【評論主題】2 下列藥品中，那些不宜以hs 方式服用？①bisacodyl ②ranitidine ③phentermine ④trichlormethiazide(A)①② (B)①③④ (C)②③ (D)③④
【評論內容】
DULCOLAX 5MG (Bisacodyl)
建議在晚上服用腸溶衣錠，翌晨即可排便，且必須整錠伴與適量的液體吞服。
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【評論主題】32.有關經鼻胃管投與藥品的敘述，下列何者錯誤？(A)不可磨粉使用的劑型均無法經由鼻胃管給藥(B)病人間應避免共用磨粉器具，器具用後須清潔並乾燥(C)鼻胃管之末（出口）端所處部位會影響藥品的生體可用率
【評論內容】
Takepron OD泰克胃通產品系列不可磨粉或嚼食。
泰克胃通口溶錠──鼻胃管灌食(≧8 French) 若經由鼻胃管投藥，可依以下步驟服用 泰克胃通口溶錠：
將一顆15毫克錠劑放在針筒中，抽取4毫升清水，或將一 顆30毫克錠劑放在針筒中，抽取10毫升清水。 輕輕搖動以便快速溶解。
藥錠溶解後，在15分鐘內經由鼻胃管注入胃中。
再以針筒抽取約5毫升清水，輕輕搖動後注入鼻胃管。
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【評論主題】1 下列有關生物藥品之敘述，何者正確？(A)從事人用生物藥品製造業者，應聘藥師駐廠監製，並聘用國內外大學院校以上醫藥或生物學等系畢業，具有微生物學、免疫學藥品製造專門知識，並有五年以上製造經驗之技術人
【評論內容】
藥事法
第74條
依據微生物學、免疫學學理製造之血清、抗毒素、疫苗、類毒素及菌液等，非經中央衛生主管機關於每批產品輸入或製造後，派員抽取樣品，經檢驗合格，並加貼查訖封緘，不得銷售。檢驗封緘作業辦法，由中央衛生主管機關定之。
前項生物藥品之原液，其輸入以生物藥品製造業者為限。
藥物製造工廠設廠標準
第 18 條
操作芽孢、細菌及病毒場所，應與其他場所完全隔離。【評論主題】50 下列有關管制藥品管理之行政體系的敘述何者錯誤？(A)銷燬管制藥品應申請當地衛生主管機關核准(B)稽核管制藥品之輸入、輸出、製造、販賣、購買、使用、調劑及管理情形為行政院衛生署管制藥品管理局權責，
【評論內容】
管制藥品管理條例 EN
第 33 條
衛生主管機關及食品藥物署，必要時得派員稽核管制藥品之輸入、輸出、
製造、販賣、購買、使用、調劑及管理情形，並得出具單據抽驗其藥品，
受檢者不得規避、妨礙或拒絕。但抽驗數量，以足供檢驗之用者為限。
【評論主題】16 下列西藥販賣業者所從事之營業行為中，那一項違反藥事法？(A)兼售動物用藥(B)兼售化粧品(C)批發供應處方藥給同業藥商(D)聘用專任中醫師並請領中藥販賣執照後可販售中藥
【評論內容】
第 52 條
藥品販賣業者，不得兼售農藥、動物用藥品或其他毒性化學物質。
【評論主題】3 關於罕見疾病防治及藥物法之規定，下列敘述何者正確？(A)罕見疾病防治及藥物法之認定、許可、撤銷及廢止，由罕見疾病及藥物審議委員會定期公告之(B)罕見疾病及藥物審議委員會應編列預算，補助全民健康保險
【評論內容】
(A) 第 23 條
罕見疾病及藥物之認定、許可、撤銷及廢止，中央主管機關應定期公告之。
(B)第 33 條
中央主管機關應編列預算，補助罕見疾病預防、篩檢、研究之相關經費及
依全民健康保險法未能給付之罕見疾病診斷、治療、藥物、支持性與緩和
性照護及維持生命所需之特殊營養食品、居家醫療照護器材費用。其補助
方式、內容及其他相關事項之辦法，由中央主管機關定之。
(C)第 1 條
為防治罕見疾病之發生，及早診斷罕見疾病，加強照顧罕見疾病病人，協
助病人取得罕見疾病適用藥物及維持生命所需之特殊營養食品，並獎勵與
