【用戶】Chris
【年級】高三下
【評論內容】肺泡蛋白沉積症(PAP)是一種罕見的疾病,其特徵是肺泡和細支氣管中的表面活性物質積累; 有三種不同的類別,具有不同的發病機制,但組織學相似:•後天PAP佔90%的案例。 針對GM-CSF的自身抗體導致功能性GM-CSF缺乏和肺臟巨噬細胞表面活性物質清除受損。•先天性PAP發生在新生兒中並且迅速致命; 它是由GM-CSF產生或信號傳導或表面活性劑合成和轉運中涉及的許多突變引起的。•次要PAP接觸刺激性粉塵或化學物質後,或發生在免疫功能低下的個體中。在患有PAP的成年人中,典型的年齡為40至50歲,男性受到影響的人數是女性的兩倍。 主要症狀是進行性呼吸困難,咳嗽,咳痰,疲勞和體重減輕,這些症狀持續數周至數月。 身體檢查可能是正常的或可能顯示劈...
【用戶】Chris
【年級】高三下
【評論內容】肺泡蛋白沉積症(PAP)是一種罕見的疾病,其特徵是肺泡和細支氣管中的表面活性物質積累; 有三種不同的類別,具有不同的發病機制,但組織學相似:•後天PAP佔90%的案例。 針對GM-CSF的自身抗體導致功能性GM-CSF缺乏和肺臟巨噬細胞表面活性物質清除受損。•先天性PAP發生在新生兒中並且迅速致命; 它是由GM-CSF產生或信號傳導或表面活性劑合成和轉運中涉及的許多突變引起的。•次要PAP接觸刺激性粉塵或化學物質後,或發生在免疫功能低下的個體中。在患有PAP的成年人中,典型的年齡為40至50歲,男性受到影響的人數是女性的兩倍。 主要症狀是進行性呼吸困難,咳嗽,咳痰,疲勞和體重減輕,這些症狀持續數周至數月。 身體檢查可能是正常的或可能顯示劈...