117. 以 DPD 比色法測定水中之總餘氯濃度,應添加下列何種緩衝溶液?(A)磷酸緩衝溶液(B)硼酸緩衝溶液(C)硫酸緩衝溶液(D)次氯酸緩衝溶液。
118. 下列何物不影響水中自由餘氯濃度之測定?(A)氧化錳(B)溴(C)碘(D)磷酸鹽。
119. 以 DPD 比色法測定水中餘氯,係利用餘氯的(A)氧化作用(B)還原作用(C)複合作用(D)水解作用。
120. 下列溶液何者可與餘氯產生作用(A)硫代硫酸鈉溶液(B)高錳酸鉀溶液(C)重鉻酸鉀溶液(D)碘酸氫鉀溶液。
121. 多管發酵法中以煌綠乳糖膽汁培養液(Brilliant Green Lactose Bile broth)進行試驗的部分屬於(A)推定試驗(B)確定試驗(C)完成試驗(D)不需此項試驗。11
122. 多管發酵法中之推定試驗,係以水樣在 LST 培養液中培養(A)24(B)36(C)48(D)60 小時有產生氣體者為陽性反應。
123. 多管發酵法檢測大腸菌群密度時,5 支發酵管連續三種稀釋度之 MPN 可自統計表中找到,若發酵管中接種水樣量為 1mL、0.1mL 及 0.01mL,則統計表中所列之 MPN 濃度應再乘以(A
124. 濾膜法檢測大腸桿菌群密度之結果以(A)CFU/100mL(B)CFU/mL(C)MPN/100mL(D)MPN/mL 表示之。
125. 濾膜法檢驗大腸菌群密度時,若每 100mL 有超過 5 個大腸菌群菌落數的飲用水水樣,至少要做(A)1 個(B)3個(C)5 個(D)全部 菌落的驗證試驗。
126. 濾膜法檢驗大腸菌群密度,生長菌落的計數方法為(A)計算所有菌落數(B)選擇具金屬光澤的菌落數(C)選擇具光澤非紅色或暗紅色系統的菌落數(D)選擇具金屬光澤的紅色至暗紅色菌落數。
127. 水中總細菌菌落數以(A)CFU/mL(B)CFU/100mL(C)MPN/mL(D)MPN/100mL 表示之。
128. 以塗抹法檢測水中總細菌菌落數,加入培養基之適當水樣體積為(A)0.2mL(B)2mL(C)5mL(D)10mL。
129. 以混合稀釋法檢測污水中總細菌菌落數時,以取生長多少菌落數的培養基作為計數的樣本?(A)20~100(B)30~300(C)50~400(D)100~500。
130. 選出下列生物檢測方法中不適用於水中總細菌菌落數檢測者為(A)多管發酵法(B)塗抹法(C)混合稀釋法(D)濾膜法。
131. 以混合稀釋法檢測某污水的總菌落數,原污水先經稀釋 100 倍,在培養皿中加入 2mL 的稀釋液及 15mL 培養基後,在 35±1℃培養 48±3 小時,形成 140 個菌落,則此污水的總菌
132. 總固體量減去懸浮固體量後為(A)揮發性固體量(B)溶解性固體量(C)揮發性懸浮固體量(D)灰份。
133. (A)V.S(B)T.S(C)S.S(D)D.S 代表揮發性固體物。
134. 污水中懸浮性固體物之英文縮寫為(A)VS(B)TS(C)SS(D)TVS。
135. 污泥容積指數(SVI)用於觀察(A)脫水污泥(B)沈澱污泥(C)濃縮污泥(D)活性污泥 之沉降性。
136. 量測污泥容積指數(SVI)係將污泥倒入(A)燒杯(B)量筒(C)三角瓶(D)定量瓶。
137. 檢測揮發性固體物之高溫爐操作溫度為(A)105(B)180(C)350(D)550 ℃。
138. 欲知水樣之有機性固體含量須檢測(A)總固體物(B)懸浮固體物(C)溶解性固體物(D)揮發性固體物。
139. 假設懸浮固體量為 200mg/L,則過濾之水樣量應選擇(A)5(B)10(C)500(D)2000 mL。
140. 檢測水中懸浮固體物之過濾時間超過 10 分鐘時,則需(A)減少水樣體積(B)加大濾片孔隙(C)繼續過濾(D)水樣重作。
141. 檢測水中懸浮固體物之乾燥時間至少為(A)5(B)10(C)20(D)60 分鐘。