1.以山羊作動物實驗,經口投予 chloramphenicol 後其生體可利用率(bioavailability)甚差的主要原因為何?(A)肝臟之代謝作用(B)藥物之脂溶性不佳(C)瘤胃微生物之破壞(
2.假設某藥物從血漿中排除的速率是一階次動力反應(first-order kinetics),該藥物以靜脈輸注(intravenous infusion)投予,當輸注速率及輸注液中藥物濃度均加倍時,對
3.下列何種受體活化後會進入細胞核,影響基因的轉錄(transcription)?(A)配位體驅動式離子通道型(ligand-gated ion channels)的受體 (B)改變GTP-接合蛋白(
9.以下藥物,何者因為其止痛活性效果最強而最適合肌肉注射使用於保定大型野生動物?(A)butorphanol (B)meperidine (C)hydromorphone (D)carfentanil
10.下列有關吸入性麻醉劑最小肺泡濃度(minimum alveolar concentration,MAC)的敘述,何者錯誤? (A)此係數與麻醉劑的potency有關 (B)MAC愈大藥效強度愈強
12.以下藥物,何者臨床上可用於逆轉先前給與morphine後之鎮靜及呼吸抑制,但仍然可維持一些止痛作用? (A)butorphanol (B)naloxone (C)xylazine (D)meth
19.下列何者具有鬆弛小動脈血管平滑肌、降低血管阻力及動脈壓,而減輕心室輸送血液後負荷(afterload)阻力之作用? (A)hydralazine (B)furosemide (C)epineph