保障該藥物及食品之供應、製造與研究發展，特制定本法。
(D)第 7 條
醫事人員發現罹患罕見疾病之病人或因而致死者，應向中央主管機關報告。
【評論主題】13 我國檢驗尿液檢體中之安非他命的確認檢驗係採用：(A)免疫學分析法 (B)毛細管電泳分析法(C)氣相層析質譜分析法 (D)核磁共振光譜分析法
【評論內容】
濫用藥物尿液檢驗作業準則
第3條
六、初步檢驗：指採用免疫學或氣相層析方法，用於剔除陰性檢體之檢驗。
七、確認檢驗：指用於確定經初步檢驗結果疑似含有某特定藥物或代謝物之檢驗。
第 18 條
初步檢驗結果在閾值以上或有疑義之尿液檢體，應再以氣相或液相層析質譜分析方法進行確認檢驗。
【評論主題】44 下列何者不符合「罕見疾病藥物專案申請辦法」規範之申請人資格？(A)病患 (B)病患家屬 (C)藥商 (D)醫療機構
【評論內容】
罕見疾病防治及藥物法
第 19 條 罕見疾病藥物未經查驗登記或有前條第一項第三款、第四款情形之一者，政府機關、醫療機構、罕見疾病病人與家屬及相關基金會、學會、協會，得專案申請中央主管機關許可。但不得作為營利用途。 前項專案申請，中央主管機關於必要時，得委託或指定相關機構或團體辦理。 前二項專案申請應備之書證資料、審查程序及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
【評論主題】31 下列何者並非藥事法第 45 條之 1 有關藥品不良反應的立法旨意？(A)在規範藥品不良反應之救濟事宜(B)在收集藥品不良反應之資料(C)在透過通報，避免他人得到相似的不良反應(D)符合世界衛生組
【評論內容】
第 45-1 條
醫療機構、藥局及藥商對於因藥物所引起之嚴重不良反應，應行通報；其
方式、內容及其他應遵行事項之辦法，由中央衛生主管機關定之。
【評論主題】50.下列何者可申請全民健康保險給付？(A)人工生殖協助技術(B)人體試驗使用之試驗用藥(C)藥癮治療(D)日間住院之精神病照護
【評論內容】
健保有給付
1. 緊急傷病經醫師診斷認為必要之輸血
2. 日間住院之 精神病照護
3. 管灌飲食
4. 塗藥支架、義肢
5. 緩解癌症病人腹瀉之益菌類藥品
【評論主題】32.有關經鼻胃管投與藥品的敘述，下列何者錯誤？(A)不可磨粉使用的劑型均無法經由鼻胃管給藥(B)病人間應避免共用磨粉器具，器具用後須清潔並乾燥(C)鼻胃管之末（出口）端所處部位會影響藥品的生體可用率
【評論內容】
Takepron OD泰克胃通產品系列不可磨粉或嚼食。
泰克胃通口溶錠──鼻胃管灌食(≧8 French) 若經由鼻胃管投藥，可依以下步驟服用 泰克胃通口溶錠：
將一顆15毫克錠劑放在針筒中，抽取4毫升清水，或將一 顆30毫克錠劑放在針筒中，抽取10毫升清水。 輕輕搖動以便快速溶解。
藥錠溶解後，在15分鐘內經由鼻胃管注入胃中。
再以針筒抽取約5毫升清水，輕輕搖動後注入鼻胃管。
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【評論主題】50 下列有關管制藥品管理之行政體系的敘述何者錯誤？(A)銷燬管制藥品應申請當地衛生主管機關核准(B)稽核管制藥品之輸入、輸出、製造、販賣、購買、使用、調劑及管理情形為行政院衛生署管制藥品管理局權責，
【評論內容】
管制藥品管理條例 EN
第 33 條
衛生主管機關及食品藥物署，必要時得派員稽核管制藥品之輸入、輸出、
製造、販賣、購買、使用、調劑及管理情形，並得出具單據抽驗其藥品，
受檢者不得規避、妨礙或拒絕。但抽驗數量，以足供檢驗之用者為限。
【評論主題】13 我國檢驗尿液檢體中之安非他命的確認檢驗係採用：(A)免疫學分析法 (B)毛細管電泳分析法(C)氣相層析質譜分析法 (D)核磁共振光譜分析法
【評論內容】
濫用藥物尿液檢驗作業準則
第3條
