50.利用解離曲線分析法（melting curve analysis）進行單一核苷酸多型性（single nucleotide polymorphism, SNP）的檢測；下圖中的何種曲線是C
51.下列何種高通量基因定序平台，在文庫建構（library construction）之後，不需要用到聚合酶連鎖反應 （polymerase chain reaction, PCR）大量增幅（a
52.PCR反應中，primer決定了核酸放大的特異性，在設計primer時的考慮，下列何者最適當？ (A)primer的secondary structure會減少標的PCR產物合成的產量 (B)
53.關於增幅阻礙突變系統（ARMS）的敘述，下列何者最不適當？ (A)是一種特異等位基因PCR（allele-specific PCR）偵測法 (B)可以偵測已知及未知的基因突變點 (C)通常需要
54.微陣列（microarray）生物晶片的製程可分成光引導原位合成法（light-directed synthesis）與點樣法 （spotting），關於二者之敘述，下列何者最不適當？ (A
56.檢測過敏原的晶片，固定在載體平台上的是： (A)過敏原物質 (B)病人的 IgG (C)病人的 IgM (D)病人的血漿
58.下列何者是親子鑑定技術的應用範圍？ ①無名屍身分判定 ②大麻（marijuana）之親緣鑑定（kinship） ③臨床檢體混淆 (A)僅①② (B)僅②③ (C)僅①③ (D)①②③
59.關於PCR儀器的品管，下列何者最不適當？ (A)至少一年檢測並校正一次溫度 (B)檢測溫度須涵蓋實驗所需的溫度 (C)檢測工具經工務室校正後，無需具有量測追溯性 (D)應該針對每個孔洞（wel
55.有關化學切割錯誤的鹼基（chemical cleavage of mismatch duplexes, CCM）檢驗方法，下列敘述何者最 不適當？ (A)可以有效偵測點突變（point mu
60.病人的 EGFR基因經定序後，如何得知具有DNA突變或單一核苷酸變異？ (A)使用blastn比對定序結果與EGFR標準基因序列 (B)使用blastp比對定序結果與EGFR標準基因序列 (C
57.關於特異性寡核苷酸探針（sequence specific oligonucleotide probes, SSOP）進行HLA分型（typing） 的敘述，下列何者最不適當？ (A)無需先
61.下列何種核酸檢驗的空間與動線設計最具污染風險？ (A)因空間限制，將「試劑配製區」與「檢體前處理區」設計在同一個空間，再使用laminar flow來區隔這兩 區域 (B)「試劑配製區」設
62.某實驗室擬定明年度的實驗室間比對方案，針對SARS-CoV-2 RNA有四個方案可以選擇，下列何者最適用於實 驗室外部能力試驗？ (A)提供SARS-CoV-2 whole genome R
63.關於分子實驗室的管理，下列何者最不適當？ (A)需定期審查檢驗程序與樣本要求的適當性 (B)需定期執行風險鑑別與評鑑，即便有高度風險的因子，也無需導入預防措施 (C)分子檢驗多屬定性檢驗，仍須
64.人類細胞純化的RNA跑膠後，須有兩條明顯的bands，代表該RNA的完整性，此兩條bands分別是： (A)8S rRNA、18S rRNA (B)18S rRNA、28S rRNA (C)2
65.下列何種方法最不適用於病毒定量檢測？ (A)PCR-RFLP（restriction fragment length polymorphism） (B)real-time RT-qPCR（re
66.抗生素與其在細菌之作用點的配對，下列何者最不適當？ (A)tetracyclin：30S ribosome (B)trimethoprim：dihydrofolate reductase
67.下列何者不是16S rRNA適合應用於細菌分子定型的原因？ (A)16S rRNA在大多數細菌中，具有高拷貝數（high copy number） (B)16S rRNA的基因序列在不同種細菌
68.何者 正確？①特異性引子進行PCR擴增標的cDNA ②擴增產物與基因型特異的寡核苷酸探針陣列進行雜交反應 ③RNA反轉錄成互補DNA ④檢體製備 ⑤肉眼判讀Ｃ型肝炎病毒基因分型 ⑥進行呈色
69.承上題，HCV基因分型判讀的型態表如下列圖一，病人檢體檢測Ｃ型肝炎病毒基因分型結果如下列圖二。本檢體之檢測結果為何？(A)HCV基因型1 (B)HCV基因型3 (C)HCV基因型5 (D)偵測不
70.關於唐氏症的敘述，下列何者最不適當？ (A)測量懷孕21～25週母親之周邊血液甲型胎蛋白，再配合母親年齡與產出唐氏症的機率，求得其概率 (B)卵子在第一次減數分裂中期的不分離，造成第21號染色
71.下圖為一葡萄糖六磷酸去氫酶（G6PD）缺乏症（蠶豆症）家族的遺傳圖譜，「問號成員」應為： (A)正常男性 (B)罹病男性 (C)帶因男性 (D)帶因女性
72.下列那一個分子檢驗技術最適合評估與檢測腫瘤突變負荷（tumor mutation burden）？ (A)桑格定序法（Sanger sequencing） (B)即時定量聚合酶連鎖反應（rea
73.Irinotecan（抗癌妥）是目前腸胃道癌症常用的化療藥物，但會引起腹瀉與白血球異常等副作用，下列敘述 何者最正確？ (A)拓樸異構酶（topoisomerase）變異會引起上述的副作用
75.以PCR方法偵測急性淋巴芽球性白血病（acute lymphoblastic leukemia, ALL）的微量殘存疾病（minimal residual disease, MRD），下列敘