1.Phenoxybezamine與α1 受體的結合可被視為：(A)全致效劑（full agonist）(B)部分致效劑（partial agonist）(C)競爭性拮抗劑（competitive a
2.有關藥品命名的敘述，下列何者錯誤？(A)局部麻醉劑常以「caine」結尾(B)β-blocker常以「olol」結尾(C)生物鹼（alkaloids）常以「ine」結尾(D)由Streptomyc
3.有關藥品名稱的敘述，下列何者錯誤？(A)meperidine和pethidine為相同的藥品(B)sulfamethazine和sulfadimidine為相同的藥品(C)acetaminophe
4.有關劑型的敘述，下列何者錯誤？(A)栓劑的溶解常和溫度相關(B)口服磨粉後的腸衣錠不能增加生體可用率（bioavailability）(C)1號膠囊的容量為0.5mL(D)水溶性軟膏的基質常為pe
5.有關經皮吸收（transdermal absorption）藥品的敘述，下列何者正確？(A)增加藥品的脂溶性，必可平行增加藥品的吸收(B)經皮膚吸收的過程中皆不會發生藥品的代謝(C)因吸收緩慢，同
6.有關投藥的敘述，下列何者正確？(A)除了靜脈注射外，其他任何給藥方式皆需要經過吸收步驟才會產生藥效(B)若能增快胃的排空速率，必能增加吸收口服藥品的百分率(C)投予的劑量（dose）為預測藥效的最
7.有關靜脈注射barbital和thiopental的敘述，下列何者正確？(A)注射1分鐘後，barbital在腦中濃度較血中濃度為高(B)注射1分鐘後，thiopental在腦中濃度較血中濃度為高
8.有關血漿蛋白結合特性的敘述，下列何者正確？(A)半衰期長的藥品皆是因藥品與白蛋白以共價鍵結合(B)與血漿蛋白結合的藥品一定無法經由腎臟排泄(C)嚴重的低白蛋白血症不會改變藥品的白蛋白結合率(D)在