【評論主題】34 關於Clarithromycin 之敘述,何者正確?(A)在胃中容易脫水形成Spiroketal(B)生體內之Bioavailability 比Erythromycin 低(C)對胃腸道之刺激比

【評論內容】與erythromycin之不同點為在C-6nOH基改成-OCH3基,可防止藥物在胃中自身進行ketalnformation而失效>(A)不會脫水形成Spiroketal 、(C)減少對.....看完整詳解

【評論主題】39 下列何藥會誘導肝臟代謝酵素CYP2E1?(A) Carbamazepine (B) Ethanol (C) Phenytoin (D) Rifampin

【評論內容】

CYP2E1

誘導劑:ethanol, isoniazid

抑制劑:disulfiram, 4-methylpyrazole

【評論主題】23 下列何者含Myristicin?(A) Clove (B) Cinnamon (C) Nutmeg (D) Fennel

【評論內容】myristicin 豆蔻醚(A) Clove  丁香(B) Cinn.....看完整詳解

【評論主題】49 有關Vancomycin 導致「Red-man syndrome」的敘述,何者錯誤?(A)會有潮紅、發癢或血壓降低的症狀(B)可以用metoclopramide 預防(C)高劑量時易發生(D)輸

【評論內容】

(C)投與antihistamine預防其發生

Red-man syndrome:由於輸注速率太快,可將輸注速率降為15mg/min以下,或/並投與antihistamine預防其發生。 

【評論主題】48 下列抗炎鎮痛劑中何者Plasma 半衰期最長?(A)Naproxen(B)Fenoprofen(C)Piroxicam(D)Tolmetin

【評論內容】(A)Naproxen :12-17小時(B)Fenoprofen :3小時(C)Piroxicam : 30-86小時(D)Tolmetin :1-2小時

【評論主題】4 Digitoxin 之結構如下,其水解之產物為:  (A)三分子Glucose、一分子Digitoxigenin(B)三分子Digitoxose、一分子Digitoxigenin(C)三分子Gal

【評論內容】Digitoxin >水解> 3Digitoxose + 1DigitoxigeninDigitoxin https://goo.gl/images/tRE.....看完整詳解

【評論主題】64 下列 NSAID,何者是選擇性 COX-2 抑制劑?(A)Fenbufen (Cinopal)(B)Ketorolac (Keto)(C)Rofecoxib (Vioxx)(D)Tenoxica

【評論內容】

(A)Fenbufen (Cinopal) :COX-1 , COX-2 都抑制

(B)Ketorolac (Keto) :COX-1 , COX-2 都抑制(C)Rofecoxib (Vioxx) :選擇性 COX-2 抑制劑(D)Tenoxicam (Tilcotil) :COX-1 , COX-2 都抑制

【評論主題】35 下列敘述何者正確?(A)致效劑(Agonist)與受體結合的Kd 值較拮抗劑(Antagonist)小(B)拮抗劑具有與致效劑相反的逆向intrinsic activity(C)作用強度(Pot

【評論內容】(A) kd值=親和力。不一定(B) intrinsic activity:受體的內在活性 (=efficacy) 。不一定(C) 親和力a.....看完整詳解

【評論主題】58 下列何種受體本身具有酵素的活性?(A)Insulin 受體(B)Estrogen 受體(C)Nicotinic 受體(D)Dopamine 受體

【評論內容】insulin receptor是一種酵素連結受體(Enzyme-linked receptors) 其具有 tyrosine kinase 的酵素活性 22 下列有關 insulin 的敘述,何者錯誤? (A)在胰臟 β cell 合成 (B)由 proinsulin 轉變產生 (C)為 single polypeptide chain (D)其受體(receptor)具有 tyrosine kinase 的酵素活性 生物化學與臨床生化學- 96年第二次 生物化學與臨床生化學答案:.....看完整詳解

【評論主題】19 Phenothiazine 中第十位的氮原子與側鏈所形成的藥物中具有 架構者,通常會引發下列那一項作用?(A)抗癲癇作用(B)抗憂鬱作用(C)防止睡眠作用(D)抗組織胺作用

【評論內容】編號如:https://goo.gl/images/Vf4mgM11 在右列 phenothiazine 類化合物的那個位置放入氯原子取代基最能增加抗精神病.....看完整詳解

【評論主題】36 NSAIDs 中 N-arylanthranilic acid 又稱為:(A)Ibuprofen(B)Naproxen(C)Ketoprofen(D)Fenamic acid

【評論內容】N-:代表接在N上aryl-:代表phenyl group (https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/a4/Phenyl-group.png)-anil-:代表aniline(htt.....看完整詳解

【評論主題】38 NSAIDs 藥物 Piroxicam 經代謝後產生次要的代謝物為:(A)Meloxicam(B)Saccharin(C)Mefenamic acid(D)Misoprostol

【評論內容】Piroxicam(A)Meloxicam(B)Saccharin.....看完整詳解

【評論主題】57 強效止痛藥 Indomethacin 其結構中具有下列何種基團?(A)Indole(B)Iodoethane(C)Indene(D)Iodomethane

【評論內容】

Indomethacin結構:https://goo.gl/images/HM345o

(A)Indole結構 :https://goo.gl/images/janhRt

(B)Iodoethane結構 :https://goo.gl/images/TxzVkd

(C)Indene 結構:https://goo.gl/images/QQya1B

(D)Iodomethane 結構:https://goo.gl/images/KCPrcn

【評論主題】49 下列抗過敏劑中,何者不具組織胺拮抗作用?(A)Terfenadine(B)Cromolyn(C)Methapyrilene(D)Trimeprazine

【評論內容】Cromolyn 抑制組織胺由肥.....★★★★★★...

