【評論主題】38.依據嚴重藥物不良反應通報辦法，下列敘述何者錯誤？(A)嚴重藥物不良反應包含導致病人住院或延長病人住院時間 (B)醫療機構及藥局應於得知嚴重藥物不良反應之日起三日內，依規定辨理通報 (C)持有藥物
【評論內容】
藥物不良反應通報辦法 第 5 條
醫療機構及藥局應於得知前條第一款及第二款之嚴重藥物不良反應之日起七日內，依第三條規定辦理通報，並副知持有藥物許可證之藥商。【評論主題】15.一瓶azithromycin懸液用粉，加水9 mL，可配製成15 mL之40 mg/mL懸液劑。若要配製成20 mL之30 mg/mL懸液劑，須加入多少mL的水？ (A)12 (B)5 (C)7
【評論內容】
速解法azithromycin原本有15ml-水9 mL=6ml，要配製成20 mL懸液劑6ml+9ml=15ml6ml+14ml=20ml
【評論主題】12.30公克包裝之clindamycin 1% gel，每公克gel含有多少mg之clindamycin？(A)0.01 (B)0.3 (C)30 (D)10
【評論內容】
考試的時候我被這題騙了好久那個30g是個幌子啊!!!!!重點是1%1%=1g/100g 請熟記這個觀念解題如下
【評論主題】14.某藥品對水的溶解度為1:50，對乙醇的溶解度為1:12，下列敘述何項正確？(A)250 mg可溶於10 mL的水 (B)10 mg可溶於0.6 mL的水 (C)1 kg可溶於5 L的乙醇 (D)
【評論內容】
不知道是不是這樣
【評論主題】6.藥師若以藥廠原包裝交付病人口服藥品，藥袋上不須額外標示下列那一項目？(A)藥局的名稱及地址 (B)病人姓名 (C)藥品批號 (D)調劑日期
【評論內容】藥師法 第 19 條
【評論主題】44.關於預防接種受害救濟案件，下列何者非屬不予救濟之情形？(A)常見、輕微之可預期預防接種不良反應 (B)轉化症或其他心理因素所致之障礙 (C)不良反應與預防接種確定無關 (D)母體因預防接種而發生
【評論內容】預防接種受害救濟基金徵收及審議辦法 第17條預防接種受害救濟案件，有下列各款情形之一者，不予救濟：一、發生死亡、障礙、嚴重疾病或其他不良反應與預防接種確定無關。(C)二、常見、輕微之可預期預防接種不良反應。(A)三、轉化症或其他因心理因素所致之障礙。(B)四、非因預防接種目的使用疫苗致生損害。
【評論主題】43.依據藥害救濟法，藥害救濟審議委員會的組成，不包含下列何者？(A)法學專家 (B)政府官員代表 (C)醫藥學專家 (D)社會公正人士
【評論內容】
藥害救濟法 第15條
主管機關為辦理藥害救濟及給付金額之審定，應設藥害救濟審議委員會（以下簡稱審議委員會）；其組織及審議辦法，由主管機關定之。
前項審議委員會置委員十一人至十七人，由主管機關遴聘醫學、藥學、法學專家及社會公正人士擔任之，其中法學專家及社會公正人士人數不得少於三分之一。
藥害救濟申請及審議委員會審議辦法 第7條
本會置委員十一人至十七人，由主管機關就醫學、藥學、法學專家及社會公正人士聘任之，其中一人為召集人，由主管機關指定委員一人擔任之。【評論主題】35.依藥事法之規定，學名藥藥品許可證申請人，向中央衛生主管機關聲明未侵害該新藥對應之專利權，其申請資料齊備日最早者，取得多少個月之銷售專屬期間？ (A)6 (B)9 (C)12 (D)18
【評論內容】藥事法 第 48-16 條
【評論主題】36.某藥品成分為aspirin，核定之適應症為「解熱鎮痛」，經稽查發現製造者擅自將適應症增加「冠狀動脈疾病」，此藥品係屬藥事法所稱之： (A)劣藥 (B)偽藥 (C)禁藥 (D)管制藥品
【評論內容】本法所稱劣藥，係指核准之藥品經稽查或檢驗有左列情形之一者：一、擅自添加非法定著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及賦形劑者。二、所含有效成分之質、量或強度，與核准不符者。題目：某藥品成分為aspirin，核定之適應症為「解熱鎮痛」，經稽查發現製造者擅自將適應症增加「冠狀動脈疾病」三、藥品中一部或全部含有污穢或異物者。四、有顯明變色、混濁、沈澱、潮解或已腐化分解者。五、主治效能與核准不符者。六、超過有效期間或保存期限者。七、因儲藏過久或儲藏方法不當而變質者。八、裝入有害物質所製成之容器或使用回收容器者。
【評論主題】38.依據嚴重藥物不良反應通報辦法，下列敘述何者錯誤？(A)嚴重藥物不良反應包含導致病人住院或延長病人住院時間 (B)醫療機構及藥局應於得知嚴重藥物不良反應之日起三日內，依規定辨理通報 (C)持有藥物
【評論內容】
藥物不良反應通報辦法 第 5 條
醫療機構及藥局應於得知前條第一款及第二款之嚴重藥物不良反應之日起七日內，依第三條規定辦理通報，並副知持有藥物許可證之藥商。【評論主題】14.某藥品對水的溶解度為1:50，對乙醇的溶解度為1:12，下列敘述何項正確？(A)250 mg可溶於10 mL的水 (B)10 mg可溶於0.6 mL的水 (C)1 kg可溶於5 L的乙醇 (D)
【評論內容】
不知道是不是這樣
【評論主題】15.一瓶azithromycin懸液用粉，加水9 mL，可配製成15 mL之40 mg/mL懸液劑。若要配製成20 mL之30 mg/mL懸液劑，須加入多少mL的水？ (A)12 (B)5 (C)7
