問題詳情

64.單點突變是導致HLA等位基因具高變異性的常見原因之一,下列何種檢測方法不適用於HLA等位基因分型?
(A)DNA桑格定序法
(B)特異性引子聚合酶連鎖反應
(C)特異性寡核苷酸探針法
(D)變性高效能液相層析法

參考答案

答案:D
難度:適中0.525
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用户評論

etrnya】評論

變性高效能液相層析法 Denaturing high performance liquid chromatography高溫解開雙股DNA後緩慢降溫,有機率形成Heteroduplex,並利用duplex DNA和Heteroduplex DNA對層析管柱親和力的不同進行分析

X?】評論

(B)Sequence-specific primer-PCR(C)Sequence-specific oligonucleotide probe  分析人類白血球DNA (102-1) DNA定序(Sequence-based typing)為最容易找到新的HLA等位基因(Allele)(104-1) 55.以序列特異性聚合酶連鎖反應(Sequence-specific primer-PCR)進行HLA分型時,下列何種引子的設計能區分 出不同的等位基因? <110-1> B(A)引子的5' 端要與等位基因(Allele)變異性位置(Polymorphic position)互補(B)引子的3' 端要與等位基因(Allele)變異性位置(Polymorphic position)互補(C)引子的5' 端要與等位基因(Allele)保留性位置(Conserved position)互補(D)引子的3' 端要與等位基因(Allele)保留性位置(C...

夏渠】評論

變性高效能液相層析法無法知道單點突變位置,HLA 基因的分子的檢驗不僅是檢測已知的HLA 基因變異,更要檢測受試者的 HLA 基因是否有未知的變異