【評論主題】10 下列何者屬於rhein dianthrone 化合物?(A)Aloin A(B)Sennoside A(C)Cascaroside A(D)Frangulin A

【評論內容】Sennoside A為蒽醌類配醣體,水解得 rhein dianthrone43 Sennoside A 水解後得到: (A)rhein (B)rhein dianthrone (C)rhein-8-glucoside (D)rhein anthrone 專技 - 藥理學與藥物化學- 92-2-藥.....看完整詳解

【評論主題】27 下列何種成分是aconitine 加水分解之產物?(A)Higenamine(B)Aconine(C)Tropine(D)Ephedrine

【評論內容】來源: http://www.siteadvisor.com/restricted.html?domain=http:%2F%2Fdentomed.toyama-wakan.net%2Fja%2F%E7%94%9F%E8%96%AC%E6%88%90%E5%88%86%E3%81%AE%E4%BB%A3%E8%AC%9D%2FME000041%2F&originalURL=-1.....看完整詳解

【評論主題】39 下列何藥會誘導肝臟代謝酵素CYP2E1?(A) Carbamazepine (B) Ethanol (C) Phenytoin (D) Rifampin

【評論內容】

CYP2E1

誘導劑:ethanol, isoniazid

抑制劑:disulfiram, 4-methylpyrazole

【評論主題】23 下列何者含Myristicin?(A) Clove (B) Cinnamon (C) Nutmeg (D) Fennel

【評論內容】myristicin 豆蔻醚(A) Clove  丁香(B) Cinn.....看完整詳解

【評論主題】49 有關Vancomycin 導致「Red-man syndrome」的敘述,何者錯誤?(A)會有潮紅、發癢或血壓降低的症狀(B)可以用metoclopramide 預防(C)高劑量時易發生(D)輸

【評論內容】

(C)投與antihistamine預防其發生

Red-man syndrome:由於輸注速率太快,可將輸注速率降為15mg/min以下,或/並投與antihistamine預防其發生。 

【評論主題】48 下列抗炎鎮痛劑中何者Plasma 半衰期最長?(A)Naproxen(B)Fenoprofen(C)Piroxicam(D)Tolmetin

【評論內容】(A)Naproxen :12-17小時(B)Fenoprofen :3小時(C)Piroxicam : 30-86小時(D)Tolmetin :1-2小時

【評論主題】34 關於Clarithromycin 之敘述,何者正確?(A)在胃中容易脫水形成Spiroketal(B)生體內之Bioavailability 比Erythromycin 低(C)對胃腸道之刺激比

【評論內容】與erythromycin之不同點為在C-6nOH基改成-OCH3基,可防止藥物在胃中自身進行ketalnformation而失效>(A)不會脫水形成Spiroketal 、(C)減少對.....看完整詳解

【評論主題】4 Digitoxin 之結構如下,其水解之產物為:  (A)三分子Glucose、一分子Digitoxigenin(B)三分子Digitoxose、一分子Digitoxigenin(C)三分子Gal

【評論內容】Digitoxin >水解> 3Digitoxose + 1DigitoxigeninDigitoxin https://goo.gl/images/tRE.....看完整詳解

【評論主題】64 下列 NSAID,何者是選擇性 COX-2 抑制劑?(A)Fenbufen (Cinopal)(B)Ketorolac (Keto)(C)Rofecoxib (Vioxx)(D)Tenoxica

【評論內容】

(A)Fenbufen (Cinopal) :COX-1 , COX-2 都抑制

(B)Ketorolac (Keto) :COX-1 , COX-2 都抑制(C)Rofecoxib (Vioxx) :選擇性 COX-2 抑制劑(D)Tenoxicam (Tilcotil) :COX-1 , COX-2 都抑制

【評論主題】58 下列何種受體本身具有酵素的活性?(A)Insulin 受體(B)Estrogen 受體(C)Nicotinic 受體(D)Dopamine 受體

【評論內容】insulin receptor是一種酵素連結受體(Enzyme-linked receptors) 其具有 tyrosine kinase 的酵素活性 22 下列有關 insulin 的敘述,何者錯誤? (A)在胰臟 β cell 合成 (B)由 proinsulin 轉變產生 (C)為 single polypeptide chain (D)其受體(receptor)具有 tyrosine kinase 的酵素活性 生物化學與臨床生化學- 96年第二次 生物化學與臨床生化學答案:.....看完整詳解

【評論主題】19 Phenothiazine 中第十位的氮原子與側鏈所形成的藥物中具有 架構者,通常會引發下列那一項作用?(A)抗癲癇作用(B)抗憂鬱作用(C)防止睡眠作用(D)抗組織胺作用

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【評論主題】38 NSAIDs 藥物 Piroxicam 經代謝後產生次要的代謝物為:(A)Meloxicam(B)Saccharin(C)Mefenamic acid(D)Misoprostol

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【評論主題】36 NSAIDs 中 N-arylanthranilic acid 又稱為:(A)Ibuprofen(B)Naproxen(C)Ketoprofen(D)Fenamic acid

【評論內容】N-:代表接在N上aryl-:代表phenyl group (https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/a4/Phenyl-group.png)-anil-:代表aniline(htt.....看完整詳解

【評論主題】57 強效止痛藥 Indomethacin 其結構中具有下列何種基團?(A)Indole(B)Iodoethane(C)Indene(D)Iodomethane

【評論內容】

Indomethacin結構:https://goo.gl/images/HM345o

(A)Indole結構 :https://goo.gl/images/janhRt

(B)Iodoethane結構 :https://goo.gl/images/TxzVkd

(C)Indene 結構:https://goo.gl/images/QQya1B

(D)Iodomethane 結構:https://goo.gl/images/KCPrcn

【評論主題】10 下列何者屬於rhein dianthrone 化合物?(A)Aloin A(B)Sennoside A(C)Cascaroside A(D)Frangulin A

