【評論主題】11 將Acetylcholine結構上乙醯基團的-CH 3轉換成下列何者，可降低受AChE水解的速率？(A)-CH 2 Cl (B)-CF 3 (C)-NH 2 (D)-CN
【評論內容】Acetylcholine尾端的-CO-☆☆3（☆☆☆☆☆...
【評論主題】11 將Acetylcholine結構上乙醯基團的-CH 3轉換成下列何者，可降低受AChE水解的速率？(A)-CH 2 Cl (B)-CF 3 (C)-NH 2 (D)-CN
【評論內容】Acetylcholine尾端的-CO-☆☆3（☆☆☆☆☆...
【評論主題】1 以含-COOH 基團之樹脂為固定相進行層析，此樹脂為：(A)Strong cation-exchanger(B)Strong anion-exchanger(C)Weak cation excha
【評論內容】強陽離子交換樹脂-SO3H弱陽離子★★★★...
【評論主題】46.依全民健康保險藥物給付項目及支付標準之規定，下列何者非屬於新建議收載之新藥分類項目？ (A)新成分 (B)新劑型 (C)新療效複方 (D)新劑量
【評論內容】全民健康保險藥物給付項目及支付標準第14...
【評論主題】32.下列有關醫療器材之販賣，何者正確？(A)應向中央主管機關申請核准登記，繳納執照費，領得許可執照後，方准營業(B)分設營業處所或分廠，無須各別辦理醫療器材商登記(C)應將醫療器材商許可執照，懸掛於
【評論內容】(A)應向直轄市、縣(市)主管機關申請核...
【評論主題】73.Fluoxetine與下列何者為禁忌，不得併用？(A)moclobemide (B)risperidone (C)clozapine (D)trazodone
【評論內容】Moclobemide為可逆的MAO-A ...
【評論主題】71.下列何種組合不屬於藥效學的交互作用？(A)benzodiazepines－flumazenil (B)glucocorticoids－glipizide (C)thiopental－midazo
【評論內容】(A)flumazenil為BZD解毒劑→★★★(☆)...
【評論主題】70.下列敘述何者正確？(A)tetracycline與CaCO3併用，會影響tetracycline的生體可用率 (B)ranitidine會影響ketoconazole之腎臟排泄 (C)pheny
【評論內容】(A)正確，tetracycline會與☆☆++★★，...
【評論主題】66.下列何者不是cyclosporine的典型副作用？(A)低血壓 (B)腎毒性 (C)高脂血症 (D)多毛症（hirsutism）
【評論內容】cyclosporine典型副........
【評論主題】46.下列何者不屬於藥師與病人溝通之環境障礙因素？(A)a busy pharmacy (B)lack of privacy (C)noise (D)illiteracy
【評論內容】(A)繁忙的藥局(B)缺乏隱私(C)噪音(☆)...
【評論主題】43.當評估不良反應與某藥品的相關性時，“rechallenge”是指：(A)將該藥品停用 (B)將該藥品劑量減低 (C)重新給與該藥品 (D)給與利尿劑以加速排除
【評論內容】dechallenge：將藥品停用.....★★★★★★...
【評論主題】38.下列何者最可能導致血鉀升高？(A)amphotericin B (B)furosemide (C)spironolactone (D)thiazide diuretics
【評論內容】amphotericin B、loop ☆☆☆☆☆☆☆☆☆(...
【評論主題】13.若將60 mL的12%（w/v） chlorhexidine溶液用水稀釋至120 mL，最終濃度是多少%（w/v）？(A)3 (B)6 (C)7.2 (D)10
【評論內容】
可以如樓上所述計算
先計算溶質量60(mL)*12%再÷溶液總體積120(mL)即為所得稀釋後的最終濃度6%
也可以用思考的方式：總體積稀釋至兩倍(60→120)，濃度減半(12%→6%)
【評論主題】12.欲將350 mL 95%（w/v）ethanol 稀釋成濃度為70%（w/v）溶液，應加水至多少mL？(A)625 (B)475 (C)500 (D)750
【評論內容】350*95%=x*70%.....看完...
【評論主題】78 下列基因轉送常用之載體中，何者攜帶之DNA 容量最低？(A)adenovirus(B)adeno-associated virus(C)liposome(D)retrovirus
【評論內容】載體容量：單純疱疹病毒HSV>脂質體liposome>反轉錄病毒retrovirus&.....看完整詳解
【評論主題】54 下列何者是可待因（codeine）的結構？(A) (B) (C) (D)
【評論內容】Codeine結構：3號C接-OCH3，6號C接-α-OH(朝下)，14號C接-β-H(朝上)但因選項(A)和(B)中，14-H都畫朝下，可知其與原結構β朝上的方向相反，所以要選6-OH朝上的(B)選項
【評論主題】58.Cephalosporin的半衰期為1小時，以200 mg/h 的靜脈輸注速率給藥，可達穩定濃度35 mg/L，則其分布體積為若干（L）？(A)5.71(B)8.25(C)10.1(D)12.3
【評論內容】Css=R/Cl=R/(k*VD)VD=☆/(☆*☆☆☆)=☆/[(...
【評論主題】57.某藥物之排除半衰期為3小時，在體內之動態依循一室分室模式，經由靜脈注射600 mg後血中藥物初濃度為20mg/L，則其清除率為若干mL/min？(A)85(B)115(C)145(D)175
【評論內容】Cl=k*VD=(0.693/t1/2)*(☆☆/☆☆)=(0.693/...
