6.下列有關抗微生物藥物口服吸收的敘述，何者錯誤？(A)Sucralfate 可減少 doxycycline 的口服吸收 (B)Ranitidine可減少 itraconazole 的口服吸收 (C)
8.Amantadine 是與下列何種受體接合而具有止痛效果？(A)γ-aminobutyric acid（GABA） (B)neurokinin‐1（NK–1） (C)N-methyl-D-aspa
10.下列對 cephalosporins 的敘述，何者錯誤？(A)Cefazolin 為第一代藥品中對 G (-) 作用較佳者 (B)Cefoxitin 為第二代藥品中抗厭氣菌效果較佳者之一 (C)
11.下列對於 fluoroquinolones 口服吸收的敘述，何者錯誤？(A)在綿羊的口服吸收較成牛為佳 (B)食物延遲到達最高血中濃度的時間 (C)Difloxacin 主要經由腎臟排除 (D)
12.葡萄糖（glucose）最可能經由下列何種方式進入細胞？(A)主動運輸（active transport） (B)促進擴散（facilitated diffusion） (C)簡單擴散（simp
13.藥物與受體結合時，那一類鍵結因影響解離而較少見？(A)凡得瓦力（van der Waals force） (B)共價鍵（covalent bond） (C)氫鍵（hydrogen bond） (
14.排除速率常數為0.138/小時的藥物以靜脈注射方式每半衰期給藥一次，則其血漿濃度在15小時後，會達到多少百分比之穩態濃度（steady-state concentration）？ (A)50 (
16.有關分布體積，下列敘述何者錯誤？(A)血漿蛋白與藥物結合程度為影響分布體積因子之一 (B)分布體積決定初始劑量（loading dose） (C)是體內藥物總量與血漿藥物濃度的比值 (D)注射用
18.有關藥物通過細胞膜之機制，下列敘述何者正確？(A)藥物分子大小不影響其簡單擴散（simple diffusion） (B)促進擴散（facilitated diffusion）可對抗濃度梯度 (
19.有關抗真菌藥物作用機制之敘述，下列何者錯誤？(A)Itraconazole抑制黴菌細胞膜之形成 (B)Griseofulvin抑制黴菌有絲分裂 (C)Terbinafine抑制黴菌蛋白質合成 (
22.乙醯膽鹼（acetylcholine）經酯酶（esterases）代謝的反應為何？(A)氧化反應（oxidation） (B)還原反應（reduction） (C)接合反應（conjugatio
21.癌症患犬接受口服cyclophosphamide治療期間出現嚴重膀胱炎，下列何者最適合作為cyclophosphamide的替代藥品？ (A)chlorambucil (B)mechloreth
25.臨床上，貓感染嚴重Histoplasma spp. 的全身性黴菌症，下列何者為最佳醫療方案？(A)初始口服itraconazole，伴隨靜脈注射amphotericin B (B)初始口服itr