【評論內容】Sennoside A為蒽醌類配醣體,水解得 rhein dianthrone43 Sennoside A 水解後得到: (A)rhein (B)rhein dianthrone (C)rhein-8-glucoside (D)rhein anthrone 專技 - 藥理學與藥物化學- 92-2-藥.....看完整詳解

【評論主題】27 下列何種成分是aconitine 加水分解之產物?(A)Higenamine(B)Aconine(C)Tropine(D)Ephedrine

【評論內容】來源: http://www.siteadvisor.com/restricted.html?domain=http:%2F%2Fdentomed.toyama-wakan.net%2Fja%2F%E7%94%9F%E8%96%AC%E6%88%90%E5%88%86%E3%81%AE%E4%BB%A3%E8%AC%9D%2FME000041%2F&originalURL=-1.....看完整詳解

【評論主題】62 H2受體活化不會導致下列何種生理現象?(A)抑制嗜鹼性白血球釋放histamine(B)促進血管內皮細胞產生NO(C)加強心收縮力(D)對平滑肌有放鬆作用

【評論內容】NO沒有作用在receptor上NO分子小且為親脂性,因此藉由擴散通過細胞膜.....看完整詳解

【評論主題】10 Omeprazole 分子內之pharmacophore 構造為:(A)4-methylimidazole(B)2-pyridymethylsulfinylbenzimidazole(C)pro

【評論內容】如圖(來源https://goo.gl/images/ZrNX.....看完整詳解

【評論主題】43 Sennoside A 水解後得到:(A)rhein(B)rhein dianthrone(C)rhein-8-glucoside(D)rhein anthrone

【評論內容】

10 下列何者屬於rhein dianthrone 化合物? (A)Aloin A (B)Sennoside A (C)Cascaroside A (D)Frangulin A 

專技 - 藥理學與藥物化學- 92 年 - 092-檢覈1-藥師-生藥學及藥理學#11777

【評論主題】30 下列何者對ampicillin 之敘述正確?(A)抗β-lactamase(B)廣效(C)易在胃酸分解(D)臨床常與procaine 配伍

【評論內容】

(A)不耐酶、耐酸(因N做為拉電子基團)(C)不易

不耐胃酸Penicillins:Penicillin G、Methicillin、Ticarcillin

口服吸收良好Penicillins:Penicillin V、Ampicillin、Amoxicillin、Oxacillin、Cloxacillin、Carbenicillin

只能口服的Penicillins:Penicillin V、Amoxicillin、Dicloxacillin

只能注射的Penicillins:Nafcillin、Ampicillin、Ticarcillin、Piper scullion

(D)Unasyn=Sulbactam+ampicillin

24 下列有關ampicillin 的敘述,何者錯誤? (A)常做為第一線藥物 (B)口服投藥時,吸收優於amoxicillin (C)可抗G(+)及G(-)細菌 (D)此藥無法抗β-lactamase 

獸醫藥理學- 95-2獸醫藥理學#47436答案:...

【評論主題】53 下列非類固醇抗發炎劑中何者半衰期最長?(A)Diclofenac(B)Ibuprofen(C)Naproxen(D)Piroxicam

【評論內容】

(A)Diclofenac :2小時(B)Ibuprofen :1.8-2.5小時(C)Naproxen :12-17小時(D)Piroxicam :30-86小時

【評論主題】2 下列有關受體之敘述,何者錯誤?(A) 大部分受體是蛋白質(B) 藥物與受體結合都發生於細胞膜(C) 活化後會開始信息傳遞(signal transduction)工作(D)其數目可受漸增或漸減調節

【評論內容】

2.下列有關受體(receptor)之敘述,何者錯誤? (A)受體屬於大分子之醣蛋白或脂蛋白(lipoprotein)組成 (B)藥物-受體間之結合大多屬於可逆性之結合 (C)通常受體數目為固定的,不會受到調控 (D)藥物-受體作用訊息傳遞大小與藥物之結合多少有關 

【評論主題】23 在酸鹼滴定,多質子酸或鹼一克分子相當於多少當量,除控制在 K a 或 K b 外,也與此化合物的何者有關?(A)分子結構上有多少個氫(B)能和多少當量的 OH - 反應(C)定量時所用的指示劑(

【評論內容】(A)分子結構上有多少個氫 不是每個H都會解離出來, eg.H3PO4(3個H+,但只解離2個,所以是2eq)(B)能和多少當量的 OH - 反應只適用多質子酸的當量數計算(C)定量時所用的指示劑eg.  HCl滴定Na.....看完整詳解

【評論主題】33 下列何者為specific COX-2 (cyclooxygenase-2) 之抑制劑?(A)Nabumetone(B)Rofecoxib(C)Aspirin(D)Ketorolac

【評論內容】

(A)Nabumetone :COX-1 , COX-2 都抑制(B)Rofecoxib :選擇性 COX-2 抑制劑(C)Aspirin :COX-1 , COX-2 都抑制(D)Ketorolac :COX-1 , COX-2 都抑制

【評論主題】38 下列液相層析檢出器中,何者的選擇性(selectivity)最高?(A) electrochemical detector (B) evaporative light scattering de

【評論內容】

靈敏度:電化學>螢光>紫外>ELSD>折射率

選擇性:螢光>電化學>紫外>ELSD>折射率

robustness:紫外>ELSD>電化學>折射率

偵測範圍:螢光<電化學<紫外<ELSD<折射率

【評論主題】27 下列何者之酸性最弱,可抑制 prostaglandins 及 leukotrienes 之合成,具抗炎、鎮痛活性?(A) Ketoprofen (B) Flurbiprofen (C) Ibup