六、初步檢驗：指採用免疫學或氣相層析方法，用於剔除陰性檢體之檢驗。
七、確認檢驗：指用於確定經初步檢驗結果疑似含有某特定藥物或代謝物之檢驗。
第 18 條
初步檢驗結果在閾值以上或有疑義之尿液檢體，應再以氣相或液相層析質譜分析方法進行確認檢驗。
【評論主題】31 下列何者並非藥事法第 45 條之 1 有關藥品不良反應的立法旨意？(A)在規範藥品不良反應之救濟事宜(B)在收集藥品不良反應之資料(C)在透過通報，避免他人得到相似的不良反應(D)符合世界衛生組
【評論內容】
第 45-1 條
醫療機構、藥局及藥商對於因藥物所引起之嚴重不良反應，應行通報；其
方式、內容及其他應遵行事項之辦法，由中央衛生主管機關定之。
【評論主題】32.有關經鼻胃管投與藥品的敘述，下列何者錯誤？(A)不可磨粉使用的劑型均無法經由鼻胃管給藥(B)病人間應避免共用磨粉器具，器具用後須清潔並乾燥(C)鼻胃管之末（出口）端所處部位會影響藥品的生體可用率
【評論內容】
Takepron OD泰克胃通產品系列不可磨粉或嚼食。
泰克胃通口溶錠──鼻胃管灌食(≧8 French) 若經由鼻胃管投藥，可依以下步驟服用 泰克胃通口溶錠：
將一顆15毫克錠劑放在針筒中，抽取4毫升清水，或將一 顆30毫克錠劑放在針筒中，抽取10毫升清水。 輕輕搖動以便快速溶解。
藥錠溶解後，在15分鐘內經由鼻胃管注入胃中。
再以針筒抽取約5毫升清水，輕輕搖動後注入鼻胃管。
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【評論主題】50 下列有關管制藥品管理之行政體系的敘述何者錯誤？(A)銷燬管制藥品應申請當地衛生主管機關核准(B)稽核管制藥品之輸入、輸出、製造、販賣、購買、使用、調劑及管理情形為行政院衛生署管制藥品管理局權責，
【評論內容】
管制藥品管理條例 EN
第 33 條
衛生主管機關及食品藥物署，必要時得派員稽核管制藥品之輸入、輸出、
製造、販賣、購買、使用、調劑及管理情形，並得出具單據抽驗其藥品，
受檢者不得規避、妨礙或拒絕。但抽驗數量，以足供檢驗之用者為限。
【評論主題】13 我國檢驗尿液檢體中之安非他命的確認檢驗係採用：(A)免疫學分析法 (B)毛細管電泳分析法(C)氣相層析質譜分析法 (D)核磁共振光譜分析法
【評論內容】
濫用藥物尿液檢驗作業準則
第3條
六、初步檢驗：指採用免疫學或氣相層析方法，用於剔除陰性檢體之檢驗。
七、確認檢驗：指用於確定經初步檢驗結果疑似含有某特定藥物或代謝物之檢驗。
第 18 條
初步檢驗結果在閾值以上或有疑義之尿液檢體，應再以氣相或液相層析質譜分析方法進行確認檢驗。
【評論主題】31 下列何者並非藥事法第 45 條之 1 有關藥品不良反應的立法旨意？(A)在規範藥品不良反應之救濟事宜(B)在收集藥品不良反應之資料(C)在透過通報，避免他人得到相似的不良反應(D)符合世界衛生組
【評論內容】
第 45-1 條
醫療機構、藥局及藥商對於因藥物所引起之嚴重不良反應，應行通報；其
方式、內容及其他應遵行事項之辦法，由中央衛生主管機關定之。
【評論主題】32.有關經鼻胃管投與藥品的敘述，下列何者錯誤？(A)不可磨粉使用的劑型均無法經由鼻胃管給藥(B)病人間應避免共用磨粉器具，器具用後須清潔並乾燥(C)鼻胃管之末（出口）端所處部位會影響藥品的生體可用率
【評論內容】
Takepron OD泰克胃通產品系列不可磨粉或嚼食。
泰克胃通口溶錠──鼻胃管灌食(≧8 French) 若經由鼻胃管投藥，可依以下步驟服用 泰克胃通口溶錠：
將一顆15毫克錠劑放在針筒中，抽取4毫升清水，或將一 顆30毫克錠劑放在針筒中，抽取10毫升清水。 輕輕搖動以便快速溶解。
藥錠溶解後，在15分鐘內經由鼻胃管注入胃中。
再以針筒抽取約5毫升清水，輕輕搖動後注入鼻胃管。
ref :仿...
