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19. 依據法規規定,使用或持有密封放射性物質者須每隔多久向主管機關申報持有或使用動態? (A) 7 天 (B) 1 個月 (C) 3 個月 (D) 6 個月
問題詳情
19. 依據法規規定,使用或持有密封放射性物質者須每隔多久向主管機關申報持有或使用動態?
(A) 7 天
(B) 1 個月
(C) 3 個月
(D) 6 個月
參考答案
答案:B
難度:
適中
0.5
書單:
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18. 某放射性物質含有二種混合放射核種,其個別核種之含量皆小於其豁免管制量,這二種核種之含量與其豁免管制量比值分別為 1/2 及 1/3,則該放射性物質是否可豁免管制?(A)可 (B)不可 (C)不
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20. 設施經營者對放射性物質每隔多久應查核其料帳及使用現況,查核紀錄並應留存備查?(A) 1 個月 (B) 3 個月 (C)半年 (D) 1 年
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21. 許可類放射性物質之記載事項有變更者,設施經營者應自事實發生之日起幾日內,向主管機關申請變更登記? (A) 10 (B) 30 (C) 60 (D) 90
22. 依「輻射工作場所管理與場所外環境輻射監測作業準則」,下列敘述何者錯誤?(A)設施經營者對進入管制區之一般人員,應提供適當之人員劑量計、輻射防護裝具及資訊,使其正確使用即可,毋須派員引導 (B)
23. 依據放射性物質安全運送規則,載運放射性物質之車輛為非專用者,則每一包件或外包裝外表面上任一點,其輻射強度應符合下列何項規定?(A)無相關規定 (B)不得超過每小時 2 微西弗(C)不得超過每小
24. 有關輻射工作場所之劃定與管制,除應考量工作人員個人之劑量外,亦應合理抑低下列何種劑量? (A)吸收 (B)等效 (C)集體 (D)有效
25. 下列有關十六歲以上未滿十八歲者接受輻射作業教學或工作訓練,劑量限度之敍述,何者錯誤?(A)五年週期內有效劑量不得超過三十毫西弗 (B)眼球水晶體之等價劑量於一年內不得超過五十毫西弗 (C)皮膚
26. 密封放射性物質按其對人體健康及環境之潛在危害程度分為幾類?(A) 3 (B) 5 (C) 7 (D) 9
27. 放射性物質之過境或轉口,託運人或運送人應檢附輻射防護計畫,向主管機關申請審查合格後,發給許可,許可之有效期間為: (A) 6 個月 (B) 1 年 (C) 3 年 (D) 5 年
28. 下列申請換發許可證之期限敘述何者正確?(A)使用許可證有效期限屆滿前六個月至三個月 (B)使用許可證有效期限屆滿前六十日至三十日 (C)生產或製造許可證有效期限屆滿前六十日至三十日 (D)生產
29. 游離輻射防護安全標準中定義的個人等效劑量,係指人體表面定點下適當深度處軟組織體外曝露之等效劑量。對於強穿輻射,為 X 毫米深度處軟組織;對於弱穿輻射,為 Y毫米深度處軟組織。X 與 Y 分別為
30. 依據「游離輻射防護法」之規定,下列敍述何者正確?(A)國際單位制之人員劑量單位為戈雷 (B)人員接受之劑量超過游離輻射防護安全標準之規定,設施經營者應於三天內通知主管機關 (C)高強度輻射設施
31. 依據「游離輻射防護法施行細則」之規定,含放射性物質廢氣或廢水之排放紀錄保存期限,除屬核子設施者為 X 年外,餘均為 Y 年。其中 X、Y 各為:(A) 5、3 (B) 10、3 (C) 5、2
32. 第四類密封放射性物質屬於下列何者?(A)豁免管制 (B)登記備查類 (C)許可類 (D)高強度輻射設施
33. 某許可類的 X 光機,擬調整主射束的方向。調整前已報請主管機關核准,調整後需再檢附什麼文件,送主管機關審查?(A)作業場所輻射安全評估 (B)輻射防護計畫(C)輻射安全作業守則 (D)輻射安全
34. 依據游離輻射防護安全標準規定緊急曝露,應於符合三種情況之一時,始得為之,以下何者不屬於三種情況之一?(A)搶救生命或防止嚴重危害 (B)減少大量集體有效劑量 (C)搶救重大公共設施(D)防止發
35. 依據游離輻射防護安全標準的用詞定義,下列何者定義為一貝克?(A)一千克質量物質吸收一焦耳能量 (B)使一克質量物質之溫度上升一度的能量(C)放射性核種每秒自發衰變一次 (D)使一克質量物質產生
36. 雇主僱用輻射工作人員時應要求該人員實施下列何項檢查?(A)特別健康檢查 (B)輻射劑量檢查 (C)體格檢查 (D)身家調查
37. 公稱電壓不超過 X 萬伏特之可發生游離輻射設備,在正常操作條件下,距其任何可接近之表面 Y 公分處之劑量率每小時不超過 Z 微西弗者,免依游離輻射防護法之規定管制。其中 X、Y 與 Z 分別為
38. 依據法規,工作人員為搶救生命,參與緊急救人之曝露劑量限值,下列敘述何者正確?(A)無相關規定 (B)儘可能不超過單一年劑量限度之 2 倍 (C)絕對不可超過 50 毫西弗(D)儘可能不超過單一
39. 輻射工作場所排放含放射性物質之廢氣或廢水,對輻射工作場所外地區中一般人體外曝露造成之劑量,於一年內不能超過多少?(A) 20 毫西弗 (B) 10 毫西弗 (C) 1.0 毫西弗 (D) 0.
40. 接受輻射工作職前訓練之人員,在合格人員指導下從事操作訓練,最長以多久為限?(A) 2 個月 (B) 3 個月 (C)半年 (D) 1 年
41. 依據「游離輻射防護法施行細則」之規定,下列敍述何者正確? A.在職輻射工作人員之定期教育訓練的紀錄應至少保存 10 年 B.若發生輻射事故,應在 15 日內向主管機關提報調查、分析及記錄之報告
42. 申請可發生游離輻射設備之製造許可者,應於預定製造日期之前多久時間,即需提出相關文件、資料向主管機關申請審查? (A)一個月 (B)三個月 (C)六個月 (D)一年
43. 下列何者不屬於法規所明訂之輻射防護服務相關業務?(A)對使用櫃型 X 光機業者提供輻射防護偵測服務 (B)銷售放射性物質或可發生游離輻射設備 (C)提供人員體外劑量佩章監測服務 (D)公開招訓
44. 下列何種情況屬安全條件與原核准內容不符者?(A)合格操作人員離職而於三十日內補足者 (B) X 光機設備損壞,於二個月內修復者(C)依規定設置之輻射防護人員離職,而未於三個月內補足者(D)輻射
45. 依據「放射性物質或可發生游離輻射設備操作人員管理辦法」之規定,下列敍述何者正確? A.領有牙科專科醫師執業執照者可操作可發生游離輻射設備 B.接受職前訓練之人員在合格人員指導下從事操作訓練,最