【評論內容】(A) Ketoprofen : pH 值 為 5.7~ 6.7(B) Flurbiprofen : pH 值 為 6.0~7.0(C) Ibuprofen  : pH 值 為7.4(D) Naproxen  : pH 值 為5.8酸性:A<D<B<C

【評論主題】7 已知 X 藥物之藥物廓清率(CL)為 3 L/h/70 kg,分布容積(V d)為 36 L/70 kg,口服錠劑之生體可用率為 50%,血中濃度達到 10 mg/L 才有理想之療效,針對一 70

【評論內容】

Vd=36L  CL=3L/h  Css= target dose =10mg/L  F=50%

(A) loading dose = Vd* target dose = 36*10 = 360mg

(B) maintenance dose =dosing rate(R) *dosing interval(τ) =Css*Cl*τ=10*3*1=30 mg/h

(C) maintenance dose =dosing rate(R) *dosing interval(τ) =Css*Cl*τ=10*3*8=240 mg/8h

F=50% 所以 240/50%=480 mg/8h(要注意這個地方喔~

(D) 10*(1/2)2=2.5 mg

【評論主題】14 下列 NSAIDs 藥物中抗發炎作用最強者為:(A) Aspirin (B) Fenoprofen (C) Piroxicam (D) Acetaminophen

【評論內容】

C>B>A

(☆)★★★★★★

★★★★★:...

【評論主題】2.下列有關受體(receptor)之敘述,何者錯誤?(A)受體屬於大分子之醣蛋白或脂蛋白(lipoprotein)組成(B)藥物-受體間之結合大多屬於可逆性之結合(C)通常受體數目為固定的,不會受到

【評論內容】

2 下列有關受體之敘述,何者錯誤? 

(A) 大部分受體是蛋白質 (B) 藥物與受體結合都發生於細胞膜 (C) 活化後會開始信息傳遞(signal transduction)工作 (D)其數目可受漸增或漸減調節

【評論主題】80 下列有關 refractive index detector(RI)之敘述,何者錯誤?(A)可為 HPLC 之偵測器(B)適合梯度沖提(C)靈敏度比 evaporative light scat

【評論內容】

靈敏度:電化學>螢光>紫外>ELSD>折射率

選擇性:螢光>電化學>紫外>ELSD>折射率

robustness:紫外>ELSD>電化學>折射率

偵測範圍:螢光<電化學<紫外<ELSD<折射率

【評論主題】1 若某一藥物於80℃分解速率比60℃下快10 倍,則此分解反應之Ea(kcal/mole)約為:(A) 2 (B) 12 (C) 19 (D) 26

【評論內容】溫度增加10℃,反應速率升高1倍,活化.....看完整詳解

【評論主題】40 下列那種為通用型偵測器,但其靈敏度最差?(A) Evaporative light scattering detector(ELS) (B) Fluorescence detector(C) R

【評論內容】

靈敏度:電化學>螢光>紫外>ELSD>折射率

選擇性:螢光>電化學>紫外>ELSD>折射率

robustness:紫外>ELSD>電化學>折射率

偵測範圍:螢光<電化學<紫外<ELSD<折射率

【評論主題】61 含有 lanostane triterpenoid 結構且有利尿作用之中藥為何?(A)車前子 (B)澤瀉 (C)茯苓 (D)木通

【評論內容】

(A)車前子 hydrocolloid(親水膠體)

(B)澤瀉 oreintalol(Guaiane type 倍半萜)、alismol(Guaiane type 倍半萜)、alisol(Protostane type三萜)

(D)木通 akebin(glycoside)   

77 車前子含有水膠體(Hydrocolloid)之部位為: 

(A)葉部  (B)胚乳  (C)內種皮  (D)外種皮 

公職 - 藥理學與藥物化學- 92 年 - 092-公職藥師-身心障礙人員特考-藥物化學與生藥學#18158答案:D 61.下列中藥與成分之配對,何者錯誤? (A)蒼朮-atractylol (B)川芎-ligustilide (C)茯苓-oreintalol (D)黃耆-astragalosides 專技 - 藥物分析與生藥學(包括中藥學)- 105 年 - 105年專技高考藥物分析與生藥學(包括中藥學) #54637答案:C...

【評論主題】林先⽣40歲,60公⽄,因感染入院接受⼝服抗⽣素500 mg q8h之療程,已知該藥品⽣體可⽤率為0.8,排除半衰期約為6⼩時,擬似分布體積為1.2 L/kg,【題組】79.則經2天後其平均血中濃度為

【評論內容】

我的作法:先看題目最後問什麼,再回去看題目,如果碰到計算題先寫下公式,再把題目中的數據連同單位(比較不會漏寫數據或是落入題目的單位陷阱)放進去公式,移項然後就可以按計算機+選答案拉^^

R=Cp*Cl=D0*k=D0/τ;Cl=k*VD     (半衰期6小時,因此2天後已達穩定狀態Css)

Css(mg/L)*(0.693/6 h)*1.2 L/kg*60 kg = 500 mg/8 h*0.8 (要記得F都是跟D0相乘)

Css = 6 mg/L

補充一個跟這個很像的公式,我都一起背

AUC=D0/Cl=Cp/k=Cp*τ

【評論主題】54.下列何種酵素代謝反應所產生的代謝物之極性會較原型藥物低?(A)ester hydrolysis(B)acetylation(C)ester glucuronide(D)sulfate conju

【評論內容】

大部分酵素代謝反應所產生的代謝物之極性會較原型藥物高,因為要由腎臟排除到尿液(高極性;根據like dissolve like代謝物極性愈高愈容易排除)

注意:例外(B)acetylation 

【評論主題】37.有關滅菌注射用水(sterile water for injection, USP)之敘述,下列何者最正確?(A)一般是供多次使用的容器包裝(B)內毒素(endotoxin)之容許含量上限是2.

