【評論主題】32 如欲增加一錠劑之崩散能力時，在錠劑中添加下列何者較適合？(A)界面活性劑 (B)凝絮劑 (C)結合劑 (D)硬脂酸鎂
【評論內容】
加入界面活性劑可使錠劑更具潤濕性，可增加錠劑的崩散能力及促進藥品溶離
【評論主題】32 如欲增加一錠劑之崩散能力時，在錠劑中添加下列何者較適合？(A)界面活性劑 (B)凝絮劑 (C)結合劑 (D)硬脂酸鎂
【評論內容】
加入界面活性劑可使錠劑更具潤濕性，可增加錠劑的崩散能力及促進藥品溶離
【評論主題】32 如欲增加一錠劑之崩散能力時，在錠劑中添加下列何者較適合？(A)界面活性劑 (B)凝絮劑 (C)結合劑 (D)硬脂酸鎂
【評論內容】
加入界面活性劑可使錠劑更具潤濕性，可增加錠劑的崩散能力及促進藥品溶離
【評論主題】32 如欲增加一錠劑之崩散能力時，在錠劑中添加下列何者較適合？(A)界面活性劑 (B)凝絮劑 (C)結合劑 (D)硬脂酸鎂
【評論內容】
加入界面活性劑可使錠劑更具潤濕性，可增加錠劑的崩散能力及促進藥品溶離
【評論主題】32 如欲增加一錠劑之崩散能力時，在錠劑中添加下列何者較適合？(A)界面活性劑 (B)凝絮劑 (C)結合劑 (D)硬脂酸鎂
【評論內容】
加入界面活性劑可使錠劑更具潤濕性，可增加錠劑的崩散能力及促進藥品溶離
【評論主題】32 如欲增加一錠劑之崩散能力時，在錠劑中添加下列何者較適合？(A)界面活性劑 (B)凝絮劑 (C)結合劑 (D)硬脂酸鎂
【評論內容】
加入界面活性劑可使錠劑更具潤濕性，可增加錠劑的崩散能力及促進藥品溶離
【評論主題】32 如欲增加一錠劑之崩散能力時，在錠劑中添加下列何者較適合？(A)界面活性劑 (B)凝絮劑 (C)結合劑 (D)硬脂酸鎂
【評論內容】
加入界面活性劑可使錠劑更具潤濕性，可增加錠劑的崩散能力及促進藥品溶離
【評論主題】32 如欲增加一錠劑之崩散能力時，在錠劑中添加下列何者較適合？(A)界面活性劑 (B)凝絮劑 (C)結合劑 (D)硬脂酸鎂
【評論內容】
加入界面活性劑可使錠劑更具潤濕性，可增加錠劑的崩散能力及促進藥品溶離
【評論主題】34 傳統的錠劑濕粒法以繁複步驟製備成符合打錠之顆粒，下列何者是其主要的原因？(A)製備成適當大小顆粒，使具備良好的流動性與可被壓制性質(B)製備成適當大小顆粒，使具備良好的流動性與吸著性質(C)製備
【評論內容】
使用顆粒法(granulation)...
【評論主題】34 傳統的錠劑濕粒法以繁複步驟製備成符合打錠之顆粒，下列何者是其主要的原因？(A)製備成適當大小顆粒，使具備良好的流動性與可被壓制性質(B)製備成適當大小顆粒，使具備良好的流動性與吸著性質(C)製備
【評論內容】
使用顆粒法(granulation)...
【評論主題】21 下列肛門栓劑藥物之吸收，何者較快和較佳？(A)大粒徑親水性藥物粒子於水溶性基劑 (B)小粒徑親脂性藥物粒子於脂質性基劑(C)大粒徑親脂性藥物粒子於脂質性基劑 (D)小粒徑親水性藥物粒子於水溶性基
【評論內容】
單比較油溶性藥品+油脂性基劑和水溶性藥品+水和性基劑的話
藥物釋放速率是 水溶性藥品+水和性基劑 > 油溶性藥品+油脂性基劑
但還是水溶性藥品+油脂性基劑釋放速率最快
【評論主題】73 甘油(glycerin)添加於葡萄糖(dextrose)糖漿中的功能不包括下列那一項？(A)防腐劑(preservative agent)(B)黏稠劑(viscosity agent)(C)甜味
【評論內容】
甘油可作為Regular insulin注射劑的安定劑
【評論主題】29.以熔合法製備含可可脂基劑之栓劑時，下列敘述何者較適當？(A)將藥物及基劑加熱至澄明後，倒入栓劑模中冷卻即可(B)就栓劑模之材質比較，通常鋁製模子優於鎳-銅合金製模子(C)冷卻過程因可可脂之體積會
【評論內容】
1.主藥先研細加約等量之可可脂研勻，其餘的可可脂水浴加熱使其熔化，勿超過35oC(取自學校實驗課講義)
2.可可脂超過37oC會變成不穩定型，34oC時熔化
參考書上雖然是寫溶化後要放冷至38oC，但根據以上訊息判斷，個人認為這邊可能有錯誤，請後人補充，感恩
【評論主題】57 分析一藥於靜脈注射後為二室模式，k = 0.12 hr -1，b = 0.08 hr -1，Vp 為20 L，則此藥的面積分布體積[(V D ) β ]為若干L？(A)10(B)15(C)20(
【評論內容】
CL=kVp=β(VD) β
0.12*20=0.08*(VD) β
(VD) β=30
【評論主題】16 下列關於0.1 N Iodine solution 標定之敘述，何者錯誤？(A)含chloride or bromide 為雜質之碘不可用來製備Iodine standard solution(
【評論內容】碘定法 0.1N碘標準溶液的標定步驟：1....
【評論主題】73 某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式，其分布體積為20 L。當口服此藥400 mg 後之血中濃度（C p）變化可以公式C p (mg/L)＝5(e -0.2t -e -1.0t ) 來描述，t
【評論內容】
Vd=FD/k〔AUC〕
20=F * 400 / 0.2 * ( 5/0.2 - 5/1.0 )
F=20%