1下列有關藥物代謝與排泄之敘述，何者不正確？(A) prodrug 須經代謝後才轉變成具藥理活性的物質(B)大部分藥物經代謝後可形成不具活性之物質(C)具腸肝循環之藥物會延遲其最後之處置（dispos
3下列有關 isoniazid 代謝之敘述中，何者不正確？(A)其 N-acetylation 產物經水解後會產生肝毒性代謝物(B)其 N-acetylation 代謝快慢有人種之基因多型性(C)慢速
4下列有關劑量-反應曲線之敘述，何者不正確？(A)由此曲線可之一藥物之 potency 值(B)potency與efficacy成正比關係(C)競爭性拮抗劑會使致效劑之劑量-反應曲線平行向右移動(D)
6下列何者主要是研究藥物之生化與生理作用及作用機轉的學問？(A) pharmacodynamics(B) pharmacogenetics(C) pharmacokinetics(D) pharmac
7下列有關藥物 glucuronidation 之敘述中，何者不正確？(A)其產物可能比原藥更不具活性(B)與含OH-基藥物作用(C)須要UTP-glucuronic acid(D)通常變成水溶性較高
8下列有關訊息傳遞之敘述，何者不正確？(A)大部分cAMP媒介之作用是經由刺激cAMP-dependent protein kinases(B)diacylglycerol可直接促進細胞內鈣離子的釋放
11下列有關methotrexate之藥理作用，何者為誤？(A)屬於anti-metabolite類藥物(B)抑制核酸的生合成(C)抑制細胞增生，是M-phase specific(D)會有骨髓抑制之
14下列有關Clavulanate之敘述，何項是錯誤的？(A)一種β-lactamase拮抗劑(B)它與β-lactamase產生可逆性之結合(C)臨床上有它與amoxicillin或Ticarcil
15下列有關Vancomycin之敘述，何者為錯誤？(A) Vancomycin和Teicoplanin同屬於glycopeptide類(B)它與bacitracin之作用機制為抑制細胞壁合成(C)主
16下列有關Chloramphenicol之敘述，何者為錯誤？(A)口服吸收良好(B)脂溶性高，在體內分布廣，可進入CSF和腦部組織(C)在肝臟中代謝成glucuronide(D)在腎疾患者，它在血漿
17下列有關Aminnoglycosides抗藥性細菌產生原因之敘述，何者是錯誤的？(A)菌體ribosome之改變(B)藥物通過細胞膜之運送不足(C)菌體產生酵素如phosphorylase, ac
18治療阿米巴痢疾的首選藥物組合為何？(A) Metronidazole + Paromomycin(B) Chloroquine + Paromomycin(C) Quinine + Clindam
19下列有關Allopurinol之敘述，何者是錯誤的？(A)抑制6-mercaptopurine之代謝(B)增加6-mercaptopurine之抗癌活性(C)增加尿酸之排泄(D)抑制Xanthin