【評論內容】

(A)一般是供單次使用的容器包裝 (B)內毒素(endotoxin)之容許含量上限是0.25 USP EU/mL (C)不可添加抗菌劑 正解(D)30 ml 以下體積之包裝均可以直接以靜脈注射給與 

【評論主題】11.將明膠膠體受力之變形度(Y軸)對應力大小(X軸)作圖,在彈性限度內所得的直線斜率值為5 ×10-7,則楊氏係數(Young's modulus)為多少dyne/cm2?(A)5 ×10

【評論內容】

直線斜率值=變形度(Y軸)/應力(X軸)=5 ×10-7

楊氏係數=應力/變形度=1/ 5 ×10-7

【評論主題】40.下列何者之傳導(transduction)機制為經由 cAMP 路徑,並可抑制血小板之凝集?(A)TxA2(B)PGH2(C)PGF2α(D) PGI2

【評論內容】

41.下列何者可以促進血小板之凝集? (A)PGE1 (B)PGE2 (C)PGI2 (D)TxA2 

獸醫藥理學- 100 年 - 100-1專技高考獸醫師 獸醫藥理學#22459

【評論主題】26.有關感染性單核球增多症(infectious mononucleosis)的敘述,下列何者錯誤?(A)由 EB 病毒(Epstein-Barr virus)所引起 (B)臨床上出現喉嚨痛、淋巴腺

【評論內容】

41 有關感染性單核球增多症(infectious mononucleosis)的敘述,下列何者錯誤? (A)由 EB 病毒(Epstein-Barr virus)所引起 (B)臨床上出現喉嚨痛、淋巴腺腫大、發燒等症狀 (C)可由接吻傳染,故又稱接吻病 (D)是一種肉芽腫性炎症 

【評論主題】30 下列何者對ampicillin 之敘述正確?(A)抗β-lactamase(B)廣效(C)易在胃酸分解(D)臨床常與procaine 配伍

【評論內容】

(A)不耐酶、耐酸(因N做為拉電子基團)(C)不易

不耐胃酸Penicillins:Penicillin G、Methicillin、Ticarcillin

口服吸收良好Penicillins:Penicillin V、Ampicillin、Amoxicillin、Oxacillin、Cloxacillin、Carbenicillin

只能口服的Penicillins:Penicillin V、Amoxicillin、Dicloxacillin

只能注射的Penicillins:Nafcillin、Ampicillin、Ticarcillin、Piper scullion

(D)Unasyn=Sulbactam+ampicillin

24 下列有關ampicillin 的敘述,何者錯誤? (A)常做為第一線藥物 (B)口服投藥時,吸收優於amoxicillin (C)可抗G(+)及G(-)細菌 (D)此藥無法抗β-lactamase 

獸醫藥理學- 95-2獸醫藥理學#47436答案:...

【評論主題】69 下列何者屬於Schisandraceae 科之藥材?(A)黃芩 (B)五味子 (C)荊芥 (D)胖大海

【評論內容】

(B) 五味子:Schisandraceae五味子科

(A)黃芩、(C) 荊芥:脣形科 Lamiaceae, Labiatae

(D)胖大海:梧桐科 Sterculiaceae

【評論主題】12 關於tetracyclines 類抗生素之敘述,下列何者為正確?(A)藉由抑制細菌粒線體功能而達到抑菌作用(B)不宜口服(C)與制酸劑併用時會降低其藥效(D)副作用少最適合孕婦或幼童感染時之治療

【評論內容】

(A)藉由抑制細菌50S核糖體結合而達到抑菌作用(B)可口服(D)副作用多不適合孕婦(對嬰兒有肝毒性)或幼童(藥物沉積於牙齒中造成牙齒變成棕色)使用

63 有關 tetracyclines 類的用藥之敘述,下列何者正確? (A)可與牛奶併用幫助吸收 (B)抗菌範圍狹小 (C)孕婦禁止使用 (D)大多口服使用,其中以 doxycycline 與 minocycline 吸收最差 

藥理學- 101 年 - 101年第二次醫事人員普考普考基礎醫學概要(包括解剖學、生理學、藥理學與微生物免疫學)#44909答案:C

60.關於tetracyclines類抗生素之敘述,下列何者正確? (A)可結合至細菌之50S核醣體,而干擾蛋白質合成 (B)常與制酸劑併用,以預防胃部不適 (C)治療立克次體感染的首選藥物 (D)doxycycline口服...

【評論主題】30 下列何者對ampicillin 之敘述正確?(A)抗β-lactamase(B)廣效(C)易在胃酸分解(D)臨床常與procaine 配伍

【評論內容】

(A)不耐酶、耐酸(因N做為拉電子基團)(C)不易

不耐胃酸Penicillins:Penicillin G、Methicillin、Ticarcillin

口服吸收良好Penicillins:Penicillin V、Ampicillin、Amoxicillin、Oxacillin、Cloxacillin、Carbenicillin

只能口服的Penicillins:Penicillin V、Amoxicillin、Dicloxacillin

只能注射的Penicillins:Nafcillin、Ampicillin、Ticarcillin、Piper scullion

(D)Unasyn=Sulbactam+ampicillin

24 下列有關ampicillin 的敘述,何者錯誤? (A)常做為第一線藥物 (B)口服投藥時,吸收優於amoxicillin (C)可抗G(+)及G(-)細菌 (D)此藥無法抗β-lactamase 

獸醫藥理學- 95-2獸醫藥理學#47436答案:...

