm3，楊先生為75μm3。經檢查後發現夫妻皆為乙型（b型）地中海型貧血的同型帶因者，此胎兒可能罹患重型（b型）地中海型貧血（Major tha
• 4.郭先生夫婦均無蠶豆症，郭太太前胎產下蠶豆症之男嬰，此次懷孕確定為女嬰，有關此女嬰罹患蠶豆症機率之敘述，下列何者正確？(A)全部均非帶因者(B)有二分之一的機率是蠶豆症(C)有二分之一的機率是帶因者
• 30.安胎孕婦接受硫酸鎂藥物治療，當血清中鎂濃度高時易引起下列何種情形？(A)皮膚發疹(B)腎臟衰竭(C)呼吸抑制(D)肝臟衰竭
• 21.有關受精卵細胞層發育成胎盤及胎兒各器官系統之敘述，下列何者正確？(A)骨骼肌肉系統是由外胚層發育而來(B)消化及呼吸系統主要由中胚層發育而來(C)神經系統主要由內胚層發育而來(D)滋養層細胞發育
• 13.有關遺傳疾病之敘述，下列何者錯誤？(A)是一種家族疾病(B)會有蒙上污名的感受(C)不會影響日常生活(D)需長期照護
• 5.張小弟被診斷為蠶豆症（G-6-PD缺乏症），張太太相當自責、哭泣，並表示害怕孩子不會長大。助產人員應告訴張太太避免讓張小弟接觸及食用會引起溶血的物品，下列何者不包含在內？(A)磺胺類藥物(B)抗瘧
• 22.下列何種狀況最有可能導致羊水過少（oligohydramnios）？(A)泌尿道阻塞(B)胃腸道阻塞(C)無腦兒(D)糖尿病孕婦
• 14.下列何者為新生兒最常發生的體染色體異常疾病？(A)唐氏症候群(B)脊柱裂(C)G-6-PD缺乏症(D)神經管缺損
• 6.依民國88年之優生保健法，夫妻之幾等親內血親患有礙優生之遺傳疾病時，可以實施人工流產？(A)四等親(B)六等親(C)八等親(D)十等親
• 31.下列何者最不可能是胎盤早期剝離的病因？(A)曾接受子宮手術(B)人工破水(C)子宮受到外傷(D)妊娠高血壓性疾病
• 23.正常胎兒之血液循環中，下列何者在臍動脈血中的濃度高於在臍靜脈血中的濃度？(A)氧分壓（PO2）(B)二氧化碳分壓（PCO2）(C)血色素氧飽和比（O2Hb）(D)氧（O2）
• 15.有關遺傳諮詢的敘述，下列何者正確？①遺傳疾病可分為單基因遺傳和多因子遺傳兩種②疾病的遺傳性愈高，家族成員的再發率愈高 ③單基因遺傳疾病的家族再發率較高 ④多因子遺傳疾病的家族再發率較低(A)①②
• 四、假 設 X 為高斯隨機變數（ Gaussian random variable ），其機率密度為，試求其二階矩（ second moment）E[X2 ]。（15 分）
• 7.超音波能監測出絕大多數的胎兒異常，下列何項除外？(A)股骨長度(B)生長遲滯(C)羊水太少(D)苯酮尿症
• 24.有關基礎體溫圖表的敘述，下列何者錯誤？(A)測量基礎體溫的時間是在清晨起床之前(B)基礎體溫在接連2天的測量中，上升0.5℃表示排卵(C)雙相性的基礎體溫，是由於雌激素（estrogen）作用在
• 16.張太太懷孕3次都在第一妊娠期即自然流產，夫妻兩人情緒相當低落。此時助產人員的處理中，下列何者最不適當？(A)讓夫妻兩人說出心中的憂傷與疑慮(B)收集夫妻兩人家族是否有遺傳疾病(C)建議兩人到遺傳