【評論主題】67 Dipivefrin 是由 epinephrine 與 pivalic acid 經何種方式結合而成？(A)形成鹽類 (B)形成複合物 (C)酯化 (D)物理性吸附
【評論內容】
64 以 epinephrine ★ ☆☆☆☆☆☆☆ ...
【評論主題】63.下列何者的主要抗菌機制為抑制蛋白質合成？(A)vancomycin(B)novobiocin(C)aztreonam(D)kanamycin
【評論內容】
(A)vancomycin 細胞壁
(B)novobiocin DNA複製
(C)aztreonam 細胞壁
(D)kanamycin 30S核醣體→細菌無法合成必須的蛋白質
【評論主題】17.臨床上使用過量之furosemide，常見之不良反應主要為何？(A)高血鈣症(B)代謝性酸中毒(C)低血鉀症(D)低血氯症
【評論內容】
環利尿劑副作用
1.代謝性鹼中毒metabolic alkalosis2.低血鉀hypokalemia、低血鎂hypomangesemia(鈣離子在遠端腎小管會被PTH調控再吸收,比較不會有低血鈣)4.耳毒性ototoxicity(合併胺基醣苷類抗生素aminoglycosides或Cisplatin更容易產生耳毒性)5.高尿酸血 (水,Na+排除→體液量減少→再吸收尿酸→痛風)
6.過敏反應allergic reaction(磺胺類)(可改用ethacrynic acid)7.脫水dehydration(利尿效果過強)→血容量減少性休克8.高血糖、.低血壓
【評論主題】67 Dipivefrin 是由 epinephrine 與 pivalic acid 經何種方式結合而成？(A)形成鹽類 (B)形成複合物 (C)酯化 (D)物理性吸附
【評論內容】
64 以 epinephrine 與 pivalic acid 結合成 Dipivefrin，其目的是為改變 epinephrine 的何種性質？(A)增加水溶性 (B)增加對細胞膜的穿透性(C)減少其代謝 (D)減少其在體內的分布
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-98 年 - 098-2-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#9984
【評論主題】67 Dipivefrin 是由 epinephrine 與 pivalic acid 經何種方式結合而成？(A)形成鹽類 (B)形成複合物 (C)酯化 (D)物理性吸附
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64 以 epinephrine 與 pivalic acid 結合成 Dipivefrin，其目的是為改變 epinephrine 的何種性質？(A)增加水溶性 (B)增加對細胞膜的穿透性(C)減少其代謝 (D)減少其在體內的分布
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-98 年 - 098-2-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#9984
【評論主題】63.下列何者的主要抗菌機制為抑制蛋白質合成？(A)vancomycin(B)novobiocin(C)aztreonam(D)kanamycin
【評論內容】
(A)vancomycin 細胞壁
(B)novobiocin DNA複製
(C)aztreonam 細胞壁
(D)kanamycin 30S核醣體→細菌無法合成必須的蛋白質
【評論主題】17.臨床上使用過量之furosemide，常見之不良反應主要為何？(A)高血鈣症(B)代謝性酸中毒(C)低血鉀症(D)低血氯症
【評論內容】
環利尿劑副作用
1.代謝性鹼中毒metabolic alkalosis2.低血鉀hypokalemia、低血鎂hypomangesemia(鈣離子在遠端腎小管會被PTH調控再吸收,比較不會有低血鈣)4.耳毒性ototoxicity(合併胺基醣苷類抗生素aminoglycosides或Cisplatin更容易產生耳毒性)5.高尿酸血 (水,Na+排除→體液量減少→再吸收尿酸→痛風)
6.過敏反應allergic reaction(磺胺類)(可改用ethacrynic acid)7.脫水dehydration(利尿效果過強)→血容量減少性休克8.高血糖、.低血壓
【評論主題】1.一藥物（200 mg/mL）以零階次動力學降解，其反應速率常數為0.2 mg/mL/hr，請問其第一個半衰期多少hr？(A)1500(B)1000(C)500(D)250
【評論內容】
C1=C0-kt
100=200-0.2×t
t=500
【評論主題】67 Dipivefrin 是由 epinephrine 與 pivalic acid 經何種方式結合而成？(A)形成鹽類 (B)形成複合物 (C)酯化 (D)物理性吸附
【評論內容】
64 以 epinephrine 與 pivalic acid 結合成 Dipivefrin，其目的是為改變 epinephrine 的何種性質？(A)增加水溶性 (B)增加對細胞膜的穿透性(C)減少其代謝 (D)減少其在體內的分布
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-98 年 - 098-2-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#9984
【評論主題】67 Dipivefrin 是由 epinephrine 與 pivalic acid 經何種方式結合而成？(A)形成鹽類 (B)形成複合物 (C)酯化 (D)物理性吸附
【評論內容】
64 以 epinephrine 與 pivalic acid 結合成 Dipivefrin，其目的是為改變 epinephrine 的何種性質？(A)增加水溶性 (B)增加對細胞膜的穿透性(C)減少其代謝 (D)減少其在體內的分布
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-98 年 - 098-2-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#9984