【評論主題】69 下列何者屬於Schisandraceae 科之藥材?(A)黃芩 (B)五味子 (C)荊芥 (D)胖大海

【評論內容】

(B) 五味子:Schisandraceae五味子科

(A)黃芩、(C) 荊芥:脣形科 Lamiaceae, Labiatae

(D)胖大海:梧桐科 Sterculiaceae

【評論主題】12 關於tetracyclines 類抗生素之敘述,下列何者為正確?(A)藉由抑制細菌粒線體功能而達到抑菌作用(B)不宜口服(C)與制酸劑併用時會降低其藥效(D)副作用少最適合孕婦或幼童感染時之治療

【評論內容】

(A)藉由抑制細菌50S核糖體結合而達到抑菌作用(B)可口服(D)副作用多不適合孕婦(對嬰兒有肝毒性)或幼童(藥物沉積於牙齒中造成牙齒變成棕色)使用

63 有關 tetracyclines 類的用藥之敘述,下列何者正確? (A)可與牛奶併用幫助吸收 (B)抗菌範圍狹小 (C)孕婦禁止使用 (D)大多口服使用,其中以 doxycycline 與 minocycline 吸收最差 

藥理學- 101 年 - 101年第二次醫事人員普考普考基礎醫學概要(包括解剖學、生理學、藥理學與微生物免疫學)#44909答案:C

60.關於tetracyclines類抗生素之敘述,下列何者正確? (A)可結合至細菌之50S核醣體,而干擾蛋白質合成 (B)常與制酸劑併用,以預防胃部不適 (C)治療立克次體感染的首選藥物 (D)doxycycline口服...

【評論主題】42 有關四環黴素(Tetracyclines)之敘述,下列何者正確?(A)可抑制細菌細胞壁生成 (B)孕婦使用時無安全顧慮 (C)和制酸劑同時服用時會妨礙吸收 (D)只能以注射方式給藥

【評論內容】

(A)可抑制細菌蛋白質生成 (B)孕婦使用時有安全顧慮(嬰兒肝毒性) (C)和制酸劑同時服用時會妨礙吸收 (產生螯合作用)(D)可口服給藥(靜脈注射會引起血栓靜脈炎)

63 有關 tetracyclines 類的用藥之敘述,下列何者正確? (A)可與牛奶併用幫助吸收 (B)抗菌範圍狹小 (C)孕婦禁止使用 (D)大多口服使用,其中以 doxycycline 與 minocycline 吸收最差 

藥理學- 101 年 - 101年第二次醫事人員普考普考基礎醫學概要(包括解剖學、生理學、藥理學與微生物免疫學)#44909答案:C

60.關於tetracyclines類抗生素之敘述,下列何者正確? (A)可結合至細菌之50S核醣體,而干擾蛋白質合成 (B)常與制酸劑併用,以預防胃部不適 (C)治療立克次體感染的首選藥物 (D...

【評論主題】24 下列有關ampicillin 的敘述,何者錯誤?(A)常做為第一線藥物(B)口服投藥時,吸收優於amoxicillin(C)可抗G(+)及G(-)細菌(D)此藥無法抗β-lactamase

【評論內容】

30 下列何者對ampicillin 之敘述正確? (A)抗β-lactamase (B)廣效 (C)易在胃酸分解 (D)臨床常與procaine 配伍 

專技 - 藥理學與藥物化學- 92 年 - 092-2-藥師-藥物化學與生藥學#10735

【評論主題】63 有關 tetracyclines 類的用藥之敘述,下列何者正確?(A)可與牛奶併用幫助吸收 (B)抗菌範圍狹小 (C)孕婦禁止使用 (D)大多口服使用,其中以 doxycycline 與 min

【評論內容】

63 有關 tetracyclines 類的用藥之敘述,下列何者正確? (A)不可與牛奶併用,會產生螯合作用(B)抗菌範圍廣,對於非耐酸性G(+),G(-)細菌有效外,對阿巴米、立克次體及若干大形之濾過性病毒亦均有效(C)孕婦禁止使用 ,對嬰兒有肝毒性(D)大多口服使用,其中以 doxycycline 與 minocycline 吸收最好

60.關於tetracyclines類抗生素之敘述,下列何者正確? (A)可結合至細菌之50S核醣體,而干擾蛋白質合成 (B)常與制酸劑併用,以預防胃部不適 (C)治療立克次體感染的首選藥物 (D)doxycycline口服時,易受食物干擾吸收 

醫學二:100題 ( 包括生理學,生化學,藥理學,病理學等科目及其臨床相關知識 )- 106 年 - 106年 第一次 醫學(二)(包括生理學、生...

【評論主題】40.下列何者之傳導(transduction)機制為經由 cAMP 路徑,並可抑制血小板之凝集?(A)TxA2(B)PGH2(C)PGF2α(D) PGI2

【評論內容】

41.下列何者可以促進血小板之凝集? (A)PGE1 (B)PGE2 (C)PGI2 (D)TxA2 

獸醫藥理學- 100 年 - 100-1專技高考獸醫師 獸醫藥理學#22459

【評論主題】26.有關感染性單核球增多症(infectious mononucleosis)的敘述,下列何者錯誤?(A)由 EB 病毒(Epstein-Barr virus)所引起 (B)臨床上出現喉嚨痛、淋巴腺

【評論內容】

41 有關感染性單核球增多症(infectious mononucleosis)的敘述,下列何者錯誤? (A)由 EB 病毒(Epstein-Barr virus)所引起 (B)臨床上出現喉嚨痛、淋巴腺腫大、發燒等症狀 (C)可由接吻傳染,故又稱接吻病 (D)是一種肉芽腫性炎症 

