50. 關於管制圖的敘述何者為不正確?(A)合於管制的數據才能使用(B)透過管制圖可以了解分析過程是否均在控制之內(C)找出失控原因後,即可將該批次所有樣品進行累積數據(D)一旦確認分析過程失控,應立
55. 儀器偵測極限(Instrument detection limit, IDL)是指待測物,在儀器偵測時,足夠產生一可與空白訊號區別之訊號者之最低量或最小濃度。亦即該待測物之量或濃度在 99%之
59. 下列敘述何者正確?(A)一般添加於樣品中待測物標準品濃度應為原樣品中待測物濃度之1至5倍(B)添加樣品應以高濃度小體積方式添加(C)添加樣品可省略前處理步驟,僅分析步驟與待測樣品相同(D)添加
61. 有關「方法偵測極限(MDL)」,可用下列哪些方式預估其值?(A)可產生相當於儀器訊噪比(S/N)為 2.5 至 5.0之待測物濃度(B)待測物於試劑水、適當溶劑或基質中,儀器重複測定值之標準偏
62. 製備檢量線(A)應包括至少 5 種不同濃度(B)最低一點標準品的濃度宜與方法定量極限之濃度相當(C)待測物之濃度應於檢量線最高濃度之 10%至 50%間之濃度為適當(D)製備檢量線後應立即以另
65. 空白樣品分析值需符合以下規定之一(A)微生物檢測之大腸桿菌群及總菌落數現場空白樣品分析值應低於檢測方法之最小計數值(B)須低於待測物方法偵測極限的 2 倍(C)須低於待測物法規管制標準值的 5
67. 關於實驗室品保品管要求,下列敘述何者正確(A)總懸浮固體檢測每一個批次只要執行一個重複分析(B)將樣品一分為二,一部分直接依步驟分析,另一部分添加適當濃度之標準品後再分析,稱為查核標準品分析(
68. 有關檢測數據品質下列敘述何者正確(A)系統誤差及隨機誤差是分析人員用來驗證分析程序中檢測品質的評估方式(B)隨機誤差低時,量測可以得到一個可接受的準確度(C)準確度是指量測值接近真值的程度(D