助產學（二）（包括優生保健、遺傳諮詢、胚胎發育、不孕症護理、高危險妊娠護理、高危險分娩護理、高危險產

1. 下列那些人需要遺傳諮詢？①有高血壓家族史者 ②多次自然流產 ③懷孕期間暴露於可能的致畸胎原 ④高齡孕婦(A) ①②③(B) ②③④(C) ①③④(D) ①②④

2. 有關苯酮尿症的敘述，何者正確？(A) 嬰兒尿液會有強烈的霉味(B) 新生兒期可因此造成溶血性黃疸(C) 終其一生，必須食用豆奶(D) 易形成骨骼畸形

3. 至民國 94 年止，我國新生兒先天性代謝異常檢查不包括：(A) 半乳糖血症（Galactosemia ）(B) 高胱胺酸尿症（Homocystinura）(C) 鐮刀型細胞貧血症（Sickle-

4. 有關先天性甲狀腺功能低下症之敘述，下列何者正確？(A) 嬰兒期應食用特殊配方奶粉(B) 臨床症狀常於出生後 2－3 個月才慢慢出現(C) 新生兒期容易造成溶血性黃疸(D) 是一種體染色體顯性遺傳

5. 林女士 38 歲，妊娠 15 週，擔心胎兒有染色體異常。此時她最適合接受下列何種檢查？(A) 無壓力試驗(B) 絨毛膜取樣檢查(C) 羊膜穿刺術檢查(D) 超音波檢查

6. 羊膜穿刺術的分析中，α胎兒蛋白檢查有助於診斷下列何種疾病？(A) 地中海型貧血(B) 胎盤功能鈣化(C) 先天性代謝異常疾病(D) 開放性神經管缺損

7. 超音波可監測出下列那些孕婦及胎兒異常？①胎兒四肢 ②羊水量 ③骨盆腔腫塊④胎兒呼吸窘迫症候群(A) ①②③(B) ②③④(C) ①③④(D) ①②④

8. 下列何者是最常見的唐氏症候群類型？(A) 第 21 對染色體多一個(B) 第 21 對染色體較短(C) 第 21 對染色體轉位(D) 第 15 或 14 對染色體轉位

9. 下列那一項不是羊膜穿刺術檢查的可能併發症？(A) 羊水漏出(B) 陰道輕微出血(C) 輕微腹痛(D) 胎兒肢體缺損

10. 朱先生夫婦雙方家族皆無地中海型貧血的病史，但是他們所懷的一兒一女皆為重型地中海貧血的個案，朱太太為帶因者的機率有多少百分比？(A) 0%(B) 25%(C) 50%(D) 100%

11. 張太太懷孕35 週，經超音波檢查胎兒已 2900 公克，張太太提出希望即早分娩的要求，在優生學立場上給予的建議中，下列何者最不恰當？(A) 評估胎兒體重超過 3100 公克即可分娩(B) 應評

12. 下列何項不是體染色體顯性遺傳疾病的特點？(A) 單基因遺傳疾病中最常見的(B) 以垂直方式遺傳(C) 隔代遺傳(D) 臨床症狀輕重一樣

13. 在細胞週期中的那一期，細胞開始含有兩倍遺傳訊息？(A) 第一間隔期(B) DNA 合成期(C) 第二間隔期(D) 分裂期

14. 有關細胞第 1 次減數分裂之敘述，下列何項錯誤？(A) 又稱為減數的分裂(B) 最後形成 2 個子細胞(C) 每個子細胞中的染色體含有 2 個染色分體(D) 染色體都是雙倍數

15. 孕婦接受唐氏症血清篩檢檢查，應於懷孕第幾週時施行？(A) 10－12 週(B) 13－15 週(C) 16－18 週(D) 19－21 週

16.楊太太，G1P0，於產前篩檢中，發現其 MCV 為 70 μm 3 ，楊先生為 75 μm 3 。經檢查後發現夫妻皆為乙型（β型）地中海型貧血的同型帶因者，此胎兒可能罹患重型（β型）地中海型貧血

17. 有關遺傳諮詢人員之敘述，下列何者正確？(A) 主要工作是協助家族中具遺傳疾病者避免結婚(B) 應為被諮詢者提供決定(C) 對於疾病的再發率最好隱瞞(D) 諮詢的第一步驟是建立病史及家族譜

18. 下列何者是體染色體隱性遺傳疾病？(A) 鐮刀型細胞貧血症(B) 幽門阻塞(C) 神經纖維瘤(D) 馬凡氏症候群（Marfansyndrome）

19. 孕婦為海洋性貧血帶因者，其配偶抽血檢查值為正常時，後續適合的處置應為：(A) 不須進一步做海洋性貧血檢查(B) 須做絨毛膜取樣(C) 做羊水 DNA 檢查(D) 中止懷孕

20. 余太太，前胎於懷孕22 週時發現為唐氏兒而中止妊娠，余太太擔心此胎還會再生出唐氏兒，有關再發率之敘述，下列何者最恰當？(A) 約為 20%(B) 約為 1%(C) 無法估計再發率有多少(D)

21. 張太太初次懷孕，9週時發生自然流產，夫妻兩人相當難過，問到為何會流產時，下列何項回答最不適當？(A) 應是夫妻兩人有染色體異常問題(B) 說明發生的原因可能是受精卵異常(C) 說明發生原因與環

22. 有關地中海型貧血之敘述，下列何者錯誤？(A) 是隱性遺傳性疾病(B) 是顯性遺傳性疾病(C) 分為α及β二型(D) 可經由染色體檢查確定診斷

23. 在貓哭啼症候群的染色體檢查結果上，會發現何種異常？(A) 第 5 號染色體短臂缺損(B) 第 13 號的三染色體症(C) XXY 型(D) 三套染色體症

24. 下列何者為性聯顯性遺傳疾病？(A) 色盲(B) 貓哭啼症候群(C) 眼白化病(D) 維生素 D 抗拒性軟骨症

25. 鄭太太，G1P0，現懷孕20 週，胎兒性別為男性，鄭太太為血友病帶因者，鄭先生基因正常，鄭太太此胎患有血友病之機率為多少？(A) 0%(B) 25%(C) 50%(D) 100%

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