44.申請輸入之環境衛生用藥，如其有效成分為於國內首次申請登記為環境用藥之新有效成分者，下列何項規定正確?(A)應提供切結書證明產品安全無虞(B)新有效成分登記所需檢附文件，與既有有效成分規定相同(C
45.下列何者非屬申請環境用藥輸入許可證應檢具之文件?(A)我國駐外單位驗證之出產國主管機關許可製造及上市販賣證明文件(B)我國駐外單位驗證之經銷授權書證明文件(C)產品價格國外售價與國內售價比較表(
46.申請輸入之環境衛生用藥，如屬來自大陸地區，所檢附大陸地區製作之文書，哪項規定非屬應附項目?(A)應先於大陸地區公證處辦理公證(B)經行政院大陸委員會設立或指定之機構或妥託之民間團體驗證(C)應以
48.申請環境用藥(不含殺鼠劑)，其毒性屬世界衛生組織殺蟲劑哪一毒性分級者，不予核准申請許可證?(A)呼吸毒性分類為中毒(B)口服或皮膚毒性分類為高毒、極毒(C)口服或皮膚毒性分類為低毒(D)口服或皮
49.申請環境用藥有下列哪一情形者，不予核准申請許可證?(A)申請者已持有相同主副成分種類之許可證，且其來源為同一製造廠(B)申請環境用藥原體許可證，其品名以該環境用藥有效成分中文名稱為品名(C)環境
52.申請環境用藥，下列何者不正確者?(A)對二氧苯或合成樟腦之成品有效成分與原體相同者，由業者以原體成品擇一進行藥效檢測(B)環境用藥之毒性檢測機構必須為專業毒理檢測機構(C)環境用藥藥效(效力)檢
53.有關環境用藥產品有效期限，哪一項敘述為正確?(A)申請環境用藥產品有效期限，最長為4年(B)申請一般及特殊環境用藥產品有效期限超過2年者，須檢附相同製造日期及批號產品，生產時及生產後2年以上之藥
54.環境用藥藥效檢測報告，下列何者不正確?(A)防治入侵紅火蟻，可由試驗者依文獻推薦藥劑之使用方法及使用量(B)防治蜈蚣、馬陸、蜘蛛、恙蟲者，可由試驗者依實務經驗推薦藥劑之使用方法及使用量(C)液體
55.環境衛生用藥蚊香劑、電蚊香劑、液體電蚊香劑之藥效檢測報告，下列何者正確?(A)標示使用時間不得超過2小時(B)標示使用時間不得超過4小時(C)標示使用時間逾8小時者，須檢附藥效之時效試驗證明報告
56.特殊環境衛生用藥之藥效檢測報告，下列何者正確?(A)只須檢具其所有防治性能之5種稀釋倍數之藥效檢測報告(B)應檢具其所有防治性能之稀釋倍數(包括防治效果達藥效審查基準之最大稀釋倍數)之藥效檢測報
57.依環境用藥管理法規定，作為環境防蟲、防鼠或誘引用途而不具殺蟲作用之天然物質產品，下列何者正確?(A)天然物質產品，屬不列管環境用藥，免依環境用藥管理法管理(B)天然物質產品，屬一般商品，依商品標
58.環境用藥之毒性檢測機構規定，下列何者不正確?(A)國內公私立學術機構大專院校使用研究開發方法進行檢測，或為環境用藥毒理檢測機構(B)必須為我國國內專業毒理檢測機構，測試規範應符合我國之實驗室優良
59.申請環境用藥許可證，有下列何種情形不予核發證照?(A)環境用藥有效成分之毒性屬世界衛生組織殺蟲劑口服或皮膚毒性分類為高毒、極毒(B)環境用藥有效成分之毒性屬世界衛生組織殺蟲劑口服或皮膚毒性分類為
60.申請環境用藥許可證，有下列何種情形不予核發證照?(A)環境用藥原體，以其有效成分中文名稱為品名者(B)一般或特殊環境用藥品名以環境用藥有效成分中文名稱為品名者(C)申請輸入許可證者已持有相同成分
61.申請環境用藥販賣業、病媒防治業許可執照，下列何者正確?(A)申請環境用藥販賣業、病媒防治業許可執照，應與專業技術人員設置申請分開申請(B)應併同專業技術人員設置申請，向營業場所所在地環保主管機關
62.環境用藥販賣業或病媒防治業自報備停業之日起，下列何者正確?(A)免除病媒防治業辦法規定之義務(B)免除不得使用偽造環境用藥之規定義務(C)停業1年以上者，免除專業技術人員規定之義務(D)停業4個
64.環境用藥之標示，下列何者正確?(A)環境用藥標示之品名應與許可證上載之品名一致(B)環境用藥標示文字，應以英文為之，必要時得輔以中文(C)環境用藥標示內容之「性能」，系指該藥劑可以用於哪些場所或
65.環境用藥之標示，下列何者正確?(A)環境用藥標示之製造日期及批號，可以用浮貼方式為之(B)環境用藥標示文字，應以中文為之，必要時得輔以外文(C)環境用藥標示之品名文字，除以許可證上載之「品名」文