【評論主題】2 下列何者對 Cyclooxygenase(COX)-2 之選擇性抑制性最高?(A)阿斯匹靈(Aspirin) (B) Celecoxib (C) Ibuprofen (D) Indomethaci

【評論內容】相對COX-1選擇性抑制劑,如aspirin、indomethacin較弱的COX-1抑制劑,如Ibuprofen、naproxen、diclofenac相對COX-2選擇性抑制劑,高劑量時也會作用在COX-1,如Celecoxib、nimesulide及meloxicam等(可以降低腸胃潰瘍的副作用,因此常用於需長期使用止痛消炎藥的病人,如風濕性關節炎等)高度COX-2選擇性抑制劑,如Etoricoxib及valdecoxib

來源:http://b303094004.pixnet.net/blog/post/157270782-nsaid%E7%9A%84%E6%AF%94%E8%BC%83%E8%88%87%E9%81%B8%E7%94%A...

【評論主題】63 下列何者為血小板所分泌並且可促進血小板的凝集?(A) thromboxane A2(TXA2) (B) prostacyclin (PGI2)(C)膠原蛋白(collagen) (D)一氧化氮(

【評論內容】

41.下列何者可以促進血小板之凝集? (A)PGE1 (B)PGE2 (C)PGI2 (D)TxA2 

獸醫藥理學- 100 年 - 100-1專技高考獸醫師 獸醫藥理學#22459

答案:D

【評論主題】51.進行染色體分型(Karyotyping),使用秋水仙素處理,會讓細胞停留在那一個細胞週期?(A)Prophase(B)Metaphase(C)Anaphase(D)Interphase

【評論內容】

63.使用細胞遺傳學技術來做羊水細胞的核型分析時,為使細胞停止在細胞分裂的中期 (Metaphase)以利觀察,須使用下列何種藥物? 

(A)植物凝血素(Phytohemagglutinin; PHA) (B)秋水仙素(Colcemid) (C)肝素(Heparin) (D)胰蛋白酶(Trypsin) 

103年第一次醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學 答案:B 

46. 秋水仙素 (colchicine) 使細胞有絲分裂停止於哪一時期? (A)anaphase (B) prophase (C) telophase (D)metaphase。 

編輯私有筆記及自訂標籤教甄◆生物專業- 100 年 - 100學年度中區六縣市國中生物科試題(2)#8097答案:D47. 秋水仙素 (colchicine)是一種治療痛風的藥物,其作用機制在於干擾紡錘絲 (spindle fiber)的功能...

【評論主題】63.使用細胞遺傳學技術來做羊水細胞的核型分析時,為使細胞停止在細胞分裂的中期(Metaphase)以利觀察,須使用下列何種藥物?(A)植物凝血素(Phytohemagglutinin; PHA)(B

【評論內容】

46. 秋水仙素 (colchicine) 使細胞有絲分裂停止於哪一時期? (A)anaphase (B) prophase (C) telophase (D)metaphase。 

編輯私有筆記及自訂標籤教甄◆生物專業- 100 年 - 100學年度中區六縣市國中生物科試題(2)#8097答案:D51.進行染色體分型(Karyotyping),使用秋水仙素處理,會讓細胞停留在那一個細胞週期? (A)Prophase (B)Metaphase (C)Anaphase (D)Interphase 104年第一次醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學 答案:B47. 秋水仙素 (colchicine)是一種治療痛風的藥物,其作用機制在於干擾紡錘絲 (spindle fiber)的功能。如果將分裂中的細 胞用秋水仙素加以處理,細胞將停止在有絲分裂的那一個階段? (A) 細胞分裂前期 (p...

【評論主題】7.從藥效學的性質而言,下列何藥物比較類似Amikacin?(A)Rifamycin(B)Ethambutol(C)Mezlocillin(D)Kanamycin

【評論內容】

Amikacin C3 :NHC=OCH(OH)CH2CH2NH2

(D)Kanamycin C3 : NH2

【評論主題】41 有關感染性單核球增多症(infectious mononucleosis)的敘述,下列何者錯誤?(A)由 EB 病毒(Epstein-Barr virus)所引起 (B)臨床上出現喉嚨痛、淋巴腺

【評論內容】

26.有關感染性單核球增多症(infectious mononucleosis)的敘述,下列何者錯誤? (A)由 EB 病毒(Epstein-Barr virus)所引起 (B)臨床上出現喉嚨痛、淋巴腺腫大、發燒等症狀 (C)可由接吻傳染,故又稱接吻病 (D)是一種肉芽腫性炎症 

專技◆護理師◆基礎醫學 (包括生理學,病理學,藥理學,微生物學,免疫學)- 105 年 - 105年第一次專門職業及技術人員高等醫師牙醫師藥師分階段、藥師、醫事檢驗師、醫事放射師、助產師、物理治療師、職能治療師、呼吸治療師、獸醫師考基礎醫學(包括生理學、病理學、藥理學、微生物學與免疫學)#41401

【評論主題】30 下列何者對ampicillin 之敘述正確?(A)抗β-lactamase(B)廣效(C)易在胃酸分解(D)臨床常與procaine 配伍

【評論內容】

(A)不耐酶、耐酸(因N做為拉電子基團)(C)不易

不耐胃酸Penicillins:Penicillin G、Methicillin、Ticarcillin

口服吸收良好Penicillins:Penicillin V、Ampicillin、Amoxicillin、Oxacillin、Cloxacillin、Carbenicillin

只能口服的Penicillins:Penicillin V、Amoxicillin、Dicloxacillin

只能注射的Penicillins:Nafcillin、Ampicillin、Ticarcillin、Piper scullion

(D)Unasyn=Sulbactam+ampicillin

24 下列有關ampicillin 的敘述,何者錯誤? (A)常做為第一線藥物 (B)口服投藥時,吸收優於amoxicillin (C)可抗G(+)及G(-)細菌 (D)此藥無法抗β-lactamase 

獸醫藥理學- 95-2獸醫藥理學#47436答案:...