【評論主題】1 下列有關生物藥品之敘述，何者正確？(A)從事人用生物藥品製造業者，應聘藥師駐廠監製，並聘用國內外大學院校以上醫藥或生物學等系畢業，具有微生物學、免疫學藥品製造專門知識，並有五年以上製造經驗之技術人
【評論內容】
藥事法
第74條
依據微生物學、免疫學學理製造之血清、抗毒素、疫苗、類毒素及菌液等，非經中央衛生主管機關於每批產品輸入或製造後，派員抽取樣品，經檢驗合格，並加貼查訖封緘，不得銷售。檢驗封緘作業辦法，由中央衛生主管機關定之。
前項生物藥品之原液，其輸入以生物藥品製造業者為限。
藥物製造工廠設廠標準
第 18 條
操作芽孢、細菌及病毒場所，應與其他場所完全隔離。【評論主題】50 下列有關管制藥品管理之行政體系的敘述何者錯誤？(A)銷燬管制藥品應申請當地衛生主管機關核准(B)稽核管制藥品之輸入、輸出、製造、販賣、購買、使用、調劑及管理情形為行政院衛生署管制藥品管理局權責，
【評論內容】
管制藥品管理條例 EN
第 33 條
衛生主管機關及食品藥物署，必要時得派員稽核管制藥品之輸入、輸出、
製造、販賣、購買、使用、調劑及管理情形，並得出具單據抽驗其藥品，
受檢者不得規避、妨礙或拒絕。但抽驗數量，以足供檢驗之用者為限。
【評論主題】16 下列西藥販賣業者所從事之營業行為中，那一項違反藥事法？(A)兼售動物用藥(B)兼售化粧品(C)批發供應處方藥給同業藥商(D)聘用專任中醫師並請領中藥販賣執照後可販售中藥
【評論內容】
第 52 條
藥品販賣業者，不得兼售農藥、動物用藥品或其他毒性化學物質。
【評論主題】13 我國檢驗尿液檢體中之安非他命的確認檢驗係採用：(A)免疫學分析法 (B)毛細管電泳分析法(C)氣相層析質譜分析法 (D)核磁共振光譜分析法
【評論內容】
濫用藥物尿液檢驗作業準則
第3條
六、初步檢驗：指採用免疫學或氣相層析方法，用於剔除陰性檢體之檢驗。
七、確認檢驗：指用於確定經初步檢驗結果疑似含有某特定藥物或代謝物之檢驗。
第 18 條
初步檢驗結果在閾值以上或有疑義之尿液檢體，應再以氣相或液相層析質譜分析方法進行確認檢驗。
【評論主題】3 關於罕見疾病防治及藥物法之規定，下列敘述何者正確？(A)罕見疾病防治及藥物法之認定、許可、撤銷及廢止，由罕見疾病及藥物審議委員會定期公告之(B)罕見疾病及藥物審議委員會應編列預算，補助全民健康保險
【評論內容】
(A) 第 23 條
罕見疾病及藥物之認定、許可、撤銷及廢止，中央主管機關應定期公告之。
(B)第 33 條
中央主管機關應編列預算，補助罕見疾病預防、篩檢、研究之相關經費及
依全民健康保險法未能給付之罕見疾病診斷、治療、藥物、支持性與緩和
性照護及維持生命所需之特殊營養食品、居家醫療照護器材費用。其補助
方式、內容及其他相關事項之辦法，由中央主管機關定之。
(C)第 1 條
為防治罕見疾病之發生，及早診斷罕見疾病，加強照顧罕見疾病病人，協
助病人取得罕見疾病適用藥物及維持生命所需之特殊營養食品，並獎勵與
保障該藥物及食品之供應、製造與研究發展，特制定本法。
(D)第 7 條
醫事人員發現罹患罕見疾病之病人或因而致死者，應向中央主管機關報告。
【評論主題】44 下列何者不符合「罕見疾病藥物專案申請辦法」規範之申請人資格？(A)病患 (B)病患家屬 (C)藥商 (D)醫療機構
【評論內容】
罕見疾病防治及藥物法
第 19 條 罕見疾病藥物未經查驗登記或有前條第一項第三款、第四款情形之一者，政府機關、醫療機構、罕見疾病病人與家屬及相關基金會、學會、協會，得專案申請中央主管機關許可。但不得作為營利用途。 前項專案申請，中央主管機關於必要時，得委託或指定相關機構或團體辦理。 前二項專案申請應備之書證資料、審查程序及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
【評論主題】31 下列何者並非藥事法第 45 條之 1 有關藥品不良反應的立法旨意？(A)在規範藥品不良反應之救濟事宜(B)在收集藥品不良反應之資料(C)在透過通報，避免他人得到相似的不良反應(D)符合世界衛生組
【評論內容】
第 45-1 條
醫療機構、藥局及藥商對於因藥物所引起之嚴重不良反應，應行通報；其
方式、內容及其他應遵行事項之辦法，由中央衛生主管機關定之。
【評論主題】50.下列何者可申請全民健康保險給付？(A)人工生殖協助技術(B)人體試驗使用之試驗用藥(C)藥癮治療(D)日間住院之精神病照護
【評論內容】
健保有給付
1. 緊急傷病經醫師診斷認為必要之輸血
2. 日間住院之 精神病照護
3. 管灌飲食
4. 塗藥支架、義肢
5. 緩解癌症病人腹瀉之益菌類藥品