【評論內容】
速解法azithromycin原本有15ml-水9 mL=6ml，要配製成20 mL懸液劑6ml+9ml=15ml6ml+14ml=20ml
【評論主題】12.30公克包裝之clindamycin 1% gel，每公克gel含有多少mg之clindamycin？(A)0.01 (B)0.3 (C)30 (D)10
【評論內容】
考試的時候我被這題騙了好久那個30g是個幌子啊!!!!!重點是1%1%=1g/100g 請熟記這個觀念解題如下
【評論主題】6.藥師若以藥廠原包裝交付病人口服藥品，藥袋上不須額外標示下列那一項目？(A)藥局的名稱及地址 (B)病人姓名 (C)藥品批號 (D)調劑日期
【評論內容】藥師法 第 19 條
【評論主題】43.依據藥害救濟法，藥害救濟審議委員會的組成，不包含下列何者？(A)法學專家 (B)政府官員代表 (C)醫藥學專家 (D)社會公正人士
【評論內容】
藥害救濟法 第15條
主管機關為辦理藥害救濟及給付金額之審定，應設藥害救濟審議委員會（以下簡稱審議委員會）；其組織及審議辦法，由主管機關定之。
前項審議委員會置委員十一人至十七人，由主管機關遴聘醫學、藥學、法學專家及社會公正人士擔任之，其中法學專家及社會公正人士人數不得少於三分之一。
藥害救濟申請及審議委員會審議辦法 第7條
本會置委員十一人至十七人，由主管機關就醫學、藥學、法學專家及社會公正人士聘任之，其中一人為召集人，由主管機關指定委員一人擔任之。【評論主題】44.關於預防接種受害救濟案件，下列何者非屬不予救濟之情形？(A)常見、輕微之可預期預防接種不良反應 (B)轉化症或其他心理因素所致之障礙 (C)不良反應與預防接種確定無關 (D)母體因預防接種而發生
【評論內容】預防接種受害救濟基金徵收及審議辦法 第17條預防接種受害救濟案件，有下列各款情形之一者，不予救濟：一、發生死亡、障礙、嚴重疾病或其他不良反應與預防接種確定無關。(C)二、常見、輕微之可預期預防接種不良反應。(A)三、轉化症或其他因心理因素所致之障礙。(B)四、非因預防接種目的使用疫苗致生損害。
【評論主題】36.某藥品成分為aspirin，核定之適應症為「解熱鎮痛」，經稽查發現製造者擅自將適應症增加「冠狀動脈疾病」，此藥品係屬藥事法所稱之： (A)劣藥 (B)偽藥 (C)禁藥 (D)管制藥品
【評論內容】本法所稱劣藥，係指核准之藥品經稽查或檢驗有左列情形之一者：一、擅自添加非法定著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及賦形劑者。二、所含有效成分之質、量或強度，與核准不符者。題目：某藥品成分為aspirin，核定之適應症為「解熱鎮痛」，經稽查發現製造者擅自將適應症增加「冠狀動脈疾病」三、藥品中一部或全部含有污穢或異物者。四、有顯明變色、混濁、沈澱、潮解或已腐化分解者。五、主治效能與核准不符者。六、超過有效期間或保存期限者。七、因儲藏過久或儲藏方法不當而變質者。八、裝入有害物質所製成之容器或使用回收容器者。
【評論主題】35.依藥事法之規定，學名藥藥品許可證申請人，向中央衛生主管機關聲明未侵害該新藥對應之專利權，其申請資料齊備日最早者，取得多少個月之銷售專屬期間？ (A)6 (B)9 (C)12 (D)18
【評論內容】藥事法 第 48-16 條
【評論主題】79.林先生每日服用 phenytoin 300 mg，其穩定狀態血中濃度為 25 mg/L，若每日服用 phenytoin 200 mg則其血中濃度為 10 mg/L，則其 為若干mg/day？(
【評論內容】
請問我是在考藥師國...
【評論主題】71.下列何者為中藥枇杷葉之特有成分？(A)scabioside A(B)akeboside Stb(C)eriojaposide A(D)jujuboside A
【評論內容】(A)scabioside A : 黃花★★ ...
【評論主題】66.下列何者常用於增加難溶性藥品的溶離速率？(A)增加黏合劑之量(B)增加製劑總重量(C)將藥品有效成分微細化(D)將藥品加上膜衣層
【評論內容】質粒變小，有效表面積增加，溶離速率上升:1...
【評論主題】21.有關栓劑之敘述，下列何者錯誤？(A)外型種類多，會因使用部位不同而有顯著差異(B)使用於體腔時，會呈現融化、溶解或軟化現象(C)就重量而言，直腸栓劑大多比陰道栓劑重(D)有些藥效只具局部作用，但
【評論內容】記法:陰道:5g (鸚鵡.....看完整...
【評論主題】45.下列何者有助於無菌懸浮液凝膠化？(A)Tweens(B)sodium metabisulfite(C)ethylenediamine tetraacetic acid(D)lecithin
【評論內容】我跟大家的想法不太一樣也詢問過老師 跟大...
【評論主題】26.建立IVIVC（in vitro-in vivo correlations）的關係是開發下列何種劑型時最屬關鍵之步驟過程？(A)extended-release(B)immediate-rele
【評論內容】
這題大家不要被誤導!!!
★★★★★★★★★
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