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【評論主題】54 Relifex®的成分為下列何者?(A)Celecoxib(B)Etodolac(C)Nabumetone(D)Meloxicam

【評論內容】Relifex®成分為Nabumeton☆ : ◆...

【評論主題】25 下列何者為 benzodiazepine 過量之解毒劑?(A) Naloxone (B) Flumazenil (C) Flumarin (D) Chlorpromazine

【評論內容】

Benzodiazepines(BZD類)是GABA receptor agonistFlumazenil則是GABA receptor antagonist,會和BZD類藥物競爭受體結合位,因此可迅速反轉BZD的作用。

【評論主題】75 當Benzodiazepines過量中毒時,可使用下列何種特異性拮抗劑(specific antagonist)解毒?(A)Fomepizole(B)Naloxone(C)Flumazenil(

【評論內容】

Benzodiazepines(BZD類)是GABA receptor agonistFlumazenil則是GABA receptor antagonist,會和BZD類藥物競爭受體結合位,因此可迅速反轉BZD的作用。

【評論主題】44.有關抗流感藥物amantadine及rimantadine的敘述,下列何者錯誤?(A)二者都藉由與M2蛋白結合來發揮作用(B)主要作用在流感病毒的release階段(C)只對influenza

【評論內容】

M2蛋白抑制劑(Matrix-2 (M2) protein inhibitors):就是利用此一機制、阻斷M2通道蛋白便可以阻止病毒去殼,使病毒RNA不能釋放到細胞質中,中斷病毒的早期複製,而具抗病毒的作用,如Amantadine(金剛胺)、Rimantadine(金剛乙胺)。

【評論主題】39 Neuraminidase 是某些流感病毒的重要酵素之一,此酵素可以切除宿主細胞膜上醣複合物上的那一種糖基?(A)N-acetylglucosamine (B)gluconic acid (C)

【評論內容】

當流感病毒感染宿主細胞後,新複製出的成熟病毒會藉由出芽(budding)方式離開宿主細胞,但病毒外殼上的血凝素(hemagglutinin)仍會與宿主細胞表面的唾液酸(sialic acid)結合,此時需要神經胺酸酶(nueuraminisase)切斷與宿主細胞表面唾液酸(sialic acid)的連繫,成熟的病毒才得以離開宿主細胞而繼續感染其他的細胞,複製出更多的病毒而引起疾病。

→簡而言之,神經胺酸酶(NA)抑制劑、抑制病毒從宿主釋出!

此外,神經胺酸酶也會分解上呼吸道黏膜表面的唾液酸基團(sialic acid),而促使流感病毒通過黏膜到達上皮細胞。因此,利用神經胺酸酶的抑制劑,得以有效抑制病毒侵入呼吸道上皮細胞的能力,也可減少病毒的釋出及複製。然而人體在感染病毒產生症狀...

【評論主題】44.有關抗流感藥物amantadine及rimantadine的敘述,下列何者錯誤?(A)二者都藉由與M2蛋白結合來發揮作用(B)主要作用在流感病毒的release階段(C)只對influenza

【評論內容】

M2蛋白抑制劑(Matrix-2 (M2) protein inhibitors):就是利用此一機制、阻斷M2通道蛋白便可以阻止病毒去殼,使病毒RNA不能釋放到細胞質中,中斷病毒的早期複製,而具抗病毒的作用,如Amantadine(金剛胺)、Rimantadine(金剛乙胺)。

【評論主題】4. 有關胃泌素(gastrin)刺激胃酸分泌的機轉之敘述,下列何者錯誤?(A) 以直接刺激壁細胞(parietal cell)分泌胃酸(B) 可以刺激似腸親鉻細胞(enterochromaffin-

【評論內容】

正確答案應為(D)、(D)才是錯誤的:胃泌素(gastrin)可直接作用在壁細胞(parietal cell)上的CCK2(或稱為CCKB)受體上→活化Gq protein→再活化PLC→使IP3增加、使[Ca2+]↑→活化氫-鉀幫浦(H+ -K+ pump) (=H+/K+ ATPase)→將H+(胃酸成分)分泌到胃竇部(antrum)

【評論主題】39 Neuraminidase 是某些流感病毒的重要酵素之一,此酵素可以切除宿主細胞膜上醣複合物上的那一種糖基?(A)N-acetylglucosamine (B)gluconic acid (C)

【評論內容】

當流感病毒感染宿主細胞後,新複製出的成熟病毒會藉由出芽(budding)方式離開宿主細胞,但病毒外殼上的血凝素(hemagglutinin)仍會與宿主細胞表面的唾液酸(sialic acid)結合,此時需要神經胺酸酶(nueuraminisase)切斷與宿主細胞表面唾液酸(sialic acid)的連繫,成熟的病毒才得以離開宿主細胞而繼續感染其他的細胞,複製出更多的病毒而引起疾病。

→簡而言之,神經胺酸酶(NA)抑制劑、抑制病毒從宿主釋出!

此外,神經胺酸酶也會分解上呼吸道黏膜表面的唾液酸基團(sialic acid),而促使流感病毒通過黏膜到達上皮細胞。因此,利用神經胺酸酶的抑制劑,得以有效抑制病毒侵入呼吸道上皮細胞的能力,也可減少病毒的釋出及複製。然而人體在感染病毒產生症狀...