【評論主題】56.已知某藥品在人、公鼠及母鼠的肝微粒體執行代謝實驗後，得相關資訊如下表：依平均值計算，有關本藥品內生性清除率（intrinsic clearance）的敘述，下列何者正確？ (A)母鼠最大、人最小
【評論內容】非線性代謝速率v=vmax*Cp/(kM+Cp)設體內藥物濃度Cp=10帶入公式(最笨最直接的方法）人v=75*10/(10+.....看完整詳解
【評論主題】53.某線性二室模式藥物，經靜脈注射600 mg後，其血中藥物濃度經時變化如圖，分布相與排除相之速率常數分別為1.88、0.24。則此藥物之外插分布體積（extrapolated volume of
【評論內容】
Vexp=Do/B=600/15=40
【評論主題】51.給藥後尿中藥物累積排泄量（Y軸）對其血中藥物濃度－時間曲線下面積（AUC）（X軸）作圖，經線性迴歸後所得直線的斜率，代表此藥物何種藥物動力學參數？(A)總排除速率常數(B)總清除率(C)腎排除速
【評論內容】非室性清除率Cl=Do/[AUC] 而...
【評論主題】50.某降血脂藥具線性動力學一室模式，主要排除途徑為肝與腎，靜脈注射400 mg後，從尿液收集原型藥物總量為320 mg，若該藥物的腎排除速率常數為0.80 h-1，則此藥的排除半衰期為多少小時？(A
【評論內容】Du/Do=ke/k →320/400=0.8/☆→★★☆=1★...
【評論主題】32.Adalat CR®是含有nifedipine的OROS（oral release osmotic system）劑型，下列敘述何者錯誤？(A)藥物釋出速率為常數(B)蕊錠包覆一層半透膜(C)滲
【評論內容】考試的時候用刪去法記得OROS是0級釋放(...
【評論主題】63.Wagner-Nelson process可用於建立下列那種 IVIVC（in vitro-in vivo correlations）？(A)level A correlation(B)leve
【評論內容】Level AWagner-Nelson ...
【評論主題】58.Cephalosporin的半衰期為1小時，以200 mg/h 的靜脈輸注速率給藥，可達穩定濃度35 mg/L，則其分布體積為若干（L）？(A)5.71(B)8.25(C)10.1(D)12.3
【評論內容】Css=R/Cl=R/(k*VD)VD=☆/(☆*☆☆☆)=☆/[(...
【評論主題】57.某藥物之排除半衰期為3小時，在體內之動態依循一室分室模式，經由靜脈注射600 mg後血中藥物初濃度為20mg/L，則其清除率為若干mL/min？(A)85(B)115(C)145(D)175
【評論內容】Cl=k*VD=(0.693/t1/2)*(☆☆/☆☆)=(0.693/...
【評論主題】56.已知某藥品在人、公鼠及母鼠的肝微粒體執行代謝實驗後，得相關資訊如下表：依平均值計算，有關本藥品內生性清除率（intrinsic clearance）的敘述，下列何者正確？ (A)母鼠最大、人最小
【評論內容】非線性代謝速率v=vmax*Cp/(kM+☆☆)...
【評論主題】51.給藥後尿中藥物累積排泄量（Y軸）對其血中藥物濃度－時間曲線下面積（AUC）（X軸）作圖，經線性迴歸後所得直線的斜率，代表此藥物何種藥物動力學參數？(A)總排除速率常數(B)總清除率(C)腎排除速
【評論內容】非室性清除率Cl=Do/[AUC] 而...
【評論主題】50.某降血脂藥具線性動力學一室模式，主要排除途徑為肝與腎，靜脈注射400 mg後，從尿液收集原型藥物總量為320 mg，若該藥物的腎排除速率常數為0.80 h-1，則此藥的排除半衰期為多少小時？(A
【評論內容】Du/Do=ke/k →320/400=0.8/☆→★★☆=1★...
【評論主題】32.Adalat CR®是含有nifedipine的OROS（oral release osmotic system）劑型，下列敘述何者錯誤？(A)藥物釋出速率為常數(B)蕊錠包覆一層半透膜(C)滲
【評論內容】考試的時候用刪去法記得OROS是0級釋放(...
【評論主題】26.建立IVIVC（in vitro-in vivo correlations）的關係是開發下列何種劑型時最屬關鍵之步驟過程？(A)extended-release(B)immediate-rele
【評論內容】IVIVC與溶解度S及穿透力P有關考試時...
【評論主題】7.硝酸銀與氯化鈉水溶液的沉澱反應，若氯化鈉為過量，則沉澱質粒將帶何種電荷？(A)Ag+(B)Na+(C)Cl-(D)NO3-
【評論內容】沉澱為AgCl因為NaCl過量，在溶液中★★★，...
【評論主題】53.某線性二室模式藥物，經靜脈注射600 mg後，其血中藥物濃度經時變化如圖，分布相與排除相之速率常數分別為1.88、0.24。則此藥物之外插分布體積（extrapolated volume of
【評論內容】
Vexp=Do/B=600/15=40
【評論主題】53.某線性二室模式藥物，經靜脈注射600 mg後，其血中藥物濃度經時變化如圖，分布相與排除相之速率常數分別為1.88、0.24。則此藥物之外插分布體積（extrapolated volume of
【評論內容】
Vexp=Do/B=600/15=40