【評論主題】69 下列何者屬於Schisandraceae 科之藥材?(A)黃芩 (B)五味子 (C)荊芥 (D)胖大海

【評論內容】

(B) 五味子:Schisandraceae五味子科

(A)黃芩、(C) 荊芥:脣形科 Lamiaceae, Labiatae

(D)胖大海:梧桐科 Sterculiaceae

【評論主題】12 關於tetracyclines 類抗生素之敘述,下列何者為正確?(A)藉由抑制細菌粒線體功能而達到抑菌作用(B)不宜口服(C)與制酸劑併用時會降低其藥效(D)副作用少最適合孕婦或幼童感染時之治療

【評論內容】

(A)藉由抑制細菌50S核糖體結合而達到抑菌作用(B)可口服(D)副作用多不適合孕婦(對嬰兒有肝毒性)或幼童(藥物沉積於牙齒中造成牙齒變成棕色)使用

63 有關 tetracyclines 類的用藥之敘述,下列何者正確? (A)可與牛奶併用幫助吸收 (B)抗菌範圍狹小 (C)孕婦禁止使用 (D)大多口服使用,其中以 doxycycline 與 minocycline 吸收最差 

藥理學- 101 年 - 101年第二次醫事人員普考普考基礎醫學概要(包括解剖學、生理學、藥理學與微生物免疫學)#44909答案:C

60.關於tetracyclines類抗生素之敘述,下列何者正確? (A)可結合至細菌之50S核醣體,而干擾蛋白質合成 (B)常與制酸劑併用,以預防胃部不適 (C)治療立克次體感染的首選藥物 (D)doxycycline口服...

【評論主題】39 下列何藥會誘導肝臟代謝酵素CYP2E1?(A) Carbamazepine (B) Ethanol (C) Phenytoin (D) Rifampin

【評論內容】

CYP2E1

誘導劑:ethanol, isoniazid

抑制劑:disulfiram, 4-methylpyrazole

【評論主題】48 下列抗炎鎮痛劑中何者Plasma 半衰期最長?(A)Naproxen(B)Fenoprofen(C)Piroxicam(D)Tolmetin

【評論內容】(A)Naproxen :12-17小時(B)Fenoprofen :3小時(C)Piroxicam : 30-86小時(D)Tolmetin :1-2小時

【評論主題】64 下列 NSAID,何者是選擇性 COX-2 抑制劑?(A)Fenbufen (Cinopal)(B)Ketorolac (Keto)(C)Rofecoxib (Vioxx)(D)Tenoxica

【評論內容】

(A)Fenbufen (Cinopal) :COX-1 , COX-2 都抑制

(B)Ketorolac (Keto) :COX-1 , COX-2 都抑制(C)Rofecoxib (Vioxx) :選擇性 COX-2 抑制劑(D)Tenoxicam (Tilcotil) :COX-1 , COX-2 都抑制

【評論主題】49 下列抗過敏劑中,何者不具組織胺拮抗作用?(A)Terfenadine(B)Cromolyn(C)Methapyrilene(D)Trimeprazine

【評論內容】

Cromolyn 抑制組織胺由肥大細胞釋放,是一種肥大細胞穩定劑

【評論主題】80 在臨床上ritodrine 經常被用來預防:(A)巴金森氏症(B)憂鬱症(C)早產(D)高血壓

【評論內容】

Ritodrine 為beta2 agonist 用於預防早產、安胎

2 下列那一藥品可阻斷β1 腎上腺素受體? 

(A)Atenolol 

(B)Prenalterol 

(C)Terbutaline 

(D)Ritodrine 

專技 - 藥理學與藥物化學- 93 年 - 093-2-藥師-藥理學#10853

答案 A

49 Ritodrine 主要的藥理作用為: 

(A)子宮平滑肌鬆弛 

(B)子宮平滑肌收縮 

(C)氣管平滑肌鬆弛 

(D)氣管平滑肌收縮 

專技 - 藥理學與藥物化學- 97 年 - 097-1-藥師-藥理學#10036

答案:A

22.下列藥物何者是具有直接和間接作用的腎上腺素受體(adrenoceptor)致效劑,臨床上可用於治療氣喘? 

(A)Clonidine 

(B)Ephedrine 

(C)Norepinephrine 

(D)Ritodrine 

專技 - 藥理學與藥物化學- 102 年 - 102-2-藥師-藥理學與藥物化...

【評論主題】26 下列關於標準氫電極(SHE)之 述,何者錯誤?(A)此電極須持續通入1 atm 的氫氣(B)白金電極上需塗佈一層石墨以增加吸附力(C)使用鉑黑電極(D)國際協議SHE 的電位為零

【評論內容】

(B)SHE 導體由鉑箔(就是很薄的鉑金屬)做成,另外會在金屬表面包一層鉑黑,以提供更大的表面積

註:金属鉑的極细粉末呈黑色,所以叫鉑黑

【評論主題】53 下列非類固醇抗發炎劑中何者半衰期最長?(A)Diclofenac(B)Ibuprofen(C)Naproxen(D)Piroxicam

【評論內容】

(A)Diclofenac :2小時(B)Ibuprofen :1.8-2.5小時(C)Naproxen :12-17小時(D)Piroxicam :30-86小時