【評論主題】57 藥物經口服後為 flip-flop 模式，具有下列何種藥動學特性？(A)排除速率常數小於吸收速率常數(B)其藥動學參數可與藥物靜脈瞬時注射比較加以判定(C)排除速率常數可由終端血中濃度與時間關係
【評論內容】如何知道有反轉：先以IV給藥，求出真實的☆...
【評論主題】77 三種線性藥物動力學藥物，甲、乙及丙分別給予不同靜脈輸注速率 10、60 及 120 mg/hr。若三者之排除速率常數分別為 0.5、0.1 及 0.05 hr -1，則三者血中濃度到達穩定態所需
【評論內容】IV Infusion 一室模式中改變＇★★★★＇...
【評論主題】14 下列有關 Angiotensin II 藥理作用之敘述何者錯誤？(A)在腎臟近端小管促進Na + /H +交換(B)在 Adrenal cortex 增加 Aldosterone 合成與分泌(C
【評論內容】樓上不對喔，Angiotensin 2本...
【評論主題】56 靜脈注射藥物 360 mg，以一室藥物動力學解析，得曲線下面積為 420 µghr/mL、排除速率常數為0.1 hr -1，則分布體積約為：(A) 1.2 L (B) 8.6 L (C) 15
【評論內容】
D = Cl x AUC
又Cl = K x VD
註：小心單位
套入並換算單位為
0.36 µg = 0.1 hr -1 x VD x 420 µg．hr/mL
VD = 0.36 ÷ (0.1 x 420 1/ml)
= 0.36 ÷ (0.1 x 0.42 1/L)
= 8.57 L
【評論主題】29 藥品在上市前的臨床試驗（clinical trial），若以自願參與的健康成年人為研究對象，此研究屬於第幾階段（phase）臨床試驗？(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4
【評論內容】
Clinical investig☆☆☆☆☆（★★★★）
...
【評論主題】61 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為1.4 L/min，當肝臟血流量減少為原來的一半時，則下列敘述，何者正確？(A)清除率大約不變 (B)清除率增加約為原來的兩倍(C)清除率減少約為原來的一
【評論內容】平均肝血流：1.3~1.5 L/min =78~90 ☆/☆☆...
【評論主題】8 下列有關強心配醣體（cardiac glycosides）基本骨架之敘述，何者錯誤？(A) C-3 位上 OH 為 β-型式 (B) Lactone ring 取代在 C-17 上(C) C-14
【評論內容】在強心配糖體C-3 上的醣基、C-12上 ☆☆、...
【評論主題】36 採用氣相層析法進行高揮發性藥物分析時，下列何項參數的改變可顯著提高其分離解析度？(A)上升管柱溫度 (B)改用長度較短的分析管柱(C)改用內徑較小的分析管柱 (D)改用固定相層較薄的分析管柱
【評論內容】(A)當管柱溫度上升，則滯留時間會縮短、...
【評論主題】55 抗憂鬱藥物中，下列何者具有較顯著的抗膽鹼作用（anticholinergic effects）？(A) Sertraline (B) Amitriptyline (C) Bupropion (D
【評論內容】
SSRI副作用：噁心、腹瀉、失眠、性功能障礙、傷胃
TCA副作用：鎮靜、姿態性低血壓、抗膽鹼、體重增加
SSRI：
Fluoxetine(Prozac®)、Paroxetine(Seroxat®)、Sertraline(Zoloft®)、Escitalopram(Lexapro®)、Citalopram(Celexa®)
TCA：
Amitriptyline(Elavil®)、Nortriptyline(Pamelor®)、Doxepin(Sinequa®)、imipramine(Tofranil®)、Desipramine(Norpramin®)
【評論主題】20 下列藥品及其常見副作用的配對，何者正確？(A) Acarbose：體重增加 (B) Metformin：胃腸脹氣、金屬味覺(C) Sitagliptin：水腫 (D) Pioglitazone：
【評論內容】
SU：體重上升、低血糖、G6PD禁★、★★★（...
【評論主題】氫核磁共振光譜中有一質子之訊號分裂為三重峰（triplet）。在 200 MHz 的磁場強度下，此三根吸收訊號的化學位移（相對於 TMS）分別為 470 Hz，480 Hz 及 490 Hz。【題組】
【評論內容】
化學位移(ppm)計...
【評論主題】43.假設固體藥物粉末具球狀之外型且其粒徑皆相同，試問此粉體在緊密堆積時，粉粒間空隙之孔隙度（porosity）最小值應為多少%？(A)15(B)26(C)35(D)47
【評論內容】
★★★★★★★★★★★★★★★★★，...
【評論主題】56 靜脈注射藥物 360 mg，以一室藥物動力學解析，得曲線下面積為 420 µghr/mL、排除速率常數為0.1 hr -1，則分布體積約為：(A) 1.2 L (B) 8.6 L (C) 15
【評論內容】
D = Cl x AUC
又Cl = K x VD
註：小心單位
套入並換算單位為
0.36 µg = 0.1 hr -1 x VD x 420 µg．hr/mL
VD = 0.36 ÷ (0.1 x 420 1/ml)
= 0.36 ÷ (0.1 x 0.42 1/L)
= 8.57 L
【評論主題】43.假設固體藥物粉末具球狀之外型且其粒徑皆相同，試問此粉體在緊密堆積時，粉粒間空隙之孔隙度（porosity）最小值應為多少%？(A)15(B)26(C)35(D)47
【評論內容】
如果球體以不同方式包裝再一起為例子，會出現兩種可能性。
假設固體藥物粉末具球狀之外型且其粒徑皆相同，試問此粉體在緊密堆積時，粉粒間空隙之孔隙度（porosity）最小值應為26%(包裝方式可能為菱形-三角形)
假設固體藥物粉末具球狀之外型且其粒徑皆相同，試問此粉體在疏鬆堆積時，粉粒間空隙之孔隙度（porosity）最小值應為48%(包裝方式可能為立方體)