【評論主題】56 Zanamivir 主要可抑制下列何者功能?(A) M2 蛋白 (B) 核蛋白(nucleoprotein)(C) 神 經 胺 酸酶(neuraminidase) (D) 血球凝集素(Hemag

【評論內容】

1. Zanamivir屬於Neuraminidase(NA) inhibitor藥物

2. 機轉:

當流感病毒感染宿主細胞後,新複製出的成熟病毒會藉由出芽(budding)方式離開宿主細胞,但病毒外殼上的血凝素(hemagglutinin)仍會與宿主細胞表面的唾液酸(sialic acid)結合,此時需要神經胺酸酶(nueuraminisase)將此連繫破壞,成熟的病毒才得以離開宿主細胞而繼續感染其他的細胞,複製出更多的病毒而引起疾病。→簡而言之,神經胺酸酶(NA)抑制劑可抑制病毒從宿主釋出!

此外,神經胺酸酶也會分解上呼吸道黏膜表面的唾液酸基團,而促使流感病毒通過黏膜到達上皮細胞。因此,利用神經胺酸酶的抑制劑,得以有效抑制病毒侵入呼吸道上皮細胞的能力,也可減少病毒的釋出及複製。然而人體在感染...

【評論主題】55 流感病毒(Influenza virus)之 M2 蛋白主要之功能為:(A) 附著至宿主細胞 (B) 使氫離子進入病毒 (C) 使病毒較易由細胞釋出 (D) 為 病 毒 之 聚 合酶

【評論內容】

1. 流感病毒進入細胞後、M2離子通道蛋白(M2 ion channel protein )可控制氫離子通道、當氫離子進入病毒後,就會去殼(uncoating)瓦解外套膜(envelope)而釋出RNA。

2. M2蛋白抑制劑(Matrix-2 (M2) protein inhibitors):就是利用此一機制、阻斷M2通道蛋白便可以阻止病毒去殼,使病毒RNA不能釋放到細胞質中,中斷病毒的早期複製,而具抗病毒的作用,如Amantadine(金剛胺)、Rimantadine(金剛乙胺)。

3. 流行性感冒病毒中、僅有A 型流行性感冒病毒具有M2蛋白、因此此類藥物僅對A型流感有效。

【評論主題】54 抗病毒藥物克流感(Tamiflu),主要是經由抑制何種病毒蛋白質的功能,以達到抑制流行性感冒病毒的作用?(A) M2 蛋白 (B) NA 蛋白 (C) NP 蛋白 (D) PA 蛋白

【評論內容】

1. Oseltamivir(Tamiflu®克流感)屬於Neuraminidase(NA) inhibitor藥物

2. 機轉:

當流感病毒感染宿主細胞後,新複製出的成熟病毒會藉由出芽(budding)方式離開宿主細胞,但病毒外殼上的血凝素(hemagglutinin)仍會與宿主細胞表面的唾液酸(sialic acid)結合,此時需要神經胺酸酶(nueuraminisase)將此連繫破壞,成熟的病毒才得以離開宿主細胞而繼續感染其他的細胞,複製出更多的病毒而引起疾病。→簡而言之,神經胺酸酶(NA)抑制劑可抑制病毒從宿主釋出!

此外,神經胺酸酶也會分解上呼吸道黏膜表面的唾液酸基團,而促使流感病毒通過黏膜到達上皮細胞。因此,利用神經胺酸酶的抑制劑,得以有效抑制病毒侵入呼吸道上皮細胞的能力,也可減少病毒的釋出及...

【評論主題】47 下列何種抗病毒藥物可用來治療流感?(A)Amantadine (B)Acyclovir (C)AZT (D)Penicillin

【評論內容】

(A)Amantadine1. 流感病毒進入細胞後、M2離子通道蛋白(M2 ion channel protein )可控制氫離子通道、當氫離子進入病毒後,就會去殼(uncoating)瓦解外套膜(envelope)而釋出RNA。

2. M2蛋白抑制劑(Matrix-2 (M2) protein inhibitors):就是利用此一機制、阻斷M2通道蛋白便可以阻止病毒去殼,使病毒RNA不能釋放到細胞質中,中斷病毒的早期複製,而具抗病毒的作用,如Amantadine(金剛胺)、Rimantadine(金剛乙胺)。

3. 流行性感冒病毒中、僅有A 型流行性感冒病毒具有M2蛋白、因此此類藥物僅對A型流感有效。

(B)Acyclovir:抗HSV(皰疹病毒)(C)AZT:即Zidovudine、抗HIV(人類免疫缺陷病毒,愛滋病毒)(D)Penicillin :青黴素(盤尼西林)、是抑制『細菌』細胞壁合成的一種抗生素

【評論主題】73 下列何者為 benzodiazepines 類鎮靜-催眠(sedative-hypnotic)藥物的拮抗劑(antagonist),可以用來治療或診斷 benzodiazepines 的急性中毒

【評論內容】

Benzodiazepines(BZD類)是GABA receptor agonistFlumazenil則是GABA receptor antagonist,會和BZD類藥物競爭受體結合位,因此可迅速反轉BZD的作用。

【評論主題】25 下列何者為 benzodiazepine 過量之解毒劑?(A) Naloxone (B) Flumazenil (C) Flumarin (D) Chlorpromazine

【評論內容】

Benzodiazepines(BZD類)是GABA receptor agonistFlumazenil則是GABA receptor antagonist,會和BZD類藥物競爭受體結合位,因此可迅速反轉BZD的作用。

【評論主題】75 當Benzodiazepines過量中毒時,可使用下列何種特異性拮抗劑(specific antagonist)解毒?(A)Fomepizole(B)Naloxone(C)Flumazenil(

【評論內容】

Benzodiazepines(BZD類)是GABA receptor agonistFlumazenil則是GABA receptor antagonist,會和BZD類藥物競爭受體結合位,因此可迅速